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201 次 表觀轉(zhuǎn)錄組之m6A甲基化修飾介紹 2025-6-16
m6A(N6-Methyladenosine)甲基化修飾已成為近年來科研圈的“明星”（通過Pubmed檢索"m6A"關(guān)鍵詞，可以看出近10年內(nèi)m6A的文章逐年增長，作為表觀轉(zhuǎn)錄組中最豐富的化學修飾之一
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516 次 可溫和條件下高分辨率檢測m6A修飾的新m6A測序方法開發(fā)研究 2025-4-28
RNA和DNA中的化學修飾在多種生物過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控、RNA降解、蛋白質(zhì)翻譯和免疫調(diào)節(jié)等。這些修飾已被新的測序方法以單堿基分辨率定量地繪制出來，其中核苷酸脫氨基是一種高效策
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337 次 m6A MeRIP-seq聯(lián)合Ribo-seq的研究思路 2025-4-3
文章題目：METTL16 exerts an m6A-independent function to facilitate translation and tumorigenesis發(fā)表期刊：Nature Cell Biology (5年影響因子：24.2)研究單位：Beckman Research Institut
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902 次 MeRIP-seq等揭示ALKBH5介導m6A去甲基化調(diào)控皮膚創(chuàng)面再上皮化分子機制 2023-8-22
哺乳動物的損傷皮膚屏障完整性恢復通過創(chuàng)面愈合基本機制實現(xiàn)，這是一個包括凝血、炎癥、再上皮化（re-epithelialization）、肉芽組織形成和疤痕重塑的多步驟過程。再上皮化是決定創(chuàng)面成功愈合的
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1202 次 2023年植物表觀轉(zhuǎn)錄組m6A與m5C研究的最新進展 2023-5-6
被稱為表觀轉(zhuǎn)錄組（epitranscriptome）的RNA修飾正成為基因調(diào)控的廣泛調(diào)控機制。由于繪制轉(zhuǎn)錄組范圍RNA修飾測序策略的改進，以及分別對沉積、去除和識別RNA修飾的writers、erasers和readers密集
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999 次 微量樣本RNA甲基化m6A技術(shù)的比較 2023-4-12
在哺乳動物mRNA中，N6-甲基腺苷（m6A）約占所有腺苷的0.2％至0.6％，是豐度最高的mRNA修飾。RNA免疫沉淀后通過高通量測序（MeRIP-seq），是轉(zhuǎn)錄組范圍內(nèi)檢測m6A修飾位置最為有力的技術(shù)方法。常規(guī)
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672 次 METTL3介導的m6A甲基化譜調(diào)控肌肉干細胞成肌細胞狀態(tài)轉(zhuǎn)換 2023-4-12
2020年9月29日，《Cell Death Discovery》（IF: 7.109）雜志發(fā)表了題為“A defined N6-methyladenosine (m6A) profile conferred by METTL3 regulates muscle stem cell/myoblast state tr
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1042 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進展 2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾，平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個m6A修飾。植物也有相應(yīng)的m6A writers、readers、erasers系統(tǒng)。本期我們通過3篇RNA m6A甲基化修飾在農(nóng)作物物中的研究成果來聚焦RNA甲基化在植
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764 次 m6A RNA甲基化研究的前期探索性實驗思路分享 2023-3-30
近年來，m6A RNA甲基化作為國家自然科學基金表觀遺傳學研究的熱門領(lǐng)域，相關(guān)研究成果層出不窮，高分文章不斷。研究方向包括疾病發(fā)生發(fā)展、發(fā)育和分化、環(huán)境暴露與響應(yīng)等。研究人員為m6A甲基化課
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1276 次 文獻解讀：PIWI/piRNA在人癌癥中的表觀遺傳調(diào)控機制研究進展 2023-3-29
2023年03月07日，南華大學衡陽醫(yī)學院李二毛團隊在《Molecular Cancer》雜志發(fā)表了題為“The epigenetic regulatory mechanism of PIWI/piRNAs in human cancers”的綜述文章，討論了p
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800 次 m6A mRNA甲基化修飾調(diào)控CTNNB1促進肝母細胞瘤增殖的機制研究 2023-3-29
2019年12月23日，國家兒童醫(yī)學中心（上海）、上海交通大學醫(yī)學院附屬上海兒童醫(yī)學中心潘秋輝教授團隊在《Molecular Cancer》（IF:41.444/Q1）雜志上發(fā)表了題為“m6A mRNA methylation regu
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719 次 文獻科普：m6A甲基化修飾在神經(jīng)元發(fā)育和成體神經(jīng)形成中的作用研究 2023-3-3
近年來研究發(fā)現(xiàn)m6A修飾在哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)的mRNA中普遍存在，并在胚胎期和產(chǎn)后神經(jīng)元發(fā)育過程中表現(xiàn)出動態(tài)特征。浙江大學醫(yī)學院李學坤教授團隊多組學聯(lián)合分析揭示了m6A修飾通過調(diào)節(jié)組蛋白甲基轉(zhuǎn)
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881 次 MeRIP-seq揭示衰老和神經(jīng)變性過程中m6A RNA甲基化修飾的保守下調(diào)機制 2023-3-2
2023年02月22日，《美國國家科學院院刊》(Proc Natl Acad Sci USA)期刊發(fā)表了題為“Conserved reduction of m6A RNA modifications during aging and neurodegeneration is linked to chan
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2168 次 MeRIP-Seq & RIP-Seq在肺動脈高壓m6A蛋白YTHDF1機制研究的應(yīng)用 2021-11-22
N6-甲基腺苷（m6A）是最普遍的mRNA內(nèi)部修飾，通過甲基化酶（writer）、去甲基化化酶（eraser）和閱讀蛋白（reader）的合作參與細胞過程。m6A對mRNA下游調(diào)控如翻譯、輸出和穩(wěn)定性的影響主要由識別
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1360 次 云序測序技術(shù)在赫捷院士團隊揭密肺腺癌m6A機制的應(yīng)用 2021-10-8
繼前面介紹中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院赫捷院士團隊2021年6月21日在Nature Communications（IF=14.919）上發(fā)表“METTL3 promotes tumour developmentby decreasing APC expression mediated by
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2269 次 m6A-MeRIP-seq技術(shù)在揭示m6A修飾新功能的應(yīng)用 2021-8-2
2021年4月29日日內(nèi)瓦大學Ramesh S. Pillai、David Homolka研究組合在著名學術(shù)期刊《Cell》在線發(fā)表了一項新成果，該團隊發(fā)現(xiàn)剪接位點m6A甲基化通過阻止剪接因子U2AF35與前體mRNA結(jié)合進而抑制RNA
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1873 次 云序circRNA+m6A組合服務(wù)在多個修飾譜學發(fā)表的應(yīng)用 2021-7-22
研究背景目前m6A修飾的研究如火如荼，共計發(fā)表文章已達3000+篇，且每年仍呈指數(shù)上漲的趨勢。針對m6A的研究主要包括兩大方面：（1）編碼RNA上m6A修飾調(diào)控表達；（2）非編碼RNA（包括lncRNA、circ
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2032 次 m6A在農(nóng)業(yè)生物研究方面的應(yīng)用匯總 2021-7-1
目前m6A修飾的文獻已達3000+篇，并且每年呈指數(shù)上漲，證明目前m6A修飾研究火熱程度。其中大部分研究是在人和大鼠小鼠中，其他動物中發(fā)表出來的文獻還較少，留有非常廣泛的研究空間。Pubmed上文獻
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1489 次 ALKBH5在調(diào)控WNT5A穩(wěn)定性促進缺血后血管生成的應(yīng)用 2021-6-21
文章導讀近年來研究表明缺血后血管生成是血流恢復和缺血組織修復的關(guān)鍵。N6 -甲基腺苷(m6A)在許多生物過程中起著重要作用，但m6A對缺血后血管生成的影響及相關(guān)機制尚不完全清楚。本期分享云序客
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1943 次 FBW7靶向m6A結(jié)合蛋白YTHDF2在抑制卵巢癌的應(yīng)用 2021-5-18
文章導讀隨著高通量技術(shù)的發(fā)展，腫瘤發(fā)生的分子機制逐漸被揭示。其中腫瘤抑制因子FBW7是能介導致癌基因蛋白降解的SCF E3泛素連接酶復合物的潛在識別成分。然而FBW7在腫瘤中發(fā)揮怎樣的作用仍未被
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