北京時間2022年4月26日晚23點(diǎn)，Biosensing Instrument公司邀請輝瑞首席科學(xué)家，喬納森.布魯克斯先生為您介紹輝瑞在G蛋白偶聯(lián)受體靶向抗體藥物研發(fā)的前沿研究。屆時，Biosensing Instrument公司首席科學(xué)家武世杰先生會為您詳細(xì)介紹SPRm 200系統(tǒng)�？紤]到直播時間太晚的問題，我司會對本次會議進(jìn)行全程錄制，錄制后配上中文字幕再找時間線上播放，屆時我公司技術(shù)支持人員會為各位老師詳細(xì)解答。掃描下方二維碼完成注冊，即可與來自全球頂尖的制藥公司科學(xué)家面對面交流。

G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）是真核生物中最大，種類最多的膜受體，是一種跨膜蛋白。當(dāng)配體與GPCR結(jié)合時，會引起GPCR構(gòu)象的改變，并激活G蛋白。觸發(fā)朝向細(xì)胞事件的信號級聯(lián)。目前共有大于270 種GPCRs ，它們具有廣泛的疾病原理，具有適合用抗體靶向的特性，為腫瘤、代謝性疾病、炎癥、纖維化、疼痛、腎病的治療領(lǐng)域提供了最多的靶點(diǎn)。目前，在呼吸系統(tǒng)疾病、眼科、心血管適應(yīng)癥和傳染病方面也有越來越多的潛在GPCR 靶點(diǎn)被驗證。

抗體藥物行業(yè)是近些年發(fā)展十分迅猛的行業(yè)，已經(jīng)在抗腫瘤領(lǐng)域和自身免疫類領(lǐng)域的治療占據(jù)極其重要的位置。全球范圍內(nèi)抗體藥物市場龐大且未來市場廣闊，是生物制藥中復(fù)合增長率最高的一類藥物。隨著抗體藥物的深入研究與突破，其治療領(lǐng)域?qū)�會進(jìn)一步擴(kuò)大�？贵w藥物在選擇性、生物利用度、半衰期和效應(yīng)功能方面具有許多優(yōu)勢。

那么，如何在保持細(xì)胞膜完整狀態(tài)下，高效、快速、精準(zhǔn)的分析細(xì)胞膜上G蛋白偶聯(lián)受體與抗體藥物間的相互作用呢？美國Biosensing Instrument公司的儀器，“SPRm 200-細(xì)胞膜蛋白原位分子互作系統(tǒng)”可以為您提供一站式解決方案，助力您的研究。

SPRm 200系統(tǒng)將光學(xué)顯微鏡與SPR相結(jié)合，專為觀察和測量細(xì)胞膜表面蛋白和其他目標(biāo)分子結(jié)合親和力及動力學(xué)常數(shù)，為分子相互作用的研究開辟了新的前沿。SPRm 200無需對觀察目標(biāo)進(jìn)行標(biāo)記，可以實時定量的進(jìn)行檢測�？赏瑫r可視化觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)和局部結(jié)合活性。無需提取細(xì)胞膜蛋白，即可在正�；罴�(xì)胞狀態(tài)下觀察和測量藥物和膜蛋白的實時相互作用。探測器測量每個像素的SPR響應(yīng)，并將其映射到SPR圖像中。在每個像素處，記錄一個傳感圖，從而提供更多的局部信息。SPRM使研究膜蛋白在其自然狀態(tài)下的多種表面結(jié)合和相互作用成為可能。