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1327 次 從“雙鏡打架”到“一鏡封神”：光片顯微鏡的"拆CP"革命 2025-6-3
光片顯微鏡的崛起 | 三維成像的革命在生命科學(xué)研究中，傳統(tǒng)寬場顯微鏡和共聚焦顯微鏡已得到廣泛應(yīng)用，但存在光毒性高、成像速度慢等問題。為了解決這些問題，2004 年德國 Stelzer 課題組[1]首次
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110 次 德國M2高精準(zhǔn)點(diǎn)樣儀賦能多孔板微陣列芯片生產(chǎn) 2025-7-16
作為臨床診斷領(lǐng)域的技術(shù)搭檔，M2 Automation 與 TestLine Clinical Diagnostics s.r.o. 已建立多年深度合作關(guān)系。自 TestLine 研發(fā)其基于多孔板微陣列芯片的核心技術(shù)——Microblot Ar
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885 次 《歐盟化學(xué)工業(yè)行動計(jì)劃》發(fā)布:推動化學(xué)安全評估,加速無動物實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)型 2025-7-15
該文件是歐盟委員會于2025年7月8日發(fā)布的《歐盟化學(xué)工業(yè)行動計(jì)劃》（COM(2025) 530），旨在通過一系列具體措施，增強(qiáng)歐洲化學(xué)工業(yè)的全球競爭力，推動其向清潔、循環(huán)經(jīng)濟(jì)模式轉(zhuǎn)型，并確保人類健康
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207 次 3d懸浮細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的定義、作用及應(yīng)用案例 2025-7-7
（一）什么是3d懸浮細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，定義？3D懸浮細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)是一種先進(jìn)的體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，其核心在于無需固體支架或基質(zhì)附著，直接在動態(tài)懸浮的營養(yǎng)培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞。在該系統(tǒng)中，細(xì)胞通過自
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244 次 文獻(xiàn)：智能超分辨光片顯微鏡鏡分鐘級3D納米成像解析抗體療法 2025-7-3
近年來，單克隆抗體（如利妥昔單抗、奧法木單抗等）在治療B細(xì)胞惡性腫瘤和自身免疫疾病中展現(xiàn)出顯著療效，但其作用機(jī)制的核心細(xì)節(jié)——抗體如何與靶點(diǎn)CD20分子互作并激活免疫殺傷&mdas
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466 次 《Nature》文獻(xiàn)分享：光片超分辨成像追蹤活細(xì)胞動態(tài)結(jié)構(gòu) 2025-6-26
光片熒光顯微術(shù)（LSFM）憑借高速三維成像和低光損傷特性，成為多細(xì)胞系統(tǒng)四維生物學(xué)成像的重要工具，但其光片厚度通常大于1微米，難以解析活細(xì)胞內(nèi)亞微米級精細(xì)結(jié)構(gòu)。本文聚焦瑞典皇家理工學(xué)院研
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182 次 使用ROCK MAKER® - 結(jié)晶軟件輕松添加多個(gè)片段進(jìn)行共結(jié)晶實(shí)驗(yàn) 2025-6-24
介紹ROCK MAKER是一款功能強(qiáng)大的軟件，用于設(shè)計(jì)各種結(jié)晶實(shí)驗(yàn)。該軟件已擴(kuò)展了其功能，可以使用片段和配體輕松創(chuàng)建共結(jié)晶實(shí)驗(yàn)。該功能對于使用小分子片段進(jìn)行基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)的研究人員特別有
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403 次 研究突破：3D 病理為腫瘤診斷、治療預(yù)測提供新視野 2025-6-24
導(dǎo)讀在病理診斷的 “微觀世界” 里，傳統(tǒng) 2D 切片技術(shù)如同透過狹窄縫隙觀察復(fù)雜地貌，雖能捕捉局部細(xì)胞形態(tài)，卻難以還原組織全貌。這種 “管中窺豹” 的局限，導(dǎo)致前列腺癌
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251 次 MultiClamp 700B Commander軟件窗口顯示不全的解決辦法 2025-6-20
前言MultiClamp700B放大器是電腦化雙探頭電阻反饋高速電流鉗放大器，配合專用的MultiClamp 700B Commander控制軟件可實(shí)現(xiàn)自動的電容、電阻補(bǔ)償，是繼經(jīng)典的AxoPatch200B之后Axon又一經(jīng)典的產(chǎn)品，
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257 次 《eNeuro》：光片熒光顯微鏡呈現(xiàn)斑馬魚全腦活動圖譜 2025-6-19
在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，斑馬魚作為模式生物的價(jià)值日益凸顯，但其成年個(gè)體的全腦活動映射技術(shù)長期處于空白。近期，一項(xiàng)由韋恩州立大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)開展的研究，成功搭建了一套適用于成年斑馬魚的全腦活動映
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339 次 高通量篩選平臺助肽—人類白細(xì)胞抗原pHLA靶向藥物安全評估 2025-6-13
高通量篩選平臺 ValidaTe 助力肽 - 人類白細(xì)胞抗原pHLA靶向藥物安全評估--德國M2 點(diǎn)樣儀實(shí)現(xiàn)微腔芯片的高精準(zhǔn)加樣T 細(xì)胞受體（T-cell receptor, TCR）療法、雙特異性 T 細(xì)胞銜接器（bispecific
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431 次 全自動大片段DNA脈沖場電泳回收儀助力精準(zhǔn)生殖醫(yī)學(xué)檢測研究 2025-6-13
全自動大片段DNA脈沖場電泳回收儀助力精準(zhǔn)生殖醫(yī)學(xué)檢測研究-提升胚胎植入前遺傳學(xué)檢測（PGT）測序效果由染色體異常和單基因變異引發(fā)的遺傳疾病，不僅影響正常生活，還給家庭和社會造成巨大負(fù)擔(dān)。
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411 次 ArrayJet生物芯片點(diǎn)樣儀助力慢性淋巴細(xì)胞白血病的蛋白標(biāo)志物篩選 2025-6-12
慢性B淋巴細(xì)胞白血�。˙-CLL）是最常見的血液癌癥，具有高度的基因組異質(zhì)性，目前研究多集中在基因組和轉(zhuǎn)錄組水平，對蛋白質(zhì)組，尤其是蛋白磷酸化修飾的功能及影響了解甚微。蛋白磷酸化是調(diào)控細(xì)
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321 次 光片顯微鏡新進(jìn)展：斜面顯微鏡實(shí)時(shí)“防焦點(diǎn)漂移”技術(shù) 2025-6-12
在生物醫(yī)學(xué)研究中，光學(xué)成像技術(shù)是探索微觀世界的強(qiáng)大工具。光片熒光顯微鏡（LSFM）以其高效的體積成像能力脫穎而出。但在長時(shí)間成像過程中，光片與檢測焦平面的穩(wěn)定對齊至關(guān)重要，否則會導(dǎo)致成
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448 次 De Novo輔助的DIA同源序列檢索提升低豐度突變肽的鑒定 2025-6-5
數(shù)據(jù)非依賴采集（DIA）可通過劃分采集窗口，將所有檢測范圍內(nèi)的離子進(jìn)行碎裂和掃描，定量準(zhǔn)確性高、重現(xiàn)性好、蛋白質(zhì)組覆蓋深度廣，尤其適合低豐度肽段的檢測。但現(xiàn)有DIA數(shù)據(jù)分析方法主要依賴譜
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384 次 《eLife》文獻(xiàn)：渦蟲神經(jīng)3D圖譜首現(xiàn)，光片顯微技術(shù)新突破 2025-6-5
在生物醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域，光學(xué)成像技術(shù)因其高分辨率和非侵入性而備受關(guān)注。近期，浙江大學(xué)和西湖大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在《eLife》雜志上發(fā)表了一項(xiàng)創(chuàng)新研究，他們結(jié)合了組織膨脹技術(shù)和平鋪光片顯微鏡（TLS
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522 次 Kirkstall 類器官串聯(lián)芯片微流控培養(yǎng)系統(tǒng)在SVZonChip模型的作用 2025-6-3
神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）主要位于SVZ和顆粒下區(qū)（SGZ），SVZ神經(jīng)干細(xì)胞生態(tài)位（NSCN）是調(diào)節(jié)NSC自我更新和分化的關(guān)鍵微環(huán)境。由于動物研究的局限性和SVZ組織的動態(tài)特性，對SVZ的理解仍不完整。2025年
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439 次 Nature—瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院：光遺傳學(xué)的創(chuàng)新性結(jié)合揭示腸癌機(jī)制 2025-6-3
導(dǎo)讀在癌癥研究領(lǐng)域，如何精準(zhǔn)模擬腫瘤發(fā)生的時(shí)空動態(tài)一直是未解難題。傳統(tǒng)的二維培養(yǎng)和動物模型要么缺乏生理復(fù)雜性，要么難以實(shí)時(shí)追蹤細(xì)胞變化。本文由瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院（EPFL）Matthias P
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448 次 InnoScan文獻(xiàn)解讀：基于抗體微陣列的細(xì)胞外囊泡蛋白多重分析技術(shù) 2025-5-30
細(xì)胞外囊泡（EVs）是細(xì)胞釋放的納米級脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，攜帶蛋白質(zhì)、核酸等生物分子，在細(xì)胞間通訊和疾病發(fā)展中起關(guān)鍵作用。然而，傳統(tǒng)方法難以同時(shí)分析EVs的內(nèi)外蛋白。2022年發(fā)表在《ACS Sensors》
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447 次 Nature Reviews：新方法學(xué)（NAMs）在藥物非臨床安評中的應(yīng)用 2025-5-27
原文聚焦四類藥物（動物無靶點(diǎn)、跨物種靶點(diǎn)差異、非哺乳動物靶點(diǎn)、臨床未預(yù)測毒性）的人體體外模型（如器官芯片、類器官）應(yīng)用案例，強(qiáng)調(diào)其在預(yù)測人體毒性、補(bǔ)充動物模型局限性方面的價(jià)值，并探
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