隨著生命科學領域的迅猛發展和后基因組時代的到來，掌握現代分子生物學常用和一些關鍵技術成為科研、教學工作者所必須具有的專業基本素質。為滿足各醫學院校、醫院、科研院所等單位相關人員學習和提升的需求，我公司將于2006年10月份舉辦“RNA干擾技術的理論、實驗操作培訓班”，該學習班由夏海濱博士親自任教。夏博士在美國從事基因治療及RNA干擾等領域研究近9年，在世界頂級雜志發表三篇文章，一篇發表在自然醫學（Nature Medicine）雜志。本研究是世界上第一次將小干擾RNA（siRNA）用于神經退行性疾病動物疾病模型（Ataxia）治療研究,為神經退行性疾病（例如，Huntinton，Ataxias，Alzheimer疾病）的臨床治療奠定了基礎。另外二篇發表在自然生物技術工程（Nature Biotechnology）雜志。其中有關小干擾RNA構建的研究是世界上首次將Pol II起動子(修飾的CMV)用于表達小干擾RNA（siRNA）。這些載體表達的小干擾RNA為基因沉默以及疾病治療的研究提供了重要的手段！

學習目的：推廣醫學分子生物學常用和一些關鍵技術，為科研與教學培養技術力量。

教學對象：碩士、博士研究生、臨床科研人員及其他基層科技工作者。

具體內容：
1：RNA干擾技術理論講座
（1） 詳細介紹RNA干擾的原理，靶片段的設計及有效片段的快速篩選
（2） 小干擾RNA表達載體的研究進展
☆ 一般載體的表達：pol II 啟動子，pol III啟動子，誘導表達啟動子
☆ 病毒載體的表達：腺病毒載體（adenoviral vector），腺相關病
（adeno-associated viral vector）慢病毒載體（lentiviral vector）。
（3）最新一代小RNA表達載體（用microRNA骨架來表達小干擾RNA）的設計及其應用。
☆ 發夾RNA的設計技巧
☆ 同其它表達載體的比較：本載體可做組織特異性表達，調控表達
☆ 應用
（4）RNA干擾在疾病治療研究中的最新進展
☆ 腫瘤疾病
☆ 病毒性疾病
☆ 其它遺傳性疾病

2．RNA干擾技術的實驗操作
（1）GFP發夾RNA（shGFP）的設計及克隆（用pol III 啟動子）
☆ oligo 的設計，退火
☆ 與載體的連接反應
☆ 連接反應的轉化
☆ 克隆挑選、鑒定
（2）shGFP knockdown 效率的檢測（觀測熒光）
☆ 質粒DNA的制備
☆ shGFP的表達載體與GFP的表達載體共轉染293 細胞
用熒光顯微鏡觀測shGFP 的沉默效率
（3）病毒載體表達shRNA的實驗操作（用腺病毒載體表達小的干擾RNA）
☆ 表達GFP的腺病毒載體感染A549 細胞
☆ 腺病毒載體表達shGFP沉默效率的檢測：表達shGFP的腺病毒載體與表達GFP的腺病毒載體共感染A549細胞，然后觀測熒光的強弱
(4) 表達shRNA慢病毒（lentiviral vector）載體制備的演示實驗

培訓時間：2006年10月16日至2006年10月21日（共6天）
培訓地點：西安（確切地點屆時會提前通知）
培訓費：2000元/人，食宿費自理，若有需要我公司可代為預定。名額有限，報名從速。
報名方法：請將回執表中應填寫的信息發送到hybigen@yahoo.com 或將回執表傳真到我公司
報名截止日期：2006年10月11日
聯系人：曹小姐
電話：029-88317902
傳真：029-88317902
公司地址：西安市高新一路25號創新大廈S313
郵編：710015
網址：
學費請匯：西安海碧基因生物技術有限公司
開戶銀行名稱：西安市商業銀行徐家灣支行
帳號：712011540000088614
錄取方式：本期學員名額為30人，按報名先后順序錄取，有效報名以收到學費為準。


西安海碧基因生物技術有限公司
2006年8月14日

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