MaxCyte流式電轉技術獲諾獎得主創(chuàng)立公司認可

瀏覽次數：7531　發(fā)布日期：2020-10-8　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉載請注明出處

諾貝爾化學獎“花落”CRISPR，MaxCyte助力基因編輯藥物研發(fā)

北京時間10月7日，瑞典皇家科學院宣布，將2020年諾貝爾化學獎授予法國女科學家、德國馬普病原學研究所教授Emmanuelle Charpentier和美國女科學家、加州大學伯克利分校教授Jennifer A. Doudna，以表彰她們在基因組編輯方法研究領域作出的貢獻。

該基因編輯技術即CRISPR/Cas9 “基因魔剪”, 將生命科學帶入了新的時代，并在許多方面為人類健康帶來了重大的利益。使用“基因魔剪”可在幾周內“改寫”生命的密碼。“基因魔剪”徹底改變了生命科學，為創(chuàng)新的癌癥治療作出了貢獻，并可能使治愈遺傳性疾病成為可能。目前全球已有眾多生物制藥公司利用CRISPR技術開發(fā)治療癌癥和遺傳學疾病的藥物，是生命科學及醫(yī)學領域最有前景的技術之一。

MaxCyte助力基于基因編輯的藥物研發(fā)

作為CRISPR領域的先驅，Emmanuelle Charpentier博士也是CRISPR Therapeutics的聯(lián)合創(chuàng)始人，Jennifer A. Doudna則是Caribou Biosciences以及Editas的聯(lián)合創(chuàng)始人。MaxCyte作為全球電轉領域的領導者，已經與這些生物制藥公司展開了深入的合作，幫助開發(fā)創(chuàng)新性的細胞療法，來滿足病人對先進細胞療法的需求。利用Maxcyte電轉平臺結合基因編輯手段安全高效可高度重復地對人體原代細胞進行遺傳改造，在符合臨床使用的嚴格標準前提下，用于治療遺傳性疾病和癌癥。

CRISPR Therapeutics作為CRISPR領域的三大上市公司之一，是一家基于基因編輯技術的生物制藥公司。2018年宣布和MaxCyte宣布擴大現有關系，將應用后者的流式電穿孔®（Flow Electroporation®）技術，開發(fā)基于CRISPR/Cas9的細胞療法。此次擴大合作建立在2017年已有協(xié)議基礎上，用來開發(fā)血紅蛋白相關疾病的商業(yè)療法，進一步驗證了MaxCyte的技術作為下一代細胞療法領先推動者的價值和多功能性。

Caribou Biosciences作為領先的CRISPR基因編輯公司，Jennifer A. Doudna博士是其聯(lián)合創(chuàng)始人，2020年MaxCyte與其達成合作協(xié)議，Caribou獲得使用MaxCyte的Flow Electroporation®技術和ExPERT電轉平臺的授權，以推進其CRISPR基因編輯的同種異體T細胞療法的開發(fā)。通過提供高轉染效率、無縫可擴展性和增強功能，ExPERT平臺提供了實現下一代生物和細胞療法所必需的高端性能，為臨床和商業(yè)應用提供轉染平臺。

在為兩位女科學家祝賀的同時，實際上不少人也對另一位基因編輯巨頭張鋒的“落選”表示遺憾，這位華裔科學家最早將CRISPR應用于哺乳動物和人類細胞中，是CRISPR應用技術開發(fā)領域第一人和進一步挖掘的主要領導者，也是CRISPR領域的三大上市公司之一Editas Medicine的創(chuàng)始人之一。2019年10月Editas與MaxCyte達成合作協(xié)議，將使用MaxCyte的Flow Electroporation®技術和ExPERT™ 平臺來加速細胞工程藥物研發(fā)，包括EDIT-301，一種實驗性CRISPR藥物，旨在持久治療鐮狀型細胞貧血病和β地中海貧血。

無論如何，CRISPR技術能夠如此廣泛的應用到生命科學和醫(yī)學各個領域，為人類對抗癌癥和遺傳疾病做出了巨大貢獻，始終離不開基因編輯三巨頭為代表的科學家。Maxcyte流式電轉技術技術，作為專利性的非病毒細胞工程平臺，為基因編輯技術插上翅膀，提供符合臨床治療和商業(yè)化的電轉平臺，幫助合作伙伴釋放它們產品的所有潛能。為全球生物醫(yī)藥行業(yè)的合作伙伴賦能。Maxcyte已被全球范圍內用戶認可，全球前十制藥公司都采用Maxcyte技術平臺進行藥物研發(fā)，除了上面提到的，歐美其它主要基因編輯和細胞治療公司與Maxcyte合作進行新型的基因和細胞治療產品開發(fā)，如Allogene therapeutics，Precision biosciences和Kite pharma等。此次諾貝爾化學也是對CRISPR技術的巨大認可，期待未來基因編輯技術在癌癥及遺傳學疾病等治療中發(fā)揮更大的作用，MaxCyte流式電轉也將持續(xù)助力基于基因編輯技術的藥物研發(fā)。

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