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7096 次 細胞系開發(fā)過程中IgG檢測流程的簡化 2018-7-30
簡介在不同的研究人員中，以抗體為基礎的治療藥物的細胞系開發(fā)過程可能有很大不同。最終目標是找到可以穩(wěn)定產生大量單克隆抗體的細胞克隆。IgG 產物檢測在開發(fā)和生產單克隆抗體的多個階段都是非
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3619 次 Molecular Devices實時熒光檢測分析系統(tǒng)在藥物研發(fā)中的廣泛應用 2017-2-13
實時熒光檢測分析系統(tǒng)在藥物研發(fā)中的廣泛應用 如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？ 中藥
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2836 次 Molecular Devices核酸及蛋白質檢測方法集錦（下） 2017-1-6
如何能夠準確和靈敏對核酸及蛋白質進行定量檢測是許多實驗成敗與否的重要環(huán)節(jié)。Molecular Devices® 酶標儀為核酸及蛋白質檢測提供了多種可靠方案。結合SoftMax Pro® 軟件強大的數(shù)據(jù)處理
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2829 次 Molecular Devices核酸及蛋白質檢測方法集錦（上） 2017-1-6
如何能夠準確和靈敏對核酸及蛋白質進行定量檢測是許多實驗成敗與否的重要環(huán)節(jié)。Molecular Devices. 酶標儀為核酸及蛋白質檢測提供了多種可靠方案。結合SoftMax Pro. 軟件強大的數(shù)據(jù)處理功能，可
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5049 次 Molecular Devices自動化解決方案提升細胞系開發(fā)效率：CloneSelect Imager應用實例 2016-9-29
優(yōu)點： 根據(jù)需求提升檢測通量。 實現(xiàn)無看守運行、夜間運行或全流程自動化，顯著減少人工操作，提高效率。 更加一致的孔板處理，更加可靠的結果。 更好的環(huán)境控制維持良好的細胞狀態(tài)。 導
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4852 次 Molecular Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝細胞球進行高內涵3D毒性分析 2016-9-29
特點：使用人類多能誘導干細胞來源的肝細胞形成肝細胞球對體外篩選的3D模型進行肝毒性評價3D圖像分析過程中對目標樣品進行識別和分割，以達到最佳分割效果背景介紹：在發(fā)育生物學和組織生物學中
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5938 次 Molecular Devices CatchPoint cAMP熒光檢測試劑盒應用方案解析 2016-7-12
介紹：本研究展示了如何在 SpectraMax® i3多功能酶標儀中應用CatchPoint® cAMP熒光試劑盒監(jiān)測腺苷酸環(huán)化酶激活劑forskolin對HEK293細胞的影響(如圖1)。G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)是重要的跨膜
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5092 次 Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統(tǒng)在半固體培養(yǎng)基中進行單克隆驗證 2016-7-12
簡介生物藥品審批的監(jiān)管標準一直都在不斷變化。其中用于細胞系單克隆來源的監(jiān)管條例驅使我們要在生物藥物開發(fā)過程中使用更有效的技術或方法。許多研究人員通常使用成像系統(tǒng)(如CloneSelect Image
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4798 次 Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統(tǒng)客觀定量細胞遷移試驗 2016-7-12
背景細胞遷移在腫瘤形成、免疫作用以及傷口愈合等過程中發(fā)揮重要作用。不正常的細胞遷移是心血管、癌癥等疾病的一個重要特征。CloneSelect Imager系統(tǒng)可以在體外定量客觀檢測治療藥物的效果、細
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5163 次 MD使用CloneSelect Imager系統(tǒng)在半固體培養(yǎng)基中進行單克隆驗證 2015-10-10
簡介優(yōu)勢· 快速成像，高效鑒定單克隆細胞系· 準確追蹤單個細胞的生長· 可以在半固體培養(yǎng)基或液體培養(yǎng)基中對細胞成像，實驗方案靈活選擇生物藥品審批的監(jiān)管標準一直都在不斷變化。其中用于細胞
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5507 次 Molecular Devices在細胞成像系統(tǒng)上檢測細胞活性或毒性 2015-8-8
Molecular Devices在細胞成像系統(tǒng)上檢測細胞活性或毒性EarlyTox™細胞完整性試劑盒由一系列易于識別活細胞和死細胞的優(yōu)化試劑組成�？捎糜跈z測不同處理對細胞活性的影響，也可評估不同機制
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6660 次 CloneSelect Imager系統(tǒng)檢測細胞密度和細胞生長曲線方法 2015-6-11
使用CloneSelect Imager系統(tǒng)檢測細胞密度和細胞生長曲線背景隨著大量的細胞系作為表達模型廣泛應用于蛋白體外表達，對細胞的生長增值狀態(tài)進行定量檢測變的越來越重要。細胞的增值效率即可用于顯
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5106 次 通過篩選抑菌圈發(fā)現(xiàn)新型抗生素實驗介紹 2015-6-9
通過篩選抑菌圈發(fā)現(xiàn)新型抗生素為了滿足針對耐藥性微生物治療不斷增長的需求，開發(fā)出了基于競爭的自適應進化篩選方法。這種方法存在的一個難題就是如何從一個多樣性的微生物克隆庫中找到高價值的
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6027 次 應用ScanLater免疫印跡蛋白質梯估計蛋白質的分子量 2015-6-2
應用ScanLater免疫印跡蛋白質梯估計蛋白質的分子量優(yōu)點：·簡單的一套的標準品就可以滿足凝膠可視、膜定位和時間分辨熒光檢測 ·蛋白質都已經(jīng)被生物素標記 ·可以檢測待測物的
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8288 次 應用FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒對hERG通道阻斷劑特性的分析 2015-6-2
應用FLIPR 鉀離子通道檢測試劑盒對hERG通道阻斷劑特性的分析簡介藥物誘導的hERG (human ether-a go-go-related gene) 離子通道被阻斷可能導致嚴重的致死性室性心律失�！舛伺まD型室性心動過
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12796 次 在MD兩款酶標儀上應用Promega CellTiter-Glo化學發(fā)光法檢測細胞活性 2015-6-2
在SpectraMax® L和SpectraMax® M5酶標儀上應用Promega CellTiter-Glo化學發(fā)光法檢測細胞活性介紹Molecular Devices公司的SpectraMax® L及SpectraMax®M5型號酶標儀結合Promega公
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5073 次 藥物研發(fā)早期階段EarlyToxTM心肌毒性檢測試劑盒的生物相關心肌毒性評價實驗 2015-6-2
藥物研發(fā)早期階段EarlyToxTM心肌毒性檢測試劑盒的生物相關心肌毒性評價實驗在藥物研發(fā)早期進行心急毒性評價是非常重要的，以便于排除潛在的有毒副作用的化合物，從而開展進一步的研究。高度預測
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2678 次 獨特無標記細胞分析技術無需熒光染料標記細胞也可對其進行成像分析 2015-6-1
獨特無標記細胞分析技術無需熒光染料標記細胞即可對其進行成像分析簡介基于細胞成像的分析技術一般需要使用熒光染料進行標記，一些熒光標記可能對活細胞具有毒性或者只能用于固定過的細胞進行染
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6012 次 貼壁CHOMito-Photina®/H3發(fā)光蛋白細胞在FLIPRTETRA系統(tǒng)中的化學發(fā)光細胞實驗 2015-6-1
貼壁CHOMito-Photina®/H3發(fā)光蛋白細胞在FLIPRTETRA系統(tǒng)中的化學發(fā)光細胞實驗簡介對于藥物研發(fā)早期先導化合物尋找和確認，配有發(fā)光蛋白檢測應用的FLIPRTETR是簡便且可信賴的高通量篩選系統(tǒng)。
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3324 次 酶標儀利用”無創(chuàng)”技術檢測活細胞熒光蛋白 2015-5-29
酶標儀利用”無創(chuàng)”技術檢測活細胞熒光蛋白簡介在過去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測體內生物學研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是最早被我們應用的熒光
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