6月20日-22日，第十八屆上海國際生物技術與醫藥研討會（BIO-FORUM 2016）在上海國際會議中心舉行，來自世界各地的生物技術與醫藥方面的專家學者、企業高管等匯聚一堂，在黃浦江畔演繹了一場世界級的生物技術與醫藥研討大會。

 

上海國際生物技術與醫藥研討會（BIO-FORUM）由上海市現代生物與醫藥產業辦公室主辦，得到國家科技部、國家食品藥品監督管理總局、上海市科學技術委員會等有關委辦大力支持。歷經18載發展，已成為全國生物醫藥領域規模最大的國際性研討會。以推動我國生物技術與醫藥的研發和產業化，及時了解國內外生物醫藥技術的最新動態和發展趨勢。

 

 

大會由主題報告、專題分會、企業專題會、一對一配對、展覽展示等多個活動組成。來自美國、法國、德國、印度、韓國、日本、中國等10個國家和地區的100多位報告人應邀在會議上作了報告，其中境外報告人達51 位。共有600多位來自生物技術與醫藥領域的國內外知名學者、企業高層、技術精英，以及來自各國政府監管機構、風險投資等領域的專家出席會議。與會者就疫苗研發、新藥研發、精準醫療、生物醫學工程等領域內的新技術、新發展以及國際技術轉移、成果轉化、金融激勵等進行交流、研討，并開展項目推介與路演。

 

 

 

大會主席、中國科學院院士陳凱先主持了開幕式，來自中國國家藥檢局新藥審評中心領導，國家科技部和上海市科委領導出席了會議。中國生物技術發展中心黃晶主任、CDFA藥品審批中心化藥臨床一部楊志敏部長、美國斯坦福大學、美國國家科學院院士、美國國家醫學科學院院士Lawrence Steinman教授、美國禮萊制藥公司高級副總裁Kerry Blanchard 博士分別做了主題報告。

 

本屆會議議題豐富，尤其是新型疫苗與免疫治療、仿制藥專題等分會，引起參會代表的普遍共鳴。疫苗分會重點討論了新型疫苗研發挑戰和機遇、流行病學研究和疫苗研發的關系，治療性疫苗免疫機理和評價，法規改革對疫苗研發和申報影響等方面展開探討，著重討論了疫苗研究中常見的實際操作問題。仿制藥分會的報告人則分享了國外一致性評價工作經驗，深度解讀CFDA新頒布的一系列法規政策文件，共同探討如何破解藥企面臨的難題，號召業內企業迎接新形勢下仿制藥的機遇與挑戰。

 

 

 

BIO-FORUM 2016圓滿落幕，期待與業內專家學者相約2017年。