天隆科技MERS-CoV檢測試劑盒緊急量產 助力疫情防控
天隆快速響應，助力疫情防控
據國家衛生和計劃生育委員會5月29日通報，廣東省惠州市出現首例輸入性中東呼吸綜合征確診病例，患者為韓國確認病例密切接觸者。此患者在我國的密切接觸者共77人，目前已追蹤到67人，仍有10人失聯。另外，據韓媒稱，在輸入性中東呼吸綜合征（MERS）患者在韓國發現病例的第13天，已出現了2名患者死亡的報告。
天隆產品早在HIN1、H7N9、埃博拉等突發公共衛生事件中做出了重要貢獻。2009年天隆熒光PCR儀檢出了陜西首例甲型H1N1流感病例；2013年人感染H7N9禽流感防控期間，天隆熒光PCR儀和核酸提取儀及試劑裝備了浙江大學第一附屬醫院、湖州市CDC等重點單位，完成了數千例流感樣H7N9病毒核酸提取和篩查，央視新聞聯播進行了專題報道；在剛剛過去不久的西非埃博拉疫情防控中，天隆科技快速響應進行埃博拉病毒核酸檢測試劑（PCR-熒光探針法）的研發和生產。在塞拉利昂疫區，我國援非醫療檢測隊利用該試劑完成了348例埃博拉出血熱疑似病例的臨床研究，檢出陽性標本166例。該試劑盒經過CFDA嚴格考核，通過了應急審批，獲得了國家注冊證，已正式列入我國及西非診斷埃博拉病毒和疫情防控的應急儲備產品。
針對此次疫情，天隆科技也已啟動 “中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）”的緊急量產工作，該試劑盒將第一時間走進疫情防控部門，為疑似病例的及時、有效檢測工作提供保障。
中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
《中東呼吸綜合征病例診療方案（2013年第1版）》明確指出以病毒核酸檢測，即RT-PCR（最好采用real-time RT-PCR）法檢測，可用于呼吸道標本中的MERS冠狀病毒的早期診斷。
該檢測試劑盒采用世界衛生組織（WHO）推薦的雙位點擴增檢測技術，同時選擇MERS病毒E蛋白上游基因和ORF1b基因設計特異引物及特異探針，一管同時檢測兩個相關基因，通過雙通道分別判定結果，提高試劑盒檢測的準確性，確保檢測結果的高特異性和高靈敏度，檢測靈敏度可達100 copies/ml。
該檢測試劑盒配合天隆自主研發生產的自動化核酸提取儀、提取試劑及熒光定量PCR儀，從樣本的提取到核酸定量檢測、報告的出具僅需2個小時，大大縮短了檢測周期。特有內參基因的擴增檢測，對實驗過程（核酸提取、PCR擴增）進行全程監控，最大程度上保證結果的可靠性。
試劑盒參數：
靈敏度： 100copies/ml
規 格： 25人份/盒
有效期： -20℃保存，有效期12個月。
靈敏度： 100copies/ml
規 格： 25人份/盒
有效期： -20℃保存，有效期12個月。
認識MERS
中東呼吸綜合征冠狀病毒（ MERS-CoV）是一種具有包膜、基因組為線性非節段單股正鏈的RNA病毒，它與SARS基因組相似性為55%左右。
2012年9月沙特阿拉伯首次報告了2例臨床表現類似于SARS的新型冠狀病毒感染病例，而后在中東地區中的阿聯酋、約旦、科威特等國家陸續發現相同病例。2013年5月23日，世界衛生組織（WHO）將這種新型冠狀病毒感染疾病命名為“中東呼吸綜合征”(MiddleEast Respiratory Syndrome，MERS)。截止2015年5月25日，全球共有24個國家累計報告MERS確診病例1139例，其中431人死亡，病死率為37.8%。
據中國疾病預防控制中心副主任馮子健介紹，該病毒能夠引起從普通感冒到嚴重急性呼吸綜合征的多種疾病。“雖然死亡率較高，但傳染性不及SARS。”馮子健說。由于尚無特效藥，目前主要采取對癥治療。“對癥治療就是針對發熱癥狀采取降溫措施，一旦患者出現呼吸衰竭或腎臟衰竭等并發癥，將通過呼吸機及腎臟透析等方法挽救患者生命。”首都醫科大學附屬北京地壇醫院感染性疾病診療中心主任李興旺說。
由于中東呼吸綜合征冠狀病毒的傳染源和傳播途徑尚不完全明確，目前世界各國對待這種病毒并無治療良方，積極預防也就成為個人應對的唯一之策。在個體防護方面，專家建議中東地區飼養或屠宰駱駝的人要戴上防護面罩、手套，并穿上防護衣，勤洗手；赴中東旅行者要避免與患病駱駝接觸；進入駱駝棚、相關農場或市場的人要在事前事后洗手；駱駝奶要加熱飲用，駱駝肉也要烹飪熟再吃。
“為人類健康，創造一流分子診斷產品”是天隆科技的追求，我們將一如既往地為人類健康提供優良的產品及全方位的支持服務。
聯系方式：029-82218051
郵 箱：medtl@medtl.com
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