和普通化藥生產不同，細胞和基因治療是一種個性化，精準的診療方法，涉及到大量標準化的生物實驗流程。如何確保相關新療法產品的安全性、有效性并加快產業(yè)化進程是行業(yè)目前所面臨的難題。為了更好地應對細胞治療及基因治療的高速發(fā)展，我國相關政府部門也陸續(xù)出臺了一系列指導文件和法規(guī)，更好地規(guī)范 CGT 產品行業(yè)的發(fā)展。法規(guī)不僅嚴格規(guī)范了生物制藥中所需要遵循的生產操作規(guī)范，也對新藥臨床試驗（IND）和新藥上市申報（BLA）起了關鍵作用。

另外，細胞和基因治療行業(yè)未來發(fā)展趨勢是商品化、規(guī)模化、標準化和產業(yè)化，數字化勢將成為其中的助推器，對產品全生命周期進行數據記錄和分析，確保產品安全、可控、可溯源，是保證 CGT產品質量與合規(guī)的關鍵一環(huán)，也是行業(yè)發(fā)展的大勢所趨。

Eppendorf公司一直關注 CGT 產品行業(yè)發(fā)展，特邀行業(yè)嘉賓與您共同分享細胞基因治療（CGT）產品合規(guī)與數字化進程，5月26日晚與您相約藥視網，共同探討細胞基因治療未來的發(fā)展和挑戰(zhàn)。

時間：2022年5月26日（周三）19：30-21：15

主題：細胞治療產品呢的設備特點與風險評估  
講師：趙高峰  藥視網特邀嘉賓
> 細胞治療產品的設備特點
> 風險評估
> 細胞治療產品設備與工藝的銜接

主題：細胞治療產品從IND到BLA過程中的數字化戰(zhàn)略  
講師：方磊 上海智覓醫(yī)藥科技有限公司  合規(guī)IT總監(jiān)
> 細胞治療產品的法規(guī)對產品可追溯管理體系建設的要求
> 患者鑒別鏈(COI)、產品監(jiān)管鏈(COC)數字化戰(zhàn)略
> 個性化治療信息管理平臺PTIMP

主題： FAQ