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1031 次 罕見(jiàn)遺傳性病法布雷病（FD）研究模型Gla-KO小鼠的介紹及應(yīng)用 2024-4-26
法布雷病（FD）是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，屬于溶酶體貯存病（LSD）的一種。該病由溶酶體半乳糖苷酶A（α-GalA）活性缺乏引起，導(dǎo)致其代謝底物三己糖酰基鞘脂醇（GL3）和相關(guān)鞘糖脂在心臟、腎
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1015 次 動(dòng)脈粥樣硬化模型B6J-Apoe KO小鼠的構(gòu)建與模型驗(yàn)證數(shù)據(jù) 2023-12-15
本期和大家見(jiàn)面的是動(dòng)脈粥樣硬化模型——B6J-Apoe KO小鼠。動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性免疫代謝炎癥性疾病，小鼠成為研究動(dòng)脈粥樣硬化的主要?jiǎng)游锬Ｐ褪菑?990年代開(kāi)始，目前常用的動(dòng)脈粥樣
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1994 次 動(dòng)脈粥樣硬化（AS）的病理介紹與相關(guān)小鼠模型的構(gòu)建應(yīng)用 2023-1-18
動(dòng)脈粥樣硬化（Atherosclerosis/Atherosis, AS）是由于動(dòng)脈內(nèi)膜受損導(dǎo)致脂肪和纖維物質(zhì)積聚在動(dòng)脈最內(nèi)層而形成斑塊狀物質(zhì)，造成局部組織的壞死和軟化，形成類(lèi)似于米粥樣的物質(zhì)并沉積在內(nèi)膜表面，
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