自2015年中國藥監(jiān)局實行一系列重大改革舉措以來，中國生物醫(yī)藥產業(yè)迅速進入所謂2.0版本，即快速跟跑：me-too, me-better, fast-follower，加上2018年港股生物醫(yī)藥公司上市制度的改革和中國科創(chuàng)板的建立，帶來了一波生物醫(yī)藥產業(yè)的迅猛發(fā)展。2021年將是中國生物醫(yī)藥產業(yè)的又一個轉折點，“新冠疫情” 和 “中美脫鉤” 會加速使它步入3.0版本，即基于原創(chuàng)研發(fā)、擁有全球知識產權的 First-in-class 新藥研發(fā)企業(yè)，將成為我國產業(yè)的領航者。
 
近百位國內生物創(chuàng)新藥的權威領袖發(fā)言，數(shù)百家領先的生物制藥企業(yè)密切關注，逾千位醫(yī)藥領域的同行報名參加，數(shù)十種創(chuàng)新藥技術集體亮相，聚焦新型抗體、細胞與基因治療、小分子創(chuàng)新藥、CDMO未來發(fā)展和臨床前與臨床開發(fā)等五個熱門板塊，Biofuture 2022第三屆生物醫(yī)藥未來領袖峰會將于2022年1月11~12日在上海舉辦! 中國未來生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展將始于創(chuàng)新、終于專注，誰是下一個時代驕子，我們在上海與您共同預見。
 
主辦單位：封仕生物
大會主題：始于創(chuàng)新 終于專注
大會規(guī)模：1000-1500人
大會時間：2022年1月11日-12日
大會地點：上海建工浦江皇冠假日酒店（1至2樓）
 
會場分布：
第三屆創(chuàng)新抗體藥物發(fā)現(xiàn)論壇
第二屆CDMO未來發(fā)展論壇
第三屆細胞與基因治療創(chuàng)新論壇
臨床前與臨床開發(fā)論壇
小分子與創(chuàng)新藥論壇
 
焦點話題：
【ADC藥物風起云涌】
ADCs全球與國內趨勢縱覽
ADC藥物定點偶聯(lián)技術及成藥性的研究趨勢縱覽
ADC藥物研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)和機遇
下一代ADC藥物研發(fā)
抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床方案設計與檢測
ADC藥物蓬勃發(fā)展: CDMO發(fā)展機遇和挑戰(zhàn)
【雙抗藥物開發(fā)】
接挑戰(zhàn)與機遇，抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略布局
CD28是否會打破雙特異抗體的格局
雙特異性抗體創(chuàng)新藥研發(fā): 新靶點和組合
新一代免疫檢查點藥物開發(fā)
百花齊放的雙抗
【創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)】
重組蛋白類藥物的研發(fā)現(xiàn)狀與趨勢
靶向CD47/SIRPα藥物研發(fā)進展和未來展望
以VEGF(R)為靶點藥物的研發(fā)進展
靶點ROR1會是下一個PD-1？
靶向NK細胞治療腫瘤的雙特異性抗體藥物開發(fā)
Claudin 18.2下一代創(chuàng)新免疫療法黑馬
【CAR-T療法破局之道】
雙靶點CAR-T細胞治療癌癥的研究進展和展望
細胞免疫治療產業(yè)發(fā)展趨勢與政策環(huán)境解讀
CART產品開發(fā)新靶點新思路
CART免疫細胞治療的工藝開發(fā)，驗證和產業(yè)化
治療肝癌CAR-T細胞產品的設計和臨床研究
TIL細胞療法的開發(fā)與臨床轉化
CAR-T細胞治療火熱的當下面臨的潛在問題，未來破局之道
【細胞治療差異化競爭與基因治療】
廣譜多功能CAR-NK 細胞藥物的研發(fā)
AAV基因治療藥物的工藝優(yōu)化與眼科臨床探索
基因治療藥物研發(fā)與分析
溶瘤病毒產品的研發(fā)進展
下一代腺病毒載體+ 新技術助基因治療騰飛
基因編輯技術及其應用
從小眾到大眾→通用CAR-T未來已來
基因治療病毒載體的制備和臨床前藥學研究
基因治療病毒載體工業(yè)化生產的挑戰(zhàn)
腫瘤微環(huán)境下的下一代細胞治療產品開發(fā)
基因治療產品從臨床申報到商業(yè)化生產的關鍵工藝和質量要素  
溶瘤病毒聯(lián)合PD1/PD-L1治療癌癥
基因編輯技術在細胞與基因治療領域的應用
AAV在眼科疾病領域中的應用突破
溶瘤病毒產品商業(yè)化生產的機遇和挑戰(zhàn)
【上下游生產工藝的創(chuàng)新與突破】
抗體藥物生產上游工藝開發(fā)及優(yōu)化
抗體藥物生產下游連續(xù)工藝：當下趨勢與挑戰(zhàn)
CDMO角度分析細胞與基因治療產業(yè)化面臨的挑戰(zhàn)和未來展望
抗體藥物商業(yè)化生產的關鍵要素
基因治療藥物的生產工藝開發(fā)策略和案例分享
圓桌討論：中國CDMO未來發(fā)展之路
【連續(xù)生產、一次性技術創(chuàng)新】
全球一次性工藝技術市場與展望
一次性工藝技術在生物制藥領域的應用機會與實踐
生物制藥：一次性生產工藝VS不銹鋼生物反應器
雙抗CMC下游純化及分析方法開發(fā)案例分享
GmP生產中生產工藝變更和管理
【GMP生產與質量控制】
藥品全生命周期工藝開發(fā)和技術轉移中的質量保證
全生命周期管理助力生物制藥創(chuàng)新
數(shù)字化技術助力生物藥GMP生產
創(chuàng)新+國際化，打造全球領先的質量管理體系
基于QbD的細胞培養(yǎng)工藝開發(fā)
CDMO賦能中國生物制藥發(fā)展
【臨床前及臨床研究】
抗體偶聯(lián)藥物藥代動力學研究進展
生物藥的免疫原性評價
生物藥的GLP安全性評價
臨床前與臨床試驗數(shù)據的過程管理
小組討論: 如何規(guī)范生物藥的臨床前研究，加快IND申報進程
創(chuàng)新藥臨床實驗設計的考量
【臨床前CMC與臨床數(shù)字化】
人源化小鼠模型在腫瘤免疫新藥研發(fā)中的應用
生物藥國際多中心臨床試驗的成功要素
ADC藥物CMC工藝開發(fā)及臨床研究策略
生物制藥IND到上市全生命周期CMC的重要性
創(chuàng)新生物藥PK-PD研究中生物分析的考慮
數(shù)字化在臨床使用中的應用
數(shù)字化在臨床使用中的應用
圓桌討論: 中國臨床前CRO行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及未來方向
免疫細胞治療產品藥學研究
創(chuàng)新生物藥臨床研發(fā)中藥學的挑戰(zhàn)和應對
當藥物警戒遇上新技術新方法
臨床研發(fā)階段的藥品市場準入
【小分子新藥研發(fā)趨勢和新技術】
小分子創(chuàng)新藥物研發(fā)趨勢和戰(zhàn)略
免疫代謝小分子藥物的未來創(chuàng)新研發(fā)之路
小分子藥物和腫瘤免疫聯(lián)合治療：未來突破方向
小分子藥物開發(fā)熱門靶點及全球研發(fā)現(xiàn)狀
Kras靶向抗癌藥物開發(fā)走向何方？
NASH新藥研發(fā)：離成功還有多遠
AI賦能小分子多肽藥物研發(fā)
一次性工藝技術在生物制藥領域的應用機會與實踐
新一代小分子藥物晶體結構的解析技術
抗腫瘤新藥SHP2抑制劑的開發(fā)
【創(chuàng)新制劑開發(fā)和新技術】
制劑創(chuàng)新和產品改良：布局、實踐和展望
抗體藥物制劑開發(fā)策略
Protac技術助力新藥研發(fā)
【蛋白/多肽類/RNA藥物】
靶向RNA小分子藥物開發(fā)的進展和未來展望
505 (b)(2)口服產品開發(fā)中常用的給藥技術
抗腫瘤多肽類藥物研發(fā)進展和趨勢
多肽偶聯(lián)藥物(PDC) ——繼ADC之后，新一代腫瘤靶向藥物已然來臨
重組蛋白類藥物的研發(fā)現(xiàn)狀與趨勢
 
免費參會，深度交流是Biofuture歷屆峰會的宗旨，歡迎大家踴躍報名，一起享受一年一度的制藥盛會吧！    
Biofuture 2021 精彩回顧
Biofuture 2021 有100多為創(chuàng)新藥代表、500多家生物創(chuàng)新藥企業(yè)、累計超過1400多人參加了盛會。參會者包括企業(yè)創(chuàng)始人、CEO、CTO、CSO、BD、技術主管、研發(fā)專員、行業(yè)分析師、科研機構獨立PI、生物藥專業(yè)投資者、產業(yè)上下游知名供應商、咨詢機構以及相關生物醫(yī)藥園區(qū)的負責人。