當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> QA
按分類查找文章
- 離心機(jī)
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗(yàn)箱
- 同位素/放射性測(cè)量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測(cè)
- 檢驗(yàn)儀器
- PCR儀
- 紫外設(shè)備
- 光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細(xì)胞/蛋白質(zhì)組
- 超純水/超濾/濃縮/反應(yīng)釜
- 發(fā)酵/反應(yīng)器/蛋白純化
- 天平/臺(tái)秤
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉(zhuǎn)基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類泵
- 移液/實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
- 生物芯片
- 樣品處理設(shè)備
- 實(shí)驗(yàn)耗材
- 試劑
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)室家具
- 其它
-
2316 次 藥品劑量的一致性檢測(cè)解決方案 2022-6-30
Introduction根據(jù)歐洲藥典，為確保劑量單位的一致性，必須對(duì)含有25 mg及以上活性物質(zhì)的片劑和膠囊進(jìn)行檢驗(yàn)。在單劑量藥物中，給定數(shù)量單位的活性物質(zhì)量的均勻性對(duì)于防止劑量不足或過量非常重要。
-
6197 次 GMP實(shí)驗(yàn)室QA/QC信息化整體解決方案——實(shí)驗(yàn)室信息管理（人、機(jī)、料、法、環(huán)） 2019-10-29
來源：質(zhì)量合規(guī)平臺(tái)制藥企業(yè)中的實(shí)驗(yàn)室作為質(zhì)量控制活動(dòng)的主要載體，通過規(guī)范的取樣、科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)、明確的檢驗(yàn)結(jié)果，為質(zhì)量控制的決策制定提供有力、直觀的支撐，是質(zhì)量控制活動(dòng)的核心，因此，QA
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com