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圖書
356 次
CD103⁺/CD141⁺樹突狀細胞通過CCR7依賴性機制驅動免疫應答的機制
2025-6-16
引言近年來,癌癥免疫治療領域取得顯著進展,其中樹突狀細胞(DC)在腫瘤抗原遞呈和T細胞激活中的關鍵作用備受關注。2016年發表于《Cancer Cell》的一項研究揭示了CD103⁺(小鼠)或CD141&
358 次
放射性碘化納米體免疫PET探針體內檢測泛癌細胞CD147
2025-5-19
文獻信息北京大學腫瘤醫院暨北京市腫瘤防治研究所,核醫學科,國家藥監局放射性藥物研究與評價重點實驗室,惡性腫瘤發病機制及轉化研究教育部重點實驗室等團體的研究成果Radioiodinated Nanobod
854 次
免疫系統的“多面手”-CD14+單核細胞抗感染和抗腫瘤免疫中的作用
2025-4-2
CD14+單核細胞是免疫系統中一類重要的髓系白細胞,通過表面標志物CD14(一種脂多糖受體)被識別,屬于單核細胞的經典亞群。它們是免疫系統的“多面手”,其功能包括吞噬病原體、抗原呈
1498
次
CD14的介紹之免疫系統中的關鍵LPS受體及其分子結構解析
2024-6-11
CD14是1981年由Todd首先在人單核細胞表面發現的膜蛋白分子,Maliszewski于1985年又從人血漿中發現了與單核細胞表面CD14結構相似的可溶性CD14(solubleCD14,sCD14)。因發現它僅分布在成熟髓樣細
2605
次
CD14的介紹:白細胞分化抗原與LPS受體的雙重身份解析
2024-4-2
CD14是1981年由Todd首先在人單核細胞表面發現的膜蛋白分子,Maliszewski于1985年又從人血漿中發現了與單核細胞表面CD14結構相似的可溶性CD14(solubleCD14,sCD14)。因發現它僅分布在成熟髓樣細
751 次
內毒素中致熱原細胞是進行信息傳遞的途徑介紹
2024-2-27
一、CD14非依賴性途徑較大劑量的LPS可通過CD14非依賴性途徑啟動內源性致熱原基因的表達,其確切的細胞信息傳導通路目前尚不清楚。根據Ulevitch提出的多構件受體(multicomponent receptor)模型
1870
次
CD14+單核細胞:Macrophage和DC的前體細胞
2023-3-2
單核細胞(monocytes)是體積最大的白細胞,直徑14~20μm,呈圓球形,約占血液中單個核細胞數的10~30%。單核細胞是重要的天然免疫效應細胞,在感染過程中能快速從外周血遷移到組織中,參與病原
948 次
內毒素耐受現象及CD14分子在內毒素耐受中的作用介紹
2023-2-3
首次以小劑量脂多糖刺激巨噬細胞后,再次用較大劑量內毒素刺激時,細胞因子分泌減少和毒性作用減弱,使機體能夠抵御內毒素的致死性效應,稱為內毒素耐受現象,其中包括天然內毒素耐受和誘導內毒
711 次
CD14分子與脂多糖的結合域介紹及作為脂多糖受體的功能簡介
2023-2-1
CD14分子與脂多糖的結合域人類CD14與脂多糖的結合域位于CD14N端的151個氨基酸上,因為含有該序列氨基酸修剪(truncation)的CD14足以引起完全的生物學反應,之后研究者進一步發現,N端的65個氨基
1236
次
CD14分子的介紹與合成表達過程簡介
2023-1-29
1982年,研究者在巴黎首屆白細胞分型研討會上提出了CDw14分子(w代表workshop,研討會)的概念,隨后研究者們對CDw14分子的功能進行了廣泛研究,并于1989年正式命名CD14分子。CD14抗原是機體免疫
932 次
人可溶性CD146分子(sCD146)ELISA試劑盒使用說明書
2012-2-14
人可溶性CD146分子(sCD146)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 sCD146 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 sCD146與
1167
次
人可溶性CD14(sCD14)ELISA試劑盒使用說明書
2012-2-9
人可溶性CD14(sCD14)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 sCD14 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 sCD14與單抗結合
1600
次
大鼠可溶性CD14分子(sCD14)ELISA試劑盒使用說明書
2011-6-30
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠可溶性CD14分子(sCD14)ELISA試劑盒使用說明書(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 A
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