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204 次 使用MANTIS，通過Smart-seq3生成高質(zhì)量的單細(xì)胞RNA-seq數(shù)據(jù) 2025-6-20
單細(xì)胞RNA測序（scRNA-seq）是一項突破性技術(shù)，極大地提高了研究生物系統(tǒng)的分辨率。現(xiàn)在可以將復(fù)雜的組織分解成它們各自的細(xì)胞類型，并了解它們的基因表達(dá)模式。此外，現(xiàn)在不僅可以表征細(xì)胞群之
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694 次 時空組學(xué)研究進(jìn)展（二)：單細(xì)胞RNA測序數(shù)據(jù)的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數(shù)據(jù)格式和目前大多數(shù)scRNA-seq 分析過程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺測序數(shù)據(jù)默認(rèn)生成 BCL 格式文件
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1128 次 時空組學(xué)研究進(jìn)展（一）：單細(xì)胞RNA測序的流程與技術(shù) 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0單細(xì)胞測序概述單細(xì)胞測序（Single-cell RNA sequencing; scRNA-seq）是一種開創(chuàng)性的單細(xì)胞測序技術(shù)，現(xiàn)在已得到廣泛普及，并涵蓋了多種方法。盡
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1005 次 Sfrp1抑制肺成纖維細(xì)胞向損傷誘導(dǎo)的肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變期間的侵襲 2024-10-15
期刊：European Respiratory Journal影響因子：16.6主要技術(shù)：scRNA-seq；空間轉(zhuǎn)錄組；成纖維細(xì)胞導(dǎo)語組織纖維化是大多數(shù)主要慢性疾病中最大的未解決的臨床問題之一，產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的肌
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1102 次 空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)在揭示獨(dú)特和保守的腫瘤核心和邊緣結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用 2024-6-12
期刊：Nature Communications影響因子：16.6主要技術(shù)：ScRNA-seq、ST導(dǎo)語腫瘤微環(huán)境的空間組織對生物學(xué)和治療反應(yīng)有著深遠(yuǎn)的影響。對hpv陰性口腔鱗狀細(xì)胞癌(OSCC)進(jìn)行了單細(xì)胞和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析
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976 次 scRNA-seq在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組圖譜繪制中的應(yīng)用 2023-8-2
期刊：Cell Reports影響因子：8.8導(dǎo)語彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）是最常見但侵襲性最強(qiáng)的B細(xì)胞淋巴瘤之一，大約40%的患者仍然無法治愈。本研究使用單細(xì)胞測序（scRNA-seq）技術(shù)成功繪制了彌漫
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1090 次 RNA-seq等技術(shù)應(yīng)用與探究結(jié)直腸癌遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移起源于殘留的EMP1+細(xì)胞 2023-6-16
期刊：Nature影響因子：69.504導(dǎo)語大約30-40%的接受了原發(fā)性腫瘤根治性切除術(shù)的結(jié)直腸癌（colorectal cancer CRC）患者將在幾年后發(fā)生轉(zhuǎn)移。重要臟器的轉(zhuǎn)移及術(shù)后復(fù)發(fā)仍是主要的致死原因。然而，
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1140 次 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序在揭示高脂喂養(yǎng)小鼠胰島細(xì)胞亞群的特征中的應(yīng)用 2023-2-7
胰島是一種包含多類細(xì)胞的精密微小器官，其中α、β和δ等內(nèi)分泌細(xì)胞參與機(jī)體血糖穩(wěn)態(tài)的調(diào)控。大量研究表明，肥胖誘導(dǎo)的2型糖尿病早期即出現(xiàn)胰島素抵抗伴隨胰島功能障礙，胰島&al
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3711 次 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序（scRNA-seq）的十個問答解惑 2019-11-18
高通量組學(xué)研究已經(jīng)發(fā)展了快20年，從最開始的基因芯片到二代測序，從編碼基因到lncRNA，circRNA，從三代測序的出現(xiàn)到單細(xì)胞組學(xué)研究的火熱，相信在這個領(lǐng)域中共事的小伙伴們都深有感觸。大家都知
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