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423 次 CDE文章解讀：預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術(shù)的研發(fā)極大地推動(dòng)了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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343 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術(shù)的重要成果，以其高效、快速響應(yīng)病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導(dǎo)入人體細(xì)胞，直接進(jìn)行翻譯形成相應(yīng)的抗原
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650 次 模擬HIV膜融合機(jī)制開發(fā)的創(chuàng)新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術(shù)及應(yīng)用 2025-4-15
CAR-T療法自2012年首次成功應(yīng)用以來，已為數(shù)萬名患者提供了治療機(jī)會(huì)，其中大部分患者實(shí)現(xiàn)了臨床獲益，有的患者能夠長期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量，并在
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1774 次 脂質(zhì)的分類和作用及其在藥物運(yùn)輸中的應(yīng)用 2024-9-26
本期主角：脂質(zhì)！噓，脂質(zhì)又稱脂類，脂質(zhì)可≠脂肪喔~脂類包含脂肪，而非其同義詞，脂肪只是一種稱為甘油三酯的脂類。脂質(zhì)分類眾多，功能多多~既可以作為儲(chǔ)存脂類和結(jié)構(gòu)脂類，也可以作為活性分
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1516 次 微流控技術(shù)在mRNA-LNP制備中的優(yōu)勢(shì) 2024-9-5
前言脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送技術(shù)的突破，推動(dòng)了 RNA 療法的發(fā)展，受到了廣泛關(guān)注。mRNA-LNP 制備是 mRNA 疫苗從純化 mRNA（原液）到成品（制劑）的生產(chǎn)過程的關(guān)鍵步驟，涉及脂質(zhì)制備或篩選、mR
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1209 次 mRNA 帽子類似物高加帽率一步完成共轉(zhuǎn)錄加帽流程 2024-8-22
申基生物作為國內(nèi)領(lǐng)先的mRNA原料供應(yīng)商，現(xiàn)已研發(fā)出核苷酸、修飾性核苷酸、化學(xué)法加帽類似物等GMP級(jí)mRNA疫苗/藥物核心原料，滿足mRNA疫苗/藥物的商業(yè)化需求!帽子結(jié)構(gòu)對(duì)mRNA來說至關(guān)重要，它不僅
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1060 次 mRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-8-22
2019年底爆發(fā)的新冠疫情肆虐全球，在短短兩年內(nèi)已導(dǎo)致全球范圍內(nèi)超過1300萬人死亡，造成的經(jīng)濟(jì)損失更是不可估量。mRNA 新冠疫苗的成功開發(fā)和應(yīng)用, 充分闡明了mRNA藥物在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的巨大潛力和
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1598 次 瑞金沈柏用教授發(fā)表mRNA腫瘤疫苗在實(shí)體治療成果詳解 2024-7-8
由于新冠疫情的出現(xiàn)，mRNA疫苗被推上研究熱潮，并有越來越多的學(xué)者開始關(guān)注mRNA疫苗在腫瘤中的治療作用。此前國外已有研究證明在術(shù)后環(huán)境中利用個(gè)性化疫苗覆蓋多種新抗原，并降低腫瘤負(fù)荷，是一
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1845 次 mRNA 疫苗從設(shè)計(jì)到使用的全過程詳解 2024-1-29
2023 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被授予 Katalin Karikó 和 Drew Weissman ，以表彰他們?cè)诤塑諌A基修飾方面的發(fā)現(xiàn)，這些發(fā)現(xiàn)促使開發(fā)出有效的 mRNA 疫苗來對(duì)抗 COVID-19。今天就讓我們一起來
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828 次 mRNA-LNP制劑中緩沖體系的篩選與評(píng)估 2023-12-18
上周，艾偉拓產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)分享了非脂質(zhì)藥用輔料對(duì)mRNA-LNP制劑穩(wěn)定性的影響。（參考閱讀：《非脂質(zhì)藥用輔料對(duì)mRNA-LNP穩(wěn)定性的影響及篩選考量》本周，我們接著這個(gè)話題，通過一篇美國俄勒岡州立大學(xué)
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1979 次 mRNA 疫苗的設(shè)計(jì)與合成原理及作用機(jī)制 2023-11-21
mRNA 疫苗是在體外轉(zhuǎn)錄好的一段編碼抗原蛋白的完整 mRNA，包含 5 部分：① 5’ 帽子結(jié)構(gòu)，② 5’ 非編碼區(qū)(untranslated region, UTR)，③ 一個(gè)編碼抗原的開放閱讀框(open reading fr
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1190 次 LNPs選擇性共遞送mRNA和TLR4至脾臟發(fā)揮強(qiáng)效腫瘤免疫作用的研究 2023-8-18
LNPs選擇性共遞送mRNA和TLR4激動(dòng)劑至脾臟發(fā)揮強(qiáng)效的腫瘤免疫治療作用2023年5月，來自鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院的秦志海教授團(tuán)隊(duì)在藥劑學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊J Control Release上發(fā)表了題為“Spleen-se
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1437 次 mRNA療法在制藥領(lǐng)域的挑戰(zhàn)與前景 2023-7-31
2020年，北京理工大學(xué)前沿交叉科學(xué)研究院黃淵余研究員課題組在生物領(lǐng)域頂級(jí)期刊《Biotechnology Advances》發(fā)表了題為《The challenge and prospect of mRNA therapeutics landscape》的綜述論文
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732 次 脂質(zhì)體納米顆粒實(shí)現(xiàn)疫苗以外的應(yīng)用所面臨的挑戰(zhàn) 2023-7-18
脂質(zhì)體納米顆粒因其在COVID-19疫苗中的高調(diào)使用而成為焦點(diǎn)。之后它們?cè)谀男┑胤娇赡苡杏茫媾R的挑戰(zhàn)是什么？一圖看懂本文：脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）將小分子輸送到體內(nèi)的載體。最有名的經(jīng)LNP遞送
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611 次 mRNA腫瘤新抗原疫苗可增強(qiáng)晚期轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤免疫檢查點(diǎn)抑制劑療效 2023-7-13
2022年8月15日，美國Gritstone Bio公司在國際頂尖醫(yī)學(xué)期刊Nature Medicine上發(fā)表了題為“Individualized,heterologous chimpanzee adenovirus and self-amplifying mRNA neoantigen vaccin
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1093 次 mRNAseq應(yīng)用：DNA水凝膠為增強(qiáng)TSPCs治療肌腱病愈合提供合適微環(huán)境 2023-6-27
期刊：small影響因子：15.153導(dǎo)語肌腱干細(xì)胞/祖細(xì)胞（TSPCs）治療是一種很有前途的策略，可用于增強(qiáng)細(xì)胞基質(zhì)和膠原蛋白的合成，并在肌腱損傷修復(fù)過程中調(diào)節(jié)肌腱微環(huán)境的代謝。然而，肌腱貧瘠的微
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785 次 mRNA介導(dǎo)仿生納米藥物在腦部疾病治療中的應(yīng)用新思路 2023-6-14
2023年3月，河南大學(xué)-澳大利亞麥考瑞大學(xué)生物醫(yī)學(xué)聯(lián)合創(chuàng)新中心（JCBI）的師冰洋教授團(tuán)隊(duì)在Nano Today上發(fā)表了題為“Non-invasive PTEN mRNA brain delivery effectively mitigates growth
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1015 次 mRNA-seq轉(zhuǎn)錄組測(cè)序應(yīng)用于原位自組裝類器官用于軟骨組織再生 2023-5-24
期刊：Bioact Mater影響因子：14.593導(dǎo)語由于在誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)向軟骨和骨室的空間、定向和可控分化方面存在困難，分級(jí)骨軟骨單位的再生具有挑戰(zhàn)性。新興的類器官技術(shù)為骨軟骨再生提供了
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1615 次 脂質(zhì)納米顆粒(LNP)在mRNA疫苗開發(fā)及基因編輯等更廣領(lǐng)域應(yīng)用前景分析 2023-5-16
COVID-19大流行引發(fā)了前所未有的資源動(dòng)員，用以尋找治療和預(yù)防SARS-CoV-2感染的方法。mRNA技術(shù)在COVID-19疫苗競(jìng)賽中得到迅速采用，無疑已經(jīng)證明了其價(jià)值。在COVID-19出現(xiàn)不到一年的時(shí)間里，一種
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903 次 外泌體遞送mRNA，可實(shí)現(xiàn)對(duì)艾滋病病毒的穩(wěn)定抑制 2023-4-23
2021年9月20日，貝克曼研究所基因治療中心的研究團(tuán)隊(duì)在Nature子刊Nature Communications上發(fā)表了題為“Exosome-mediated stable epigenetic repression of HIV-1”的研究論文。該研究
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