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165 次 大負(fù)載搖床賦能生物制藥，解鎖高效無(wú)菌混勻新方案 2025-7-9
在生物制藥領(lǐng)域，工藝的一致性和無(wú)污染保障是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵所在。GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）及相關(guān)法規(guī)對(duì)制藥生產(chǎn)過(guò)程中的設(shè)備提出了嚴(yán)格要求，以防止交叉污染、保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一
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483 次 解讀GMP：國(guó)產(chǎn)智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀CytScop的合規(guī)性 2025-5-30
在生物制藥行業(yè)邁向精準(zhǔn)化與智能化的進(jìn)程中，細(xì)胞計(jì)數(shù)作為生產(chǎn)工藝的關(guān)鍵質(zhì)控節(jié)點(diǎn)，其數(shù)據(jù)可靠性直接決定了藥品的安全性與有效性。GMP（Good Manufacturing Practice，生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）作為全
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645 次 醫(yī)藥GSP/GMP倉(cāng)庫(kù)第三方驗(yàn)證的選擇 2025-5-29
在醫(yī)藥流通領(lǐng)域，GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）和GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境的溫濕度、潔凈度、設(shè)備性能等有嚴(yán)格規(guī)定。而倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)證（如冷庫(kù)、陰涼庫(kù)、恒溫庫(kù)的溫濕度分布驗(yàn)證）是合規(guī)
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467 次 GMP 制藥企業(yè)用的消毒液與普通消毒劑的區(qū)別 2025-4-14
GMP 制藥企業(yè)用的消毒液與普通消毒劑在多個(gè)方面存在區(qū)別。主要有以下幾個(gè)方面：1.適用環(huán)境與標(biāo)準(zhǔn)不同： GMP制藥企業(yè)用消毒液：在制藥企業(yè)中，需要在嚴(yán)格控制的環(huán)境下使用，如潔凈室、無(wú)菌區(qū)等。
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1901 次 行業(yè)應(yīng)用—AB41PH助力GMP數(shù)據(jù)完整性評(píng)估 2023-12-6
隨著數(shù)字化時(shí)代的到來(lái)，紙質(zhì)報(bào)告正在逐步轉(zhuǎn)變?yōu)殡娮踊瘮?shù)據(jù)，為了保證數(shù)據(jù)完整性，實(shí)驗(yàn)室儀表的軟件設(shè)計(jì)顯得尤為重要。可靠的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)可以盡可能大地減少手動(dòng)記錄、輸入、轉(zhuǎn)錄數(shù)據(jù)的錯(cuò)誤，避
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1094 次 GMP 小分子在干細(xì)胞療法研究中的應(yīng)用 2023-10-27
干細(xì)胞療法進(jìn)展■干細(xì)胞與干細(xì)胞療法干細(xì)胞是一種未分化的細(xì)胞，具有分化為多種類型細(xì)胞的潛力。干細(xì)胞療法是一種利用干細(xì)胞或其衍生細(xì)胞，對(duì)患病、失調(diào)或者損失組織進(jìn)行修復(fù)的移植治療方法。干
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1655 次 博大博聚細(xì)胞計(jì)數(shù)儀使用指南之四級(jí)用戶權(quán)限管理及3Q驗(yàn)證 2023-5-11
近年來(lái)，隨著生物細(xì)胞行業(yè)的快速發(fā)展，能解放雙眼的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀成為科研實(shí)驗(yàn)室的常駐伙伴之一。但您現(xiàn)在使用的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀它真的合規(guī)嗎？它的計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是什么？它是如何確保電子記錄的有效性和可靠
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761 次 化學(xué)重編程鄧宏魁教授：小分子賦能干細(xì)胞治療 2023-2-28
干細(xì)胞療法進(jìn)展■干細(xì)胞與干細(xì)胞療法干細(xì)胞是一種未分化的細(xì)胞，具有分化為多種類型細(xì)胞的潛力。干細(xì)胞療法是一種利用干細(xì)胞或其衍生細(xì)胞，對(duì)患病、失調(diào)或者損失組織進(jìn)行修復(fù)的移植治療方法。干
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1005 次 干細(xì)胞療法進(jìn)展及小分子在干細(xì)胞治療中的應(yīng)用 2023-1-31
干細(xì)胞療法進(jìn)展■干細(xì)胞與干細(xì)胞療法干細(xì)胞是一種未分化的細(xì)胞，具有分化為多種類型細(xì)胞的潛力。干細(xì)胞療法是一種利用干細(xì)胞或其衍生細(xì)胞，對(duì)患病、失調(diào)或者損失組織進(jìn)行修復(fù)的移植治療方法。干
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1069 次 GMP 小分子應(yīng)用：調(diào)控干細(xì)胞療法進(jìn)展 2023-1-4
干細(xì)胞療法進(jìn)展■干細(xì)胞與干細(xì)胞療法干細(xì)胞是一種未分化的細(xì)胞，具有分化為多種類型細(xì)胞的潛力。干細(xì)胞療法是一種利用干細(xì)胞或其衍生細(xì)胞，對(duì)患病、失調(diào)或者損失組織進(jìn)行修復(fù)的移植治療方法。干
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1475 次 高精度測(cè)量技術(shù)助力化妝品GMP新規(guī) 2022-7-15
2022年7月1日起，《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》正式施行。(轉(zhuǎn)載自國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)）《規(guī)范》突出重點(diǎn)產(chǎn)品和關(guān)鍵環(huán)節(jié)，加大對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量全過(guò)程的管理力度。其明確要求已取得化妝品生產(chǎn)許可的企
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1824 次 關(guān)于新建制藥工廠常見(jiàn)問(wèn)題的解答 2022-2-22
設(shè)計(jì)符合性沒(méi)有系統(tǒng)性審核！ 設(shè)備到場(chǎng)了確認(rèn)活動(dòng)才開(kāi)始計(jì)劃！ URS →風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估→確認(rèn)無(wú)法追溯！ 沒(méi)有良好的GEP無(wú)法引用FAT/SAT測(cè)試！ 驗(yàn)證活動(dòng)細(xì)節(jié)描述缺乏，執(zhí)行不了！ 混淆測(cè)試與確認(rèn)
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19870 次 無(wú)菌隔離器和限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)RABS技術(shù)的對(duì)比及應(yīng)用趨勢(shì) 2020-12-1
本文比較了兩種技術(shù)（隔離器和限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)RABS），旨在通過(guò)無(wú)菌工藝減少無(wú)菌藥品制造時(shí)受污染的風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)產(chǎn)品和應(yīng)用類型確認(rèn)了這兩種技術(shù)的主要不同之處和使用范圍，說(shuō)明了集成到無(wú)菌工藝
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5344 次 原料藥工藝放大需要注意的幾大問(wèn)題 2020-9-14
藥物活性成分——原料藥，其質(zhì)量在很大程度上影響著藥品的安全和有效性。為了保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,保證人民安全用藥，需要關(guān)注原料藥生產(chǎn)車間的GMP現(xiàn)場(chǎng)管理。GMP生產(chǎn)車間，對(duì)于有效落實(shí)
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6449 次 關(guān)于藥品的GMP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范認(rèn)證 2019-9-30
BI是GMP公司嗎？BI的產(chǎn)品是GMP產(chǎn)品嗎？是的，我們是GMP公司，更準(zhǔn)確地說(shuō)，BI是符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的公司。 關(guān)于GMP這個(gè)術(shù)語(yǔ)有很多混淆，實(shí)際上并沒(méi)有所謂的“GMP設(shè)施”，只有“符合
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15596 次 微孔讀板機(jī)符合 GMP/GLP 實(shí)驗(yàn)的合規(guī)之路 2018-11-16
符合 GMP/GLP 實(shí)驗(yàn)的合規(guī)之路SoftMax® Pro 7.1 GxP 是 Molecular Devices 最新、最安全的一款軟件，符合全新的 FDA21 CFR Part 11 的工作流程，以確保您獲得數(shù)據(jù)的完整性。每個(gè)步驟都經(jīng)過(guò)優(yōu)
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4334 次 你真的了解電子天平嗎？——探秘“最小稱量值”的那些事 2017-7-27
藥品要有療效，油漆要有正確的顏色，膠水的粘合力要有保證，蛋糕的味道要純正，建筑水泥要有一定的強(qiáng)度，黃金首飾的質(zhì)量要正確……這一切都需要有準(zhǔn)確的稱量來(lái)保證。作為在實(shí)驗(yàn)室中最常用的稱量
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2017 次 人環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）ELISA試劑盒技術(shù)資料 2016-1-6
人環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）ELISA試劑盒技術(shù)資料樊克生物專業(yè)供應(yīng)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：48T25ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）含量。
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9450 次 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP2010）中對(duì)潔凈度級(jí)別要求及設(shè)備供應(yīng) 2015-3-6
藥品GMP2010全文中摘錄其中幾條：第九條：無(wú)菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個(gè)級(jí)別：A級(jí)：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無(wú)菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作
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2360 次 如何排除操作問(wèn)題有效提高完整性測(cè)試的成功率 2014-10-8
新版GMP頒布實(shí)施以來(lái)，除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試無(wú)疑成了無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量保證的關(guān)鍵步驟。日常生產(chǎn)過(guò)程中，如何排除操作誤差，有效提高完整性測(cè)試的成功率，有三方面的因素值得考慮： 1.
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