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514 次 RNA-BS揭示NONO蛋白通過(guò)調(diào)控mRNA的m5C修飾和可變剪切促進(jìn)醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2025-4-1
RNA修飾如N6-甲基腺苷（m6A）和5-甲基胞嘧啶（m5C）在基因調(diào)控中發(fā)揮重要作用。m5C修飾不僅存在于核糖體RNA和轉(zhuǎn)運(yùn)RNA中，也在信使RNA（mRNA）中被檢測(cè)到，主要通過(guò)NSUN2催化，影響mRNA的穩(wěn)定性和
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883 次 RCMS編輯系統(tǒng)在特定細(xì)胞RNA位點(diǎn)的靶向m5C甲基化和去甲基化中的研究 2024-3-5
2024年2月15日，吉林大學(xué)張濤、趙飛宇、李金澤為共同第一作者，吉林大學(xué)李占軍、隋婷婷及賴良學(xué)為共同通訊在《Nucleic Acids Research》（NAR/ IF14.9）發(fā)表題為“Programmable RNA 5-meth
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635 次 RNA-BS揭示葉酸調(diào)控神經(jīng)干細(xì)胞m5C修飾和mRNA翻譯機(jī)制 2023-8-7
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。葉酸作為一種必需B族維生素，是一種具有重要生物學(xué)功能（包括DNA甲基化調(diào)控）的甲基供體。正常的神經(jīng)發(fā)育和生理對(duì)細(xì)胞葉酸水平
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1052 次 m5C高甲基化介導(dǎo)EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌耐藥潛在機(jī)理 2023-5-19
對(duì)EGFR酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）的固有耐藥（Intrinsic resistance）和獲得耐藥(acquired resistance)是EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者治療失敗的主要原因，然而EGFR-TKI的固有耐藥性背
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1200 次 2023年植物表觀轉(zhuǎn)錄組m6A與m5C研究的最新進(jìn)展 2023-5-6
被稱為表觀轉(zhuǎn)錄組（epitranscriptome）的RNA修飾正成為基因調(diào)控的廣泛調(diào)控機(jī)制。由于繪制轉(zhuǎn)錄組范圍RNA修飾測(cè)序策略的改進(jìn)，以及分別對(duì)沉積、去除和識(shí)別RNA修飾的writers、erasers和readers密集
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883 次 m5C甲基化研究揭示mRNA m5C對(duì)維持果蠅生殖干細(xì)胞發(fā)育的分子機(jī)制 2023-3-30
2020年02月18日，Stower研究所解亭教授團(tuán)隊(duì)與南方科技大學(xué)李思思團(tuán)隊(duì)合作研究發(fā)現(xiàn)果蠅的YPS蛋白通過(guò)優(yōu)先結(jié)合帶有m5C修飾的RNA，從而促進(jìn)果蠅卵巢生殖干細(xì)胞的發(fā)育。該成果以“Drosophila Y
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3029 次 LVEM透射電子顯微鏡在脂質(zhì)體等囊泡類生物樣品成像中的應(yīng)用 2022-3-1
脂質(zhì)體—高效的載藥顆粒-----以無(wú)厚入有間，游刃有余 脂質(zhì)體是一類由雙層脂質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的封閉囊泡型人工膜。由于其和細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層有高度相似的特性，脂質(zhì)體可以與細(xì)胞膜相融合，從
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1515 次 RNA修飾m5C最新相關(guān)技術(shù)匯總 2021-9-8
RNA甲基化修飾是表觀遺傳學(xué)方中調(diào)控轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)的關(guān)鍵過(guò)程，目前對(duì)m6A RNA甲基化修飾的研究已進(jìn)行的如火如荼，但除了m6A以外仍有多種RNA甲基化修飾參與調(diào)控轉(zhuǎn)錄后的基因表達(dá)，其中m5C甲基化修
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1972 次 一次RNA甲基化測(cè)序的多項(xiàng)成果-云序RNA甲基化測(cè)序技術(shù)大公開(kāi) 2021-2-18
文章導(dǎo)讀RNA修飾是表觀遺傳學(xué)中調(diào)控轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)的關(guān)鍵過(guò)程，目前對(duì)m6A RNA修飾的研究已進(jìn)行的如火如荼，而除了m6A以外仍有多種RNA修飾類型參與調(diào)控轉(zhuǎn)錄后的基因表達(dá)，其中包括m1A、m5C、m7G、
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2256 次 m5C RNA修飾表達(dá)譜文章教您如何另辟蹊徑快速發(fā)文 2020-10-20
文章導(dǎo)讀隨著RNA修飾在生物領(lǐng)域的持續(xù)火熱，關(guān)于m6A修飾的研究已經(jīng)廣 泛開(kāi)展并發(fā)表，至今已覺(jué)不新鮮；5-甲基胞嘧啶RNA甲基化（m5C）是一類新的修飾方式，參與調(diào)控細(xì)胞應(yīng)激、發(fā)育和基因表達(dá)等方面
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2991 次 METTL3調(diào)控m6A甲基化修飾對(duì)小鼠脂肪細(xì)胞發(fā)育的重要作用 2020-6-11
文章導(dǎo)讀今 天我們?yōu)榇蠹医庾x一篇今年4月3日發(fā)表在Nature communication（IF=11.878）的文章，作者研究了m6A修飾對(duì)小鼠脂肪組織發(fā)育的影響。棕色脂肪組織(BAT)通過(guò)線粒體產(chǎn)生并耗散熱量，對(duì)機(jī)體
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2088 次 m6A RNA甲基化在發(fā)表多篇10+文章的運(yùn)用 2020-6-1
導(dǎo)讀最近小編檢索了關(guān)于m6A修飾的文章發(fā)表情況，發(fā)現(xiàn)目前2020年發(fā)表的關(guān)于m6A修飾的文章已經(jīng)達(dá)到309篇，已經(jīng)追平2019年整年度發(fā)表篇數(shù)，可以預(yù)見(jiàn)m6A RNA修飾下半年年發(fā)表文章會(huì)呈現(xiàn)出爆炸式增長(zhǎng)
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4238 次 云序生物最新“RNA甲基化”研究匯總—m5C篇 2018-7-10
RNA甲基化是表觀遺傳學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，也是Nature, Science級(jí)別文章的寵兒。隨著RNA甲基化研究的深入，一類新的RNA甲基化修飾方式再次掀起科學(xué)界的熱點(diǎn)話題,它就是5-甲基胞嘧啶（m5C）RNA甲基化
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6492 次 IgANephropathy新型標(biāo)記物Gd-IgA1特異性抗體(KM55)/Gd-IgA1檢測(cè)試劑盒的應(yīng)用 2018-6-19
一種新的IgANephropathy（IgAN）和IgA血管炎伴腎炎（IgA-VN）的新生物標(biāo)志物出世啦Gd-IgA1特異性抗體（KM55）/Gd-IgA1檢測(cè)試劑盒1.簡(jiǎn)介由Juntendo大學(xué)醫(yī)學(xué)院腎內(nèi)科教授Yusuke Suzuki教授領(lǐng)導(dǎo)的研
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8550 次 Genome research：不同RNA m5C甲基化修飾存在巨大差異 2018-3-27
導(dǎo)讀近年來(lái)，RNA修飾的研究已成為當(dāng)今生命科學(xué)領(lǐng)域最前沿最熱門的研究方向之一，不斷有CNS的文章問(wèn)世，m5C RNA修飾的分子機(jī)理研究越來(lái)越清晰，也不斷有學(xué)者探尋如何更全面的獲得貼近真實(shí)的m5C修
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3183 次 云序生物獨(dú)家首發(fā)m5C RNA甲基化測(cè)序 2018-3-2
m5C RNA甲基化簡(jiǎn)介通過(guò)分析近幾年的國(guó)自然立項(xiàng)，可以發(fā)現(xiàn)RNA甲基化這兩年的基金項(xiàng)目呈指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)的趨勢(shì)：特別是從2015年的5項(xiàng)到2017年的25項(xiàng)，項(xiàng)目增長(zhǎng)尤為顯著。僅2018年1月的RNA甲基化文獻(xiàn)就達(dá)
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3972 次 Molecular Devices強(qiáng)大、可靠的SpectraMax M系列微孔板讀板機(jī)應(yīng)用集錦 2017-9-30
強(qiáng)大、可靠的SpectraMax M系列微孔板讀板機(jī)應(yīng)用集錦SpectraMax M系列的光輝歲月歷經(jīng)13年發(fā)展，Molecular Devices SpectraMax® M系列多功能微孔板讀板機(jī)由于其優(yōu)異的檢測(cè)表現(xiàn)及可靠的性能，深
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8024 次 如何使用SpectraMax® M5 多功能微孔板讀板機(jī)和IMAP® 熒光偏振檢測(cè)平臺(tái)進(jìn)行激酶活性的分析 2015-6-1
如何使用SpectraMax® M5 多功能微孔板讀板機(jī)和IMAP® 熒光偏振檢測(cè)平臺(tái)進(jìn)行激酶活性的分析介紹蛋白激酶在調(diào)節(jié)許多細(xì)胞反應(yīng)過(guò)程時(shí)起著核心的作用。近年來(lái)已經(jīng)成為癌癥和其它許多疾病藥物重
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