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同仁化學CCK-8登上國際頂尖科學雜志Nature及子刊

瀏覽次數(shù):10173 發(fā)布日期:2012-11-8  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處
2011-2012年度有2篇Nature(IF 36)和3篇Nature Genetics(IF 35)論文使用了同仁化學研究所(Dojindo)自主研發(fā),具有專利權的CCK-8(Cell Counting Kit-8)試劑。
其中一篇(Exome sequencing of hepatitis B virus–associated hepatocellular carcinoma,Nature Genetics,2012,44, 1117–1121)
是上海交通大學醫(yī)學院、國家人類基因組南方研究中心的研究人員韓澤廣、鄧慶和黃健等利用先進的外顯子組測序技術對乙型肝炎病毒相關的肝癌開展了大規(guī)模的測序和分析研究。
在這篇文章中,研究人員采用外顯子組測序確定了具有門靜脈癌栓(PVTTs)、肝內(nèi)轉移的HBV陽性肝癌患者的體細胞突變。
在331個非沉默突變(non-silent mutation)中研究人員頻繁發(fā)現(xiàn)了C:G>A:T和T:A>A:T顛換(transversion)。
值得注意的是,在110份HBV相關的肝癌樣本中有14份(約占13%)ARID1A基因發(fā)生了突變。
ARID1A基因負責編碼SWI/SNF染色質(zhì)重塑復合物的一個元件。
此外,研究人員采用RNA干擾評估了91個已證實突變基因在細胞存活中的作用。結果表明其中有7個基因,包括VCAM1和CDK14有可能賦予了肝癌細胞生長和浸潤能力。
這一研究為我們提供了可能與中晚期肝癌相關的體細胞突變的圖譜,并為人們發(fā)現(xiàn)有關驅動肝癌發(fā)生及生長分子途徑提供了重要的線索。
有關專家高度評價“這是第一次利用新型大規(guī)模基因組分析技術研究肝癌轉移問題,所獲結果將為肝癌診斷、預后、治療以及開發(fā)新型治療藥物奠定基礎。”
另外還有多篇Nature Medicine(IF 22)及Nature Cell Biology(IF 19)雜志上發(fā)表的論文使用了同仁化學的試劑。
在這里和感興趣的研究人員一起分享。
 NO  文獻名  雜志名  產(chǎn)品
 1  Acetylation-dependent regulation of endothelial Notch signalling by the SIRT1 deacetylase  Nature,2011,473, 234–238  CCK-8
 2  Embryonic lethal phenotype reveals a function of TDG in maintaining epigenetic stability  Nature,2011, 470, 419–423  CCK-8
 3  Structure and mechanism of the Swi2/Snf2 remodeller Mot1 in complex with its substrate TBP  Nature,2011,475,403-409  FeBABE
 4  In vitro production of functional sperm in cultured neonatal mouse testes  Nature,2011,  471, 504–507  Agarose-1
 5  Common variants at 11q12, 10q26 and 3p11.2 are associated with prostate cancer susceptibility in Japanese  Nature Genetics,2012,44, 426–429  CCK-8
 6  Exome sequencing of hepatitis B virus–associated hepatocellular carcinoma  Nature Genetics,2012,44, 1117–1121  CCK-8
 7  LIN28B induces neuroblastoma and enhances MYCN levels via let-7 suppression  Nature Genetics, 2012,441199-1206  CCK-8
 8  Compromised CDK1 activity sensitizes BRCA-proficient cancers to PARP inhibition  Nature Medicine,2011,17, 875–882  CCK-8
 9  Mesenchymal stem cell–based tissue regeneration is governed by recipient T lymphocytes via IFN-γ and TNF-α  Nature Medicine,2011,17, 1594–1601  CCK-8
 10  Peroxiredoxin family proteins are key initiators of post-ischemic inflammation in the brain  Nature Medicine,2012,18, 911–917  DTNB
 11  Oncogenic Ras abrogates MEK SUMOylation that suppresses the ERK pathway and cell transformation  Nature Cell Biology,2011,13,282-291  Peroxidase Labelling Kit-NH2
相關鏈接:http://www.dojindo.cn/news/detailed.aspx?type=3&id=1057


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