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2339 次 如何提高PCR的擴(kuò)增特異性 2020-5-11
疫情當(dāng)下，最熱頻的詞匯莫過于核酸檢測了。而核酸檢測最核心的技術(shù)也越來越被大眾所熟知，就是我們高中就學(xué)過的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，又稱為PCR。 自從1983年，Kary Mullis才發(fā)明出這個用于擴(kuò)增
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7858 次 SYBR 實(shí)時熒光定量PCR試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域 2017-12-5
武漢英科生物技術(shù)有限公司技術(shù)人員在大量的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，對SYBR實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)進(jìn)行了大量實(shí)驗(yàn)和對比分析，公司所開發(fā)的SYBR實(shí)時熒光定量PCR試劑盒誤差小、穩(wěn)定性強(qiáng)，可以廣泛應(yīng)用于核酸定量
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4650 次 SYBR 實(shí)時熒光定量PCR技術(shù) 2017-12-5
武漢英科生物技術(shù)有限公司開發(fā)的SYBR實(shí)時熒光定量PCR（Real-time PCR）就是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料與DNA雙鏈的結(jié)合的原理，實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，判定即時測定特異性產(chǎn)物的量和推斷出初始基
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3751 次 分子生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)（三）qPCR篇 2016-4-1
——熒光定量PCR篇——實(shí)時熒光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料，每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)
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3716 次 BIOGHC SYBR Green熒光定量PCR試劑盒說明書 2016-2-6
貨號 規(guī)格 目錄價（元） 網(wǎng)購價（元） 41011 100次反應(yīng)/20µl 283 250 41012 200次反應(yīng)/20µl 538 450 41013 500次反應(yīng)/20µl 1
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6744 次 如何選擇熒光定量檢測法之SYBR Green I 2014-8-20
總的說來，熒光檢測技術(shù)可大致分為兩大類：通用型的熒光染料檢測法和高特異性的熒光探針法。前者主要是利用熒光染料(如SYBR Green I)與雙鏈DNA分子結(jié)合發(fā)光的特性來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，優(yōu)點(diǎn)是：
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