倫敦，5月20日（路透社報道）--繼好萊塢影星安吉麗娜·朱莉因檢測出攜帶BRCA1基因高危突變，為防乳腺癌和卵巢癌而切除乳腺之后，英國倫敦的癌癥研究所（ICR）領導的研究中心聯盟將與美國的基因測序公司Illumina合作推出一項基于測序的檢測項目，以分析癌癥患者中的基因突變，讓更多的人從中獲益。

這一項目名為主流癌癥遺傳學（Mainstreaming Cancer Genetics）項目，將利用Illumina的TruSight Cancer panel分析97個癌癥易感基因，檢測花費只需幾百英鎊，結果幾周內就能獲得。他們計劃從皇家馬斯登醫院的乳腺癌和卵巢癌患者開始試點，但希望在未來，能覆蓋全國的各種類型癌癥。Wellcome Trust基金會將為這一項目提供270萬英鎊（折合410萬美元）的資助。同時項目組負責人稱，這個項目和朱莉切除乳腺的決定并沒有直接聯系，是一個孕育很久的科研項目。

癌癥研究所的遺傳學主管NazneenRahman教授認為：“我們所做的是讓遺傳信息在癌癥醫療中得到全面系統的應用，這樣（更多人）能夠受益于我們上周聽到的情形（茱莉的故事）。”

一些基因中的變異，俗稱癌癥易感基因，極大地顯示了一個人可能患某種癌癥的可能。據美國癌癥研究所稱，朱莉的陽性檢測，罹患乳腺癌的幾率高達87%，比不攜帶該突變的婦女高五倍。

目前已發現100多種癌癥易感基因，但是在英國，這方面的檢測還非常有限。但最近隨著基因碼解讀技術的提高，即基因序列信息讀取，預示著發現基因變異已經比以往更快，更便宜—將來有可能把癌癥的基因檢測做成一個常規的檢測項目。

Rahman教授表示：“許多癌癥患者都渴望盡快開展基因檢測，以幫助醫生確定最佳的治療方案。我們需要一個更靈活的系統，讓檢測過程更簡單。這將讓更多的人受益于基因檢測。”