作為全球制造業(yè)大國(guó)的中國(guó)，隨著當(dāng)前藥品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的不斷修訂完善，制藥企業(yè)不但要了解最新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的責(zé)任和法定義務(wù)。

 

作為備受關(guān)注的全國(guó)制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇，已在杭州、北京連續(xù)成功舉辦過(guò)三期，先后得到全國(guó)制藥企業(yè)代表一致好評(píng)，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺(tái)。應(yīng)廣大企業(yè)代表要求，為進(jìn)一步搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進(jìn)我國(guó)藥品安全技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新，中國(guó)社科院食藥監(jiān)中心主辦、北京中培科檢信息技術(shù)中心承辦的2016年1月在上海光大國(guó)際大酒店舉辦“第四期全國(guó)制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇”。

 

屆時(shí)，組委會(huì)將邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外專家學(xué)者，企業(yè)屆代表出席參加，從形勢(shì)分析、解讀、技術(shù)應(yīng)用到解決方案介紹當(dāng)今制藥領(lǐng)域的最新發(fā)展與挑戰(zhàn)，就質(zhì)量問(wèn)題與技術(shù)應(yīng)用展開討論。

 

第一單元（1月9日上午）：質(zhì)量管理與對(duì)策

第二單元（1月9日下午）：微生物檢測(cè)與質(zhì)量控制

第三單元（1月10日上午）：無(wú)菌生產(chǎn)、驗(yàn)證與潔凈技術(shù)

第四單元（1月10日下午）：GMP熱點(diǎn)問(wèn)題與探討

 

另外，2016年我們還將分別于6月在青島開展第五期全國(guó)制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇、8月在長(zhǎng)春開展第六期全國(guó)制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇，希望各相關(guān)企業(yè)關(guān)注支持！