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閱微基因誠(chéng)邀臨床基因檢測(cè)服務(wù)代理商

瀏覽次數(shù):17207 發(fā)布日期:2017-6-12  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
閱微基因技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱閱微基因)成立于2007年底,由國(guó)內(nèi)外多名從事生命科學(xué)研究的技術(shù)人員發(fā)起創(chuàng)辦,致力于基因檢測(cè)領(lǐng)域的技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)。閱微基因堅(jiān)持產(chǎn)業(yè)報(bào)國(guó)的理念,以技術(shù)創(chuàng)新為基礎(chǔ),為法醫(yī)和臨床領(lǐng)域提供高品質(zhì)的基因檢測(cè)產(chǎn)品及服務(wù)。

閱微基因擁有一支理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)隊(duì)伍,在北京擁有現(xiàn)代化研發(fā)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,建立了基于一代測(cè)序、高通量測(cè)序和熒光定量PCR技術(shù)的檢測(cè)平臺(tái),各種研發(fā)設(shè)備齊全。同時(shí),公司在江蘇省蘇州高新區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園建立了萬級(jí)GMP生產(chǎn)車間,在廣州科學(xué)城成立廣州閱微醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所,對(duì)研發(fā)成果進(jìn)行轉(zhuǎn)化、注冊(cè)申報(bào)、臨床檢測(cè)和生產(chǎn),是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)為一體的高新生物科技企業(yè)。
 
閱微基因檢測(cè)服務(wù)在全國(guó)已全面開展,和多家大型三甲醫(yī)院建立業(yè)務(wù)關(guān)系。閱微基因正處于高速發(fā)展階段,為適應(yīng)公司戰(zhàn)略規(guī)劃,現(xiàn)面向遼寧、吉林、黑龍江、內(nèi)蒙古、陜西、甘肅、寧夏、新疆、貴州、云南、河北、河南、湖北、江西等省區(qū)進(jìn)行基因檢測(cè)服務(wù)招商,共同合作進(jìn)行市場(chǎng)內(nèi)臨床診斷檢測(cè)服務(wù)的開展,公司將為合作者提供強(qiáng)大的市場(chǎng)支持及運(yùn)營(yíng)指導(dǎo),歡迎致電咨詢。

服務(wù)招商項(xiàng)目一:
(1)腫瘤細(xì)胞微衛(wèi)星不穩(wěn)定檢測(cè)(MSI)
檢測(cè)意義:1、所有結(jié)直腸癌、胃癌、子宮內(nèi)膜癌患者都需要做此項(xiàng)檢測(cè)以確定發(fā)病機(jī)制;2、是否與遺傳因素相關(guān);3、化療藥物的敏感程度。

(2)乳腺癌21基因檢測(cè)
乳腺癌21基因檢測(cè)利用RT-qPCR技術(shù),通過檢測(cè)16個(gè)腫瘤相關(guān)基因(增值、侵襲、her2和激素相關(guān)基因)和5個(gè)參考基因的表達(dá)情況,將檢測(cè)結(jié)果量化為復(fù)發(fā)評(píng)分,從而預(yù)測(cè)10年內(nèi)遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和化療。

(3)分子靶向用藥指導(dǎo)檢測(cè)(K-ras/B-raf/N-ras/EGFR/C-KIT/PDGFA/)
將使用靶向藥物的患者進(jìn)行靶向藥物敏感性檢測(cè)。靶向藥物包括:西妥昔單抗、帕尼單抗、吉非替尼、厄洛替尼、西妥昔單抗+FOLFIRI(5FU)、易瑞沙、特羅凱、伊馬替尼、格列衛(wèi)、伊立替康等。
 
(4)分子靶向用藥指導(dǎo)(NGS)與液態(tài)活檢
循環(huán)腫瘤DNA(Circulating tumor DNA, ctDNA)是一類大小約為120~200bp、由腫瘤細(xì)胞分泌的或腫瘤細(xì)胞破碎、凋亡后進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)中的DNA片段。是一類具備廣泛應(yīng)用前景的腫瘤標(biāo)志物,可無創(chuàng)的用于腫瘤早期診斷、發(fā)展過程監(jiān)測(cè)、預(yù)后判斷、以及個(gè)性化用藥指導(dǎo)。
·無創(chuàng)、無損、實(shí)時(shí)、多次;
·當(dāng)不能獲得腫瘤組織信息時(shí),可以開展“液體活檢”;
·假陽性率低,靈敏度高,可用于腫瘤的早期診斷;
·能夠?qū)δ[瘤的演化和適應(yīng)性改變進(jìn)行監(jiān)控;
·能夠?qū)δ[瘤患者的治療效果進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,并進(jìn)行個(gè)性化的治療方案指導(dǎo)等。
 
檢測(cè)的突變類型:
覆蓋基因的熱點(diǎn)突變、插入/缺失、基因融合、基因擴(kuò)增等變異類型。
 
專業(yè)解析內(nèi)容:
92個(gè)基因變異分析;
FDA、CFDA批準(zhǔn)的靶向藥物分析;
阿法替尼    卡博替尼      色瑞替尼     西妥昔單抗  克唑替尼    達(dá)沙替尼   厄洛替尼
Afatinib    Cabozantinib  Ceritinib    Cetuximab   Crizotinib  Dasatinib  Erlotinib
 
依維莫司    吉非替尼      ?颂婺     伊馬替尼    拉帕替尼    樂伐替尼   尼洛替尼
Everolimus  Gefitinib     Icotinib     Imatinib    Lapatinib   Lenvatinib Nilotinib
 
帕尼    帕妥珠單抗    西羅莫司     索拉非尼    舒尼替尼    曲美替尼   曲妥珠單抗
Pazopanib   Pertuzumab    Sirolimus    Sorafenib   Sunitinib   Trmetinib  Trastuzumab
 
伏立諾他    恩雜魯胺      帕尼單抗     凡德他尼
Vorinostat  Enzalutamide  Panitumumab  Vandetanib

招商對(duì)象要求如下:
1.具有一定的臨床資源,普外科、胃腸外科、乳腺外科、腫瘤科、病理科等。
2.在區(qū)域內(nèi)有藥品、器械、體外診斷類醫(yī)院銷售網(wǎng)絡(luò)。

服務(wù)招商項(xiàng)目二
脆性X綜合征篩查
脆性X綜合征是一種X連鎖遺傳病,是常見的遺傳性智力障礙疾病之一,發(fā)病率僅此于唐氏綜合征;颊邥(huì)有嚴(yán)重的智力低下、發(fā)育遲緩、語言障礙和行為問題、包括多動(dòng)癥、自閉癥、注意力不集中和伴有癲癇等癥狀。本項(xiàng)目很適合在開展無創(chuàng)唐篩的同時(shí)進(jìn)行脆性X的篩查。市場(chǎng)潛力巨大。

招商對(duì)象要求:
具有無創(chuàng)唐篩渠道的婦產(chǎn)科代理商。  
 
聯(lián)系人:樊斌
聯(lián)系電話:13426287738
相關(guān)公司:北京閱微基因技術(shù)有限公司
聯(lián)系電話:4000192196
E-mail:marketing@microread.com


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