近年來，隨著許多重磅級生物制藥專利的逐漸到期，以及新藥研發的更加困難，使生物仿制藥受到了前所未有的關注。第二屆生物仿制藥高峰論壇于2012年10月23-24日在上海隆重召開，會議聚焦政策與市場發展趨勢，多位行業領袖齊聚一堂，對生物制藥發展機遇與挑戰展開了深入探討。安捷倫公司全程參與本次會議并進行大會主題報告，與眾位業內嘉賓共同分享了安捷倫在生物制藥領域的最新進展，以及面對上述挑戰時，所能為用戶提供的最佳解決方案及服務合作。

      在24日進行的大會報告上，來自安捷倫公司的資深液質聯用應用工程師冉小蓉博士進行了題為“安捷倫LC/MS對抗體藥物的表征策略”的精彩報告。要實現對抗體藥物結構的全面表征，需要進行完整蛋白分子量的測定、肽譜分析、翻譯后修飾分析及糖型分析。報告系統闡述了采用安捷倫的HPLC、 Chip-cube HPLC 及Q-TOF等儀器硬件平臺與BioConfirm軟件平臺結合實現對抗體藥物結構表征的方法和策略。安捷倫超高解析度的飛行時間質譜確保了完整蛋白分子量測定的精確度，對于十幾萬道爾頓分子量的單克隆抗體來說，測定的質量偏差僅幾個ppm；HPLC-Chip/Q-TOF MS確保了肽譜分析高分離度、高靈敏度及高質量精度的檢測，與BioConfirm軟件結合可以實現對肽譜的有效分析；安捷倫開發的糖分析芯片，可以快速高效的分析抗體藥物的糖基化修飾，相比于傳統的MALDI-MS及LC-FLD分析需要幾個小時甚至幾天的分析時間，采用糖芯片技術僅僅需要10-30min即可完成，而結果與傳統方法相當。

      作為世界領先的生物醫藥行業分析解決方案供應商，安捷倫致力于幫助生物醫藥領域用戶開發專業、安全、高質、高效的藥物治療產品，并且幫助用戶以更快的速度，更低的成本將產品推向市場，經過近年來的先進技術及行業經驗的不斷積累，安捷倫目前可為廣大生物醫藥領域用戶提供廣泛的完整應用方案，包括：

 

  ·  生理化學性質表征

  ·  完整新生物成分（NBE）分析

  ·  糖基化與磷酸化蛋白分析

  ·  氨基酸分析

  ·  肽譜分析

  ·  產物相關的雜質分析

  ·  工藝流程相關的污染物檢測

  ·  蛋白和抗體的質量保證/質量控制

  ·  穩定性和劑型測試

  ·  蛋白治療藥物的生產工藝優化等

 

      我們理解您面臨的技術的復雜性和挑戰難度。我們關注與蛋白質的聚集和裂解相關的問題，我們為宿主細胞的DNA、病毒、溶出物、萃取物、細胞培養基組分提供完整的解決方案，以及保證結果最高可靠性的高純試劑和化學品。安捷倫的廣泛的技術組合包括：
   •  液相色譜
   •  液質聯用
   •  毛細管電泳
   •  離子分析（毛細管電泳和液相色譜）
   •  等電聚焦
   •  蒸發光散射
   •  氣相色譜
   •  氣質聯用
   •  QPCR
   •  液相色譜柱技術（反向色譜柱，離子交換色譜柱和體積排阻色譜柱）
   •  蛋白質標準品和蛋白質樣品前處理試劑包
   •  芯片實驗室

      安捷倫提供包括對單儀器，多實驗室或者全球化實驗室的儀器的安裝驗證和操作認證服務，可以幫助您實現法規認證管理的最優化、自動化和簡單化。我們可以提高您的驗證措施的一致性和準確性，同時節省工作人員的時間，最大限度地降低風險和成本。

 

安捷倫科技公司（NYSE:A）是全球領先的測量公司，同時也是化學分析、生命科學、電子和通信領域的技術領導者。公司的 20,000 名員工為 100 多個國家的客戶提供服務。在 2011 財政年度，安捷倫的業務凈收入為 66 億美元。要了解安捷倫科技的信息，請訪問：www.agilent.com

 

更多安捷倫生物制藥解決方案：http://www.chem.agilent.com/zh-CN/solutions/biopharma/Pages/default.aspx