• 細胞樣本量較少，不夠做一次高通量單細胞測序……
• 沒有簡便易用的設備分選單個細胞……
• 保護細胞的基因完整性難度大……
• 分選到單細胞后，找不到合適的試劑進行下一步操作……

 
如果這些問題曾給您帶來困擾，4月28日由Namocell聯合Qiagen帶來的關于“少量細胞和稀有細胞的單細胞測序解決方案”的講座，一定會讓您有所收獲。
 
近年來的單細胞研究表明，生物體由數千種獨特且不可重復的細胞類型組成。由于單細胞中核酸數量有限，使用二代測序（NGS）方法進行單細胞分析（類似于低樣本量測序）傳統上具有挑戰性。當研究群體較小時，這種限制變得更加明顯，例如稀有細胞樣本（陽性細胞占比0.1%以下）。高保真度（HiFi）和高質量的DNA擴增對于單細胞測序至關重要，這在很大程度上取決于分離細胞的質量。因此，用于分離單個細胞的方法對于確保細胞活力和核酸完整性至關重要。美國Namocell公司專利的輕柔分選和細胞富集技術為您克服上述挑戰，為單細胞測序提供了更高數量和質量的細胞樣本，讓您能夠輕松獲得細胞樣品的完整且準確的遺傳信息。
 
無論您是單細胞分析的初學者還是專家，相信都能在這個信息豐富的網絡研討會中有所收獲。讓我們一起了解和探討少量樣本和稀有單細胞測序的重要因素和領先技術。
        

Felix Alonso-Valenteen Ph.D.
資深應用專家，Namocell
Felix負責Namocell美國中大西洋地區的應用開發與客戶支持。Felix從美國洛杉磯Cedars-Sinai醫學院獲得生物醫學和轉化醫學博士學位，專注于新型納米顆粒療法的研發，并曾在Cedars-Sinai任博士后研究員。
 

Ioanna Andreou, Ph.D.
NGS 應用開發部門 R&D副總監，QIAGEN 
Ionana是QIAGEN研發部的副總監，負責開發NGS應用技術，包括單細胞和DNA甲基化分析。她從德國Freiburg大學獲得博士學位，專注于基于自身免疫反應的早期癌癥檢測。她曾在Cologne大學從事博士后研究，于2002加入QIAGEN.