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146 次 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀與活細(xì)胞成像儀助力病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)效率翻倍 2025-7-15
病毒是一類(lèi)非細(xì)胞性病原體，其結(jié)構(gòu)很簡(jiǎn)單，主要結(jié)構(gòu)包括核酸和結(jié)構(gòu)蛋白，部分病毒還存在一些脂質(zhì)包膜，就像HIV和流感病毒。HIV（人類(lèi)免疫缺陷病毒1型）是一種包膜型逆轉(zhuǎn)錄病毒，其病毒粒子由包膜
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46 次 有蹄類(lèi)原料-牛傳染性鼻氣管炎D結(jié)構(gòu)與功能、表達(dá)與應(yīng)用 2025-7-14
一、牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV）背景牛傳染性鼻氣管炎（Infectious Bovine Rhinotracheitis, IBR）是由牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV）引起的急性、接觸性傳染病，屬于皰疹病毒科 α 皰疹病
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119 次 禽病原料-禽傳染性支氣管炎N蛋白的結(jié)構(gòu)與表達(dá)系統(tǒng) 2025-7-13
一、蛋白結(jié)構(gòu)1.天然 N 蛋白結(jié)構(gòu) 三維構(gòu)象：天然 N 蛋白是 IBV 核衣殼的主要組成蛋白，以同源二聚體形式包裹病毒基因組 RNA，形成螺旋狀核衣殼結(jié)構(gòu)。其結(jié)構(gòu)分為： N 端結(jié)構(gòu)域（NTD，1-130 位氨
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200 次 重組腺相關(guān)病毒安全嗎？ 2025-7-9
重組腺相關(guān)病毒（Recombinant Adeno-Associated Virus，rAAV）在基因治療和科研領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，其安全性需從多個(gè)維度綜合評(píng)估，以下從不同方面詳細(xì)分析：一、rAAV 的安全性優(yōu)勢(shì)低免疫原性rAAV 是
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337 次 AAV-RGDLRVS對(duì)主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率如何？ 2025-7-7
2025年6月3日，空軍軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部生理與病理生理教研室聯(lián)合西安交通大學(xué)團(tuán)隊(duì)在Cell Metabolism（IF=27.7）在線發(fā)表題為“O-GlcNAcylation-mediated endothelial metabolic memory con
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265 次 體外染色體畸變?cè)囼?yàn)原理、試驗(yàn)設(shè)計(jì)及常見(jiàn)問(wèn)題解答 2025-7-4
第一題 染色體畸變實(shí)驗(yàn)過(guò)程中閱片需要配套什么顯微鏡，如何操作？答：染色體畸變?cè)囼?yàn)使用的是正置顯微鏡，最好在100×油鏡下進(jìn)行觀察。先于低倍鏡下尋找背景清晰、分散良好、染色體收縮適
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266 次 AAV病毒包裝流程解析 2025-7-3
AAV（腺相關(guān)病毒）是一種常用于基因治療和科研的非致病性病毒載體，其包裝流程涉及多個(gè)關(guān)鍵步驟，以下是詳細(xì)的操作流程及要點(diǎn)：一、載體構(gòu)建與準(zhǔn)備1. AAV 載體質(zhì)粒設(shè)計(jì)目的基因克隆：將目標(biāo)基因
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235 次 抗禽傳染性支氣管炎病毒單克隆抗體病毒特性、抗體研發(fā)與作用機(jī)制 2025-7-3
抗禽傳染性支氣管炎病毒（Avian Infectious Bronchitis Virus，IBV）單克隆抗體是針對(duì) IBV 特異性抗原表位制備的高特異性抗體，在 IBV 的精準(zhǔn)檢測(cè)、病毒變異監(jiān)測(cè)及防控技術(shù)研發(fā)中具有關(guān)鍵作用。
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192 次 豬傳染性胃腸炎N蛋白基礎(chǔ)特性、真核表達(dá)系統(tǒng)、蛋白特性及應(yīng)用 2025-7-2
豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）的 N 蛋白（核衣殼蛋白）是病毒的核心結(jié)構(gòu)蛋白，在病毒復(fù)制、組裝及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用。以下從 TGEV N 真核蛋白的基礎(chǔ)特性、真核表達(dá)系統(tǒng)、蛋白特性及應(yīng)用等方面
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204 次 豬傳染性胃腸炎病毒N蛋白（TGEV-N）的結(jié)構(gòu)、功能、免疫特性及應(yīng)用 2025-6-26
豬傳染性胃腸炎病毒（Transmissible Gastroenteritis Virus，TGEV）屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬，其 N 蛋白（Nucleocapsid Protein，核衣殼蛋白）是病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白之一，在病毒基因組包裝、復(fù)
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294 次 大腸桿菌生產(chǎn)中發(fā)酵車(chē)間噬菌體污染的原因及應(yīng)對(duì)措施 2025-6-26
大腸桿菌發(fā)酵在多個(gè)領(lǐng)域都有應(yīng)用。在食品工業(yè)中，大腸桿菌可以用于制作乳酸菌飲料、酸奶、酵母等發(fā)酵食品。在醫(yī)藥工業(yè)中，大腸桿菌可以用于生產(chǎn)抗生素、激素、疫苗等藥品。在化工工業(yè)中，大腸桿
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415 次 常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)技術(shù)免疫染色 (IHCICCIF) 全流程解析 2025-6-25
IHC/ICC/IF 總迷糊? 免疫染色為啥感覺(jué)那么多？速戳本文！讓你的看后胸有成竹~Section.01免疫染色知多少?免疫染色(Immunostaining)是一項(xiàng)重要的生物學(xué)技術(shù)，主要用于檢測(cè)組織切片中的特定抗原并獲
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47 次 抗豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）單克隆抗體的制備 2025-6-22
抗豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）單克隆抗體相關(guān)參數(shù)解析一、TGEV 毒株型號(hào)區(qū)別豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）屬于冠狀病毒科，其毒株分型主要基于基因序列差異和抗原性差異，常見(jiàn)毒株類(lèi)型及特點(diǎn)如下：
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209 次 豬傳染性胃腸炎N真核蛋白的表達(dá)以及活性分析 2025-6-19
豬傳染性胃腸炎（Transmissible Gastroenteritis, TGE）是一種由豬傳染性胃腸炎病毒（Transmissible Gastroenteritis Virus, TGEV）引起的急性、高度接觸性傳染病，對(duì)全球養(yǎng)豬業(yè)構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。
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445 次 AOPI熒光染色法：細(xì)胞活率分析的標(biāo)準(zhǔn)化解決方案 2025-6-9
在生物制藥領(lǐng)域，細(xì)胞活率分析是評(píng)估產(chǎn)品安全性和有效性的關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)。無(wú)論是抗體、疫苗生產(chǎn)，還是細(xì)胞治療和基因治療產(chǎn)品，活細(xì)胞比例直接決定了生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性和終產(chǎn)品的質(zhì)量。以CAR-T細(xì)胞
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430 次 小動(dòng)物臭氧暴露染毒對(duì)哮喘影響的實(shí)驗(yàn)方案 2025-6-5
小動(dòng)物臭氧暴露染毒對(duì)哮喘影響的實(shí)驗(yàn)方案近日，復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院陳仁杰教授、徐燕意副教授課題組，以“關(guān)聯(lián)—因果—機(jī)制—干預(yù)”為研究框架，深入探討了短期臭氧暴
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694 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號(hào)物質(zhì)使用染料法及探針?lè)ǖ膮^(qū)別 2025-6-3
前言實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴(kuò)增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號(hào)的變化對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，以此實(shí)現(xiàn)對(duì)初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同
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480 次 納米顆粒介導(dǎo)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞的體外研究 2025-5-23
摘要：研究通過(guò)優(yōu)化納米顆粒復(fù)合物制備工藝，結(jié)合電穿孔儀建立高效轉(zhuǎn)染體系。采用動(dòng)態(tài)光散射表征納米顆粒粒徑及Zeta電位，熒光標(biāo)記質(zhì)粒DNA示蹤轉(zhuǎn)染效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)方波脈沖參數(shù)優(yōu)化后，H
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619 次 電穿孔技術(shù)的原理及其在細(xì)胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用 2025-5-22
在分子生物學(xué)的世界里，科學(xué)家們常常需要把“外來(lái)分子”送進(jìn)細(xì)胞里，比如質(zhì)粒DNA、siRNA、小分子藥物或蛋白質(zhì)。這項(xiàng)操作看似簡(jiǎn)單，實(shí)則并不容易，因?yàn)榧?xì)胞膜就像一道防御嚴(yán)密的&ldquo
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421 次 類(lèi)器官構(gòu)建細(xì)胞培養(yǎng)污染的種類(lèi) 2025-5-19
在類(lèi)器官構(gòu)建中，細(xì)胞培養(yǎng)污染率高主要源于三大核心污染類(lèi)型，其具體成因及危害如下：一、支原體污染（占比 45%，最難纏的隱形威脅）1.生物特性導(dǎo)致檢測(cè)困難體積微小：直徑僅0.1-0.3μm，可穿
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