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澤泉實驗室在《Functional Plant Biology》發(fā)表論文

瀏覽次數(shù):5728 發(fā)布日期:2008-12-2  來源:澤泉公司

澤泉生態(tài)開放實驗室技術工程師舒展在《Functional Plant Biology》(2008,35: 714-724)上發(fā)表論文“Enhanced sensitivity of Arabidopsis anthocyanin mutants to photooxidation: a study with fluorescence imaging”。該文利用大探頭調(diào)制葉綠素熒光成像測量系統(tǒng)MAXI-IMAGING-PAM研究了甲基紫精(MV,5 μmol L-1)誘導的光氧化脅迫條件下,三種擬南芥花色素苷缺失突變體(tt3, tt4 和 tt3tt4)及其野生型(Ler)葉片葉綠素熒光成像和抗氧化能力的變化。與野生型(WT)相比,光氧化處理導致三種突變體總酚、類黃酮含量顯著下降,總抗氧化能力降低,葉綠素熒光參數(shù)(Fv/Fm、qP、φPSII、NPQ和ETR )降低,膜滲透率增加。四種表型擬南芥葉片對光氧化處理的敏感性大小順序表現(xiàn)為:tt3tt4 (缺失 CHS 和 DFR基因) > tt4 (缺失 CHS基因) > tt3 (缺失 DFR基因) > WT。在270 min處理過程中,qP, φPSII 和 ETR呈現(xiàn)出降低→升高→降低的變化趨勢,這表明植物可能是通過PSII的可逆調(diào)節(jié)來應對短期的氧化脅迫(< 150 min);但隨著處理時間的延長,脅迫程度的加劇,PSII損傷加重。結果表明:葉片中的花色素苷,與其它的類黃酮、總酚等抗氧化劑一起協(xié)同抵御光氧化脅迫,從而減輕了其對植物光合機構的損傷。

                    
上圖為甲基紫精(MV,5 μmol L-1)誘導的光氧化脅迫過程中(270 min),四種表型擬南芥葉片F(xiàn)v/Fm熒光成像顏色的變化

關于論文中使用的調(diào)制葉綠素熒光成像測量系統(tǒng)IMAGING-PAM介紹:
傳統(tǒng)的光纖型熒光儀只能測量葉片上一個點的光合作用,而IMAGING-PAM可以測量全葉片上每個像素的光合作用IMAGING-PAM采用超強發(fā)光LED作為光源,保證葉片表明受光均勻且光強足夠強IMAGING-PAM采用CCD作為檢測器,能檢測葉片上每個像素的光合作用IMAGING-PAM秉承了WALZ公司PAM系列熒光儀的一貫優(yōu)點,功能強大,測量參數(shù)多,操作極其簡單,一面世就受到全球植物學家的青睞,迅速占領全球市場。

2005年,WALZ推出的M系列IMAGING-PAM,一個主機可以連接不同的探頭(MICROSCOPY-,MICRO-,MINI-和MAXI-探頭),分別在130×150 um、3.5×4.5 mm、24×32 mm或10×13 cm的面積上測量熒光成像。現(xiàn)在,只需一個主機連接不同的探頭,即可滿足從單細胞到全葉片,從分子生物學到生態(tài)學研究的全面需要。

* 一個主機連接不同的探頭可滿足從單細胞到全葉片、從分子生物學到生態(tài)學的不同需求
* 全葉片光合作用分析(熒光成像),可測熒光誘導曲線并進行淬滅分析
* 可測快速光響應曲線(120 s內(nèi)完成,比光合放氧和氣體交換等技術快得多)
* 葉片光合作用的橫向異質(zhì)性檢測
* 完全相同的條件下同時測量多個樣品(植物、地衣、苔蘚、微藻等)
* 遺傳育種、突變株篩選的強大工具
* 不同的測量面積,不同的分辨率
* 可利用多孔板(如96孔板)做多個微藻樣品的同時成像
* 脅迫損傷的早期檢測
* 不連接顯微鏡即可測量綠色熒光蛋白(GFP)熒光
* 可測量葉片吸光系數(shù)

澤泉科技做為植物、土壤、氣象、海洋與淡水領域知名的儀器設備與解決方案提供商,為國內(nèi)科研和監(jiān)測單位引進了大量國際先進設備,并提供完善的技術支持和集成服務。澤泉科技服務的用戶都是各領域的專家,這就要求澤泉科技的技術人員要有較高的技術水平和科研能力。澤泉生態(tài)開放實驗室的成立對于提高澤泉科技的技術水平、更好的為廣大客戶服務發(fā)揮了極大的促進作用。

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