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線上講座:如何利用熒光光鑷研究DNA轉(zhuǎn)錄和修復(fù)?

瀏覽次數(shù):3283 發(fā)布日期:2020-5-5  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

[報(bào)告概述]

目前科學(xué)研究正朝著更加微觀的方向發(fā)展,以揭示分子結(jié)構(gòu)和運(yùn)動(dòng)機(jī)理。破譯分子作用機(jī)制迫切需要能夠在單分子水平上檢測(cè)生物分子發(fā)生相互作用的方法。C-Trap熒光光鑷系統(tǒng)是世界上套實(shí)時(shí)同時(shí)操作和可視化分子相互作用的設(shè)備。它將高分辨率光鑷、共聚焦顯微鏡與微流控系統(tǒng)相結(jié)合。主要應(yīng)用于單分子操控和分析,包括DNA結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)、DNA蛋白互作、蛋白折疊與去折疊、小分子蛋白互作、細(xì)胞骨架和馬達(dá)蛋白互作等方向。本次主題系列報(bào)告將為您介紹通過(guò)熒光光鑷系統(tǒng)研究DNA轉(zhuǎn)錄和修復(fù)領(lǐng)域的最新進(jìn)展。


[注冊(cè)報(bào)名]

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報(bào)告一:Transcription Factor Binding and the Regulation of Gene Expression: Lessons from Single Molecule Experiments

 

真核基因的表達(dá)過(guò)程非常復(fù)雜,在轉(zhuǎn)錄起始階段即受到某些特異性轉(zhuǎn)錄因子的控制。同時(shí)表觀遺傳標(biāo)記也對(duì)DNA進(jìn)行修飾并進(jìn)一步組裝成染色質(zhì)。在本次報(bào)告中,Ariel Kaplan教授將介紹如何利用單分子熒光光鑷系統(tǒng)來(lái)研究DNA序列、組蛋白變體和表觀遺傳標(biāo)記在調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子的親和力與反應(yīng)動(dòng)力學(xué)中的作用。

 

[報(bào)告時(shí)間]

直播時(shí)間:5月6日 21:00 - 21:45        重播時(shí)間:5月7日 15:00 - 15:45

 

[主講人介紹]

Ariel Kaplan 教授, 以色列理工學(xué)院

Ariel Kaplan 教授主要研究機(jī)械力在生物學(xué)中的作用,特別是DNA參與的不同的單分子動(dòng)力學(xué)進(jìn)程。

 


 

報(bào)告二:Alkyltransferase-like protein 1 clusters scan DNA rapidly over long distances and recruit NER to alkyl-DNA lesions

 

DNA中鳥(niǎo)嘌呤堿基的烷基化由于其高致突變性和細(xì)胞毒性而對(duì)細(xì)胞造成損傷,這種損傷可以被對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)移酶AGT修復(fù)。烷基轉(zhuǎn)移酶樣蛋白(ATLs)在結(jié)構(gòu)上與AGTs相似,并在許多生物體中被發(fā)現(xiàn)。雖然ATLs本身沒(méi)有催化活性,但是最新的研究發(fā)現(xiàn)強(qiáng)有力的證據(jù)表明ATLs可以通過(guò)DNA核苷酸切除修復(fù)烷基化DNA損傷。報(bào)告中將具體介紹如何在單分子水平和整體水平,解析ATL的損傷識(shí)別特異性。

 

[報(bào)告時(shí)間]

直播時(shí)間:5月13日 21:00 - 21:45        重播時(shí)間:5月14日 15:00 - 15:45
 

[主講人介紹]

Ingrid Tessmer教授, 德國(guó)維爾茨堡大學(xué)

Ingrid Tessmer教授主要從事結(jié)構(gòu)生物學(xué)、分子生物學(xué)和生物物理學(xué)等方面的研究。在單分子水平解讀DNA修復(fù)過(guò)程,研究不同DNA修復(fù)系統(tǒng)所采用的DNA損傷識(shí)別和驗(yàn)證策略的普適和特定特征。諸如堿基切除修復(fù)(BER)、核苷酸切除修復(fù)(NER)和直接損傷逆轉(zhuǎn)蛋白O6-烷基鳥(niǎo)嘌呤DNA烷基轉(zhuǎn)移酶(AGT)的損傷搜索和識(shí)別。
 

[技術(shù)線上論壇]

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