該分析方法使科學(xué)家能夠在一次反應(yīng)中確定突變和拷貝數(shù)變化

安捷倫科技公司（紐約證交所：A）于近日推出了業(yè)內(nèi)首款用于新一代測(cè)序的一體化靶向序列捕獲產(chǎn)品OneSeq。OneSeq是安捷倫獨(dú)特設(shè)計(jì)的產(chǎn)品，適用于體質(zhì)性疾病研究，可在一次反應(yīng)中檢測(cè)和分析拷貝數(shù)變化、雜合性缺失和突變。

上個(gè)月，安捷倫在美國(guó)佛羅里達(dá)州馬科島召開(kāi)的基因組生物學(xué)技術(shù)進(jìn)展年會(huì)（AGBT）上展示了這款新產(chǎn)品。

在安捷倫行業(yè)領(lǐng)先的SureSelect靶向序列捕獲平臺(tái)的支持下，新的OneSeq體質(zhì)性研究試劑盒將幫助細(xì)胞遺傳學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室節(jié)省在收集和分析復(fù)雜多遺傳因子數(shù)據(jù)過(guò)程中所花費(fèi)的時(shí)間。

安捷倫高級(jí)市場(chǎng)總監(jiān)Alessandro Borsatti表示：“OneSeq幫助研究人員同時(shí)研究疾病相關(guān)的靶標(biāo)和拷貝數(shù)變化。這款一體化NGS分析方法是靶向序列捕獲先驅(qū)者的又一行業(yè)力作，與單分子技術(shù)相比，它能提供更多的信息，幫助科學(xué)家簡(jiǎn)化工作流程。”

Borsatti指出，研究人員可將OneSeq和安捷倫免費(fèi)的SureCall軟件輕松組合，以整合拷貝數(shù)變化、單核苷酸多態(tài)性、插入和缺失以及雜合性缺失的數(shù)據(jù)分析。

“這種組合為遺傳疾病相關(guān)的多個(gè) DNA 變化研究提供了最為經(jīng)濟(jì)有效和精簡(jiǎn)的方法，”Borsatti補(bǔ)充說(shuō)道，“與此相比，全基因組測(cè)序及其相關(guān)的數(shù)據(jù)分析更加繁瑣和昂貴。”

此外，安捷倫在線設(shè)計(jì)應(yīng)用SureDesign使得研究人員能通過(guò)將任意目標(biāo)基因試劑盒添加到CNV骨架來(lái)自定義OneSeq，從而滿足自身需求。

關(guān)于安捷倫科技
安捷倫科技公司（紐約證交所：A）是全球生命科學(xué)、診斷和應(yīng)用市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)者，同時(shí)也是領(lǐng)先的實(shí)驗(yàn)室合作伙伴，致力于與客戶共同締造美好世界。安捷倫為全球100多個(gè)國(guó)家的客戶提供先進(jìn)的儀器、軟件、服務(wù)和耗材，產(chǎn)品覆蓋整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的工作流程。2014財(cái)年，安捷倫的收入達(dá)到40億美元。公司在全球擁有12,000 名員工。了解關(guān)于安捷倫的詳細(xì)信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.agilent.com.cn 。