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297 次 Simoa技術(shù)揭示飲食因素與AD病理生物標(biāo)志物的內(nèi)在聯(lián)系 2025-7-8
隨著全球人口老齡化進程的加速，阿爾茨海默�。ˋlzheimer's disease, AD）的疾病負擔(dān)正呈指數(shù)級增長。世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，2019年全球AD相關(guān)社會成本已高達1.3萬億美元。這一嚴(yán)峻現(xiàn)狀促使
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307 次 Simoa技術(shù)助力細胞因子多重檢測 2025-5-28
在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，Simoa（Single Molecule Array）技術(shù)一直以其超高靈敏度著稱，尤其是在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，Simoa為疾病診斷和研究帶來了革命性的突破。然而，如果你認為Simoa只能用于神經(jīng)領(lǐng)域，
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491 次 單分子陣列Simoa技術(shù)助力腦-體連接研究 2025-5-14
在人體這座精妙無比的“大廈”里，大腦無疑是掌控一切的“頂樓指揮室”，而身體的各個器官、組織則如同緊密協(xié)作的“底層員工”，它們之間通過看不見的“線路
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572 次 Simoa技術(shù)助力阿爾茨海默病認知衰退的生物研究 2025-3-10
在人口老齡化的洶涌浪潮之下，以阿爾茨海默�。ˋD）為代表的認知障礙疾病如一片陰霾，無情地籠罩著無數(shù)家庭，帶來沉重負擔(dān)與無盡憂慮。隨著研究的不斷深入和技術(shù)的突破，這類疾病有望得到有效預(yù)
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969 次 單細胞RNA測序揭示肝臟駐留Th1樣細胞在膽汁性膽管炎中的促炎作用 2024-11-20
編者按在單細胞空間多組學(xué)時代，盡管新技術(shù)不斷涌現(xiàn)，單細胞轉(zhuǎn)錄組測序仍然是揭示復(fù)雜疾病分子機制的強大工具，是找尋疾病靶點的關(guān)鍵手段之一。本文將介紹一篇今年發(fā)表的關(guān)于原發(fā)性膽汁性膽管炎
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945 次 基于Simoa的創(chuàng)傷性腦損傷(Traumatic Brain Injury )最新研究盤點 2023-3-15
基于Simoa的創(chuàng)傷性腦損傷(Traumatic Brain Injury ,TBI)研究的最新報道NO.1壹出處：Clin J Sport Med 2021;31:250–256目的：研究血液生物標(biāo)志物：血清神經(jīng)絲蛋白輕鏈（Nf-L）和血漿Tau的變
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1294 次 血漿生物標(biāo)志物Aβ1-42/1-40、NfL等對多類癡呆鑒別診斷能力 2023-2-17
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是最常見的癡呆形式，約占70%，其次是額顳葉癡呆(frontotemporal dementia, FTD)和路易體癡呆(Lewy bodies, DLB)。Aβ1-42/1-40、pTau-181、Nf
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2015 次 一種超靈敏C9orf72相關(guān)FTD和ALS的腦脊液生物標(biāo)記物分析方法 2022-7-8
C9orf72基因中的GGGGCC重復(fù)擴增是額顳葉癡呆（FTD）和肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）最常見的遺傳原因，而且重復(fù)的非ATG翻譯導(dǎo)致二肽重復(fù)蛋白(DPRs)的產(chǎn)生。隨著靶向重復(fù)擴增的潛在療法進入臨床試驗，迫
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3468 次 Simoa揭示血漿p-tau181、GFAP、NfL預(yù)測AD風(fēng)險的能力 2022-6-23
文章題目：Association of plasma biomarkers, p-tau181, glial fibrillary acidic protein, and neurofilament light, with intermediate and long-term clinical Alzheimer's disease ris
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1390 次 Simoa在眼科領(lǐng)域中的應(yīng)用研究（下篇） 2022-4-14
在眼科領(lǐng)域，玻璃體腔液、房水等臨床樣本體積有限且采樣困難。針對此類稀有樣本，Simoa技術(shù)能夠通過發(fā)揮超高靈敏度和精確度的優(yōu)勢，不斷推動和助力眼科疾病生物標(biāo)志物的檢測。本文接上期內(nèi)容-學(xué)
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1237 次 Simoa在眼科領(lǐng)域中的應(yīng)用研究（上篇） 2022-4-14
Simoa（Single Molecular Array）技術(shù)是由美國Quanterix公司研發(fā)生產(chǎn)的一款超高靈敏度單分子蛋白質(zhì)檢測技術(shù)，其靈敏度為ELISA技術(shù)的1000倍以上，能夠達到飛克級別。超靈敏Simoa技術(shù)可用于檢測和
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1925 次 人血清中Fn14超高靈敏度單分子檢測方法的建立 2021-12-6
Simoa單分子免疫陣列分析技術(shù)是目前市面上最靈敏的蛋白分子檢測技術(shù)，其可以檢測單個蛋白分子，靈敏度達到飛克級別。在腫瘤、神經(jīng)、感染免疫、心血管、炎癥、生殖、眼科等領(lǐng)域都有著廣泛應(yīng)用。S
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2036 次 關(guān)于血漿NfL臨床診斷價值的多中心驗證研究 2021-12-6
專題一回顧：Simoa Homebrew方法開發(fā)專題（一）| 利用Simoa平臺開發(fā)血漿p217+tau的高靈敏度檢測方法Simoa單分子免疫陣列分析技術(shù)是目前市面上最靈敏的蛋白分子檢測技術(shù)，其可以檢測單個蛋白分子
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1647 次 不同采血管和樣本凍融次數(shù)對血液生物標(biāo)志物檢出濃度的影響 2021-9-15
Simoa單分子免疫陣列分析技術(shù)是目前市面上最靈敏的蛋白分子檢測技術(shù)，其可以檢測單個蛋白分子，靈敏度達到飛克級別。在腫瘤、神經(jīng)、感染免疫、心血管、炎癥、生殖、眼科等領(lǐng)域都有著廣泛應(yīng)用。在
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2272 次 利用Simoa平臺開發(fā)血漿p217+tau的高靈敏度檢測方法 2021-8-17
專題一:利用Simoa平臺開發(fā)血漿p217+tau的高靈敏度檢測方法Simoa單分子免疫陣列分析技術(shù)是目前市面上最靈敏的蛋白分子檢測技術(shù)，其可以檢測單個蛋白分子，靈敏度達到飛克級別。在腫瘤、神經(jīng)、感染
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1582 次 Nf-light檢測試劑盒助力神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域研究新發(fā)現(xiàn)（下） 2021-2-2
關(guān)于Simoa Nf-L檢測試劑盒研究表明，神經(jīng)絲輕鏈蛋白Nf-Light （Nf-L）是與腦損傷、腦中風(fēng)、多發(fā)性硬化癥、癡呆和其他神經(jīng)退行性疾病相關(guān)神經(jīng)元損傷的生物標(biāo)志物，是研究神經(jīng)性疾病最有力的工具之
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1608 次 Nf-light檢測試劑盒助力神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域研究新發(fā)現(xiàn)（上） 2021-2-2
關(guān)于Simoa Nf-L檢測試劑盒研究表明，神經(jīng)絲輕鏈蛋白Nf-Light （Nf-L）是與腦損傷、腦中風(fēng)、多發(fā)性硬化癥、癡呆和其他神經(jīng)退行性疾病相關(guān)神經(jīng)元損傷的生物標(biāo)志物，是研究神經(jīng)性疾病最有力的工具之
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1930 次 維生素D、吸煙、EB病毒與多發(fā)性硬化癥患者長期認知狀態(tài)相關(guān)性分析 2020-7-14
認知障礙是多發(fā)性硬化癥（MS）的一種常見癥狀，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。由于沒有既定的治療方法，尋找預(yù)防或減緩認知能力下降的可變因素尤為重要。低水平維生素D、吸煙和抗人類皰疹病毒（EBV）
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1596 次 鞘內(nèi)多細胞增生和IgG合成與多發(fā)性硬化癥早期軸索損傷的相關(guān)性分析 2020-5-25
導(dǎo)讀神經(jīng)系統(tǒng)疾病在其發(fā)生和發(fā)展的過程中，有多種特定的蛋白質(zhì)（如NfL、Aβ40、Tau、GFAP）會被釋放進入腦脊液（CSF）中，成為臨床輔助診斷阿爾茲海默病（AD）、帕金森�。≒D）、多發(fā)性硬化
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2277 次 如何尋找外泌體中可評估m(xù)TBI患者神經(jīng)退行性病變和細胞毒性的標(biāo)志物 2020-2-27
創(chuàng)傷性腦損傷（TBI）是全球性的公共衛(wèi)生問題。由于缺乏良好的診斷工具和干預(yù)手段，TBI患者數(shù)量被嚴(yán)重低估，尤其是在體育運動員和軍人群體中。目前TBI的診斷方式只有昂貴的神經(jīng)影像技術(shù)和腦脊液（
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