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5660 次 沃特世：隱藏在天然草本減肥藥里的“非天然威脅” 2018-8-16
前言：“天然草本”一直是減肥保健食品或膳食補(bǔ)充劑（諸如減肥茶、減肥咖啡）常用的推廣亮點(diǎn)，然而隨著國家對(duì)于保健品產(chǎn)品安全的監(jiān)管愈發(fā)嚴(yán)格，我們時(shí)而能看到新聞報(bào)道中某某保健品被查出違法添
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8348 次 ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測(cè)器：UPLC+QDa輕松搞定基因毒性雜質(zhì)檢測(cè) 2017-6-6
基因毒性，是一些物質(zhì)具有的特性，能給生物體包含的基因信息造成損害，并最終致癌、誘發(fā)突變或畸形。例如煙草中的致癌物質(zhì)，以及此前沸沸揚(yáng)揚(yáng)的食品包裝增塑劑致癌事件等，罪魁禍?zhǔn)锥际菗碛谢?/font>
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6479 次 生物制藥新技術(shù)：重組人EPO N-聯(lián)糖基化和O-聯(lián)糖基化的全面表征 2016-10-28
"免疫球蛋白G(IgG)形態(tài)是許多蛋白質(zhì)治療藥物的開發(fā)方向。與此同時(shí)，各種重組人體激素和酶的問世也讓許多高效的患者療法得以實(shí)現(xiàn)。例如，促紅細(xì)胞生成素(EPO)α等刺激紅細(xì)胞生成的治療藥物很早以
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7994 次 IEX方法轉(zhuǎn)換：采用ACQUITY Arc系統(tǒng)重現(xiàn)單克隆抗體分析方法 2016-7-7
BrookeM.Koshel和SeanM.McCarthy沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)關(guān)鍵詞方法轉(zhuǎn)換，ACQUITYArc，IEX，單克隆抗體應(yīng)用優(yōu)勢(shì)■將方法無縫轉(zhuǎn)換至ACQUITYArc系統(tǒng)，無需改變方法參數(shù)。■利用ArcMult
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8135 次 運(yùn)用ACQUITY Arc可靠地對(duì)肽圖分析方法進(jìn)行轉(zhuǎn)換 2016-7-7
Brooke M. Koshel和Sean M. McCarthy沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)關(guān)鍵詞方法轉(zhuǎn)換，ACQUITY Arc，ACQUITY QDa，肽應(yīng)用優(yōu)勢(shì)■ 無需改變方法參數(shù)即可將肽圖分析從Agilent 1100系列HPLC系統(tǒng)無
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3049 次 利用CORTECS 2.7 µm色譜柱進(jìn)行奧美拉唑的強(qiáng)制降解分析 2014-9-23
利用CORTECS 2.7 µm色譜柱進(jìn)行奧美拉唑的強(qiáng)制降解分析Kenneth D. Berthelette, Thomas Swann 和 Kenneth J. Fountain沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)簡(jiǎn)介：對(duì)于藥物化合物生產(chǎn)而言，化
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1995 次 頭孢地尼藥品中雜質(zhì)快速自動(dòng)鑒定方法 2014-6-24
王志英 沃特世科技（上海）有限公司 簡(jiǎn)介 頭孢地尼（Cefdinir）屬第3代頭孢，日本藤澤藥品工業(yè)公司原研，1991年首次在日本上市，商品名Cefzon。1997年12月在美國上市，2001年國產(chǎn)頭孢地尼獲準(zhǔn)在
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2293 次 同時(shí)測(cè)定尿液中七種安非他命類毒品的法醫(yī)毒理學(xué)研究 2014-6-4
Jeremy Netto，沃特世公司 目的 驗(yàn)證使用在線SPE系統(tǒng)（ACQUITY® 在線SPE自動(dòng)樣品前處理系統(tǒng)）能夠有效消除樣品的基質(zhì)效應(yīng)，并改進(jìn)尿液中安非他命的LC/MS分析。 背景 安非他命可增強(qiáng)大腦中與
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2137 次 使用APC系統(tǒng)對(duì)肝素鈉進(jìn)行快速高分辨率分析 2014-5-21
使用超高效聚合物色譜（APC）系統(tǒng)對(duì)肝素鈉進(jìn)行快速高分辨率分析 孫慶龍，錢柯君，毛燕妮 沃特世科技（上海）有限公司 應(yīng)用優(yōu)勢(shì)： ■與常規(guī)GPC分析相比，可大大縮短肝素鈉的分析時(shí)間■可對(duì)肝素鈉
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1620 次 石榴果汁中水溶性維生素和黃酮類化合物定性和定量分析 2014-5-6
Dilshad Pullancheri1、Gopal Vaidyanathan1 and N. Gayathree2 1 沃特世印度公司（印度班加羅爾） 2 國家葡萄研究中心（印度普納） 石榴（Punica granatum L；在古埃及稱為inhmn）生長于亞洲西
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2190 次 使用Xevo TQ-S檢測(cè)蜂花粉中的吡蟲啉殘留量 2014-4-30
Lauren Mullin、Michael Young，and Jennifer Burgess目的 在本簡(jiǎn)報(bào)中，我們展示了Waters® Xevo® TQ-S結(jié)合ACQUITY UPLC®I-Class系統(tǒng)檢測(cè)蜂花粉中痕量吡蟲啉的能力。 背景 在分析復(fù)雜
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3044 次 UPLC I-Class/Xevo TQD系統(tǒng)進(jìn)行法醫(yī)毒理學(xué)篩查 2014-4-15
Mark Roberts and Michelle Wood沃特世公司MS技術(shù)中心（英國曼徹斯特） 簡(jiǎn)介 法醫(yī)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室需要采用大范圍篩查技術(shù)來檢出高度復(fù)雜生物基質(zhì)中的有毒物質(zhì)，如活體樣本和尸檢樣本等。先前有兩種
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1821 次 ionKey/MS優(yōu)化血漿中緩激肽SPE LC-MS/MS定量檢測(cè)方法 2014-3-27
Mary E. Lame，Erin E. Chambers，and Kenneth J. Fountain Waters Corporation，Milford，MA，USA 應(yīng)用優(yōu)勢(shì) ■ 樣品量減少2倍、靈敏度提升10倍，可以方便進(jìn)行樣品的多次進(jìn)樣，更好的滿足ISR重復(fù)
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1820 次 ACQUITY UPLC M-Class用于微升級(jí)二維反相/反相肽段分離 2014-3-26
Matthew A. Lauber、 Stephan M. Koza 和 Kenneth J. Fountain目的 證明ACQUITY UPLC®M-Class系統(tǒng)和配套的色譜柱進(jìn)行微升級(jí)2D-RP/ RP肽段色譜的性能和重現(xiàn)性。 背景信息 微升級(jí)LC-MS方法在蛋
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2051 次 采用Ostro 96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度 2014-3-20
Jessalynn P. Wheaton，Erin E. Chambers和Kenneth J. Fountain應(yīng)用優(yōu)勢(shì) ■ 使用更快的孔內(nèi)分析方式，更簡(jiǎn)潔的單步提取法進(jìn)行DBS提取 ■ 去除99.9%磷脂 ■ 消除磷脂在LC色譜柱中的蓄積，提升
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2937 次 APGC/MS/MS對(duì)QuEChERs方法提取物中的農(nóng)藥進(jìn)行定量分析 2014-3-13
使用APGC/MS/MS對(duì)QuEChERs方法提取物中的農(nóng)藥進(jìn)行定量分析Dominic Roberts 和Antonietta Wallace 目的用QuEChERs方法提取蔬菜和水果物中的農(nóng)藥，檢測(cè)和定量其中經(jīng)GC分離的成分。展示使用APGC/MS
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1906 次 采用大體積進(jìn)樣提高水樣中農(nóng)藥檢測(cè)的靈敏度 2014-2-12
LaurenMullin、GarethCleland和KendonGraham 背景質(zhì)譜技術(shù)的進(jìn)步，使得分析方法的檢測(cè)限不斷降低，推動(dòng)了許多有關(guān)環(huán)境和食品中痕量污染物的研究。通常情況下，亞ppb級(jí)的污染物水平分析，首選串聯(lián)
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4282 次 應(yīng)用四極桿離子淌度飛行時(shí)間質(zhì)譜進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)分析 2013-12-25
高清晰數(shù)據(jù)直接分析：應(yīng)用四極桿離子淌度飛行時(shí)間質(zhì)譜進(jìn)行非靶向蛋白質(zhì)組學(xué)分析Keith Richardson1, Christopher J. Hughes1, Arkadiusz Grzyb1, Dominic Helm2, Bernhard Kuster2, Jason Wildgo
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5074 次 用T-wave離子淌度質(zhì)譜鑒定豬肌肉中多位點(diǎn)分子離子 2013-12-10
利用T-wave離子淌度質(zhì)譜鑒定豬肌肉中的氟喹諾酮類抗生素的多位點(diǎn)分子離子及其碎片離子Mike McCullagh1、Sara Stead1、Jonathan Williams1、Wouter de Keizer2和Aldert Bergwerff2 1沃特世公司（
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2219 次 合相色譜法鑒別香草提取物 2013-12-4
Paula Hong, Michael Jones, and Patricia McConville目的相比于反相色譜法，本方法最大程度上簡(jiǎn)化了樣品制備、降低了溶劑使用量并實(shí)現(xiàn)正交分離，是快速且靈敏的香草提取物篩選和鑒定分析方法。
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