目前，制藥行業全面推行新版GMP認證，藥品的生產過程控制和質量控制變得越來越重要，對各種制藥實驗室設備的應用有著嚴格的標準。因此，賽多利斯攜手多位業內資深專家老師為大家帶來“藥品質量檢驗與風險控制研討會”，與大家共同分享藥典與GMP最新修訂的部分內容及USP標準物質、稱重風險管理、用水規范、微生物監測、QC實驗室數據管理等與各位老師的工作密切相關的實用內容

精彩話題:
✪ USP標準物質標定及應用
✪ 制藥實驗室數據管理的基本思路
✪ 潔凈室微生物監測與容易忽視的問題
✪ 如何從法規、風險與需求出發編制URS和進行設備選型
✪ 合規分析的基礎——符合藥典要求的檢驗用水
✪ 制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案