高分辨率拷貝數變異分析令臨床研究人員如虎添翼

2012 年 8 月 20 日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）日前宣布，其比較基因組雜交(CGH)方法已經獲得專利授權。CGH 方法能夠幫助基礎研究人員和臨床研究人員對基因組學和癌癥進行深入研究。

美國專利（授權專利號 8,232,055）獲得基因組 DNA 拷貝數變化分析方法的專利保護，專利內容包括使用寡核苷酸探針和序列高度復雜的樣品（如人基因組 DNA 樣品）進行單色和雙色分析。

安捷倫的拷貝數分析方法于 2005 年推向市場，其使用長的寡核苷酸探針，因而具有高特異性和靈敏度。例如，使用安捷倫的拷貝數方法能夠可靠地分析僅含有 8% 異常細胞的樣品中的染色體拷貝數變化。

該分析方法最初開發旨在改善以往老的分析方法的分辨率，例如使用細菌人工染色體(BAC)等較長基因組片段的拷貝數分析方法。（因為序列長度的關系，BAC 探針通常含有高度重復區域。）該分析方法還能改善其他寡核苷酸序列分析結果的完整性，因為其他分析方法所依賴的樣品制備方法往往會去除某些基因組 DNA 中重要區段。安捷倫高分辨率平臺能夠幫助用戶全面檢測復雜基因組中更小的基因組畸變。

安捷倫副總裁基因組學總經理 Robert Schueren 說：“安捷倫市場領先的 CGH 分析方法獲得了知識產權保護，我們為此相當興奮。這一專利授權也再次證明安捷倫對細胞遺傳學臨床研究領域的持續投入和關注。”

安捷倫產品在基因組學領域的應用

安捷倫科技公司是下一代測序技術靶向序列捕獲和基因組學芯片的全球領導者。安捷倫 SureSelect 和 HaloPlex 靶向序列捕獲系統能夠幫助研究人員輕松選擇測序的目標基因組片段，從而節省了全基因組測序所花費的時間和金錢。HaloPlex 系統具有“1天完成從樣品制備至測序結果”的快速工作流程，非常適合于下一代臺式測序儀；而 SureSelect 系統能夠在一個反應對中準確捕獲全部的外顯子和甲基化組，可以和高通量測序系統完美匹配。這兩大系統，僅僅是源自安捷倫在合成復雜定制的長寡核苷酸混合物方面的制造專長的兩種代表性產品。其他基于此項核心技術的產品線，還包括用于全基因組基因表達譜和比較基因組雜交分析的芯片產品，以及 SureFISH 試劑，它是一種用于寡核苷酸熒光原位雜交(FISH)的的高特異性、高靈敏度產品系列。除了寡核苷酸類產品之外，安捷倫還提供用于樣品質量控制的微流體生物分析儀器，以及用于基因組實驗的全套試劑、硬件、分析流程和生物信息學軟件。