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4501 次 Lightscanner 和Lightscanner32 非標(biāo)記探針?lè)ɑ蚍中?/font> 2011-5-17
Lightscanner 和Lightscanner32 非標(biāo)記探針?lè)ɑ蚍中洼d脂蛋白（ApoE）多重實(shí)驗(yàn)密碼子112（T>C）密碼子158（C>T）實(shí)驗(yàn)背景 載脂蛋白（ApoE）是一種糖蛋白，包括299個(gè)氨基酸，在身體調(diào)節(jié)膽
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8154 次 多個(gè)序列突變的篩查-HRMA 2010-10-12
多個(gè)序列突變的篩查-高分辨率熔解曲線分析（HRMA）摘要：雙鏈DNA分子轉(zhuǎn)化為兩個(gè)單鏈分子，DNA分子變性或熔解用于研究DNA結(jié)構(gòu)和組成已經(jīng)有多年。最近，新技術(shù)的進(jìn)步提高了這種技術(shù)的潛力，尤其是
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3091 次 HRM甲基化位點(diǎn)檢測(cè)的靈敏性 2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲線進(jìn)行DNA甲基化位點(diǎn)檢測(cè)的靈敏性引言DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳CpG二核苷酸修飾形式，異常的DNA甲基化模式發(fā)生在許多基因啟動(dòng)子的CpG島，這會(huì)增加患癌癥的
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4339 次 應(yīng)用非標(biāo)記探針?lè)ㄟM(jìn)行基因分型 2010-10-12
用非標(biāo)記探針、遮蔽技術(shù)及高分辨率熔解擴(kuò)增子分析對(duì)RET原癌基因進(jìn)行基因分型RET原癌基因單個(gè)堿基的突變可以引發(fā)多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤2型。RET突變傳統(tǒng)的基因分型方法是外顯子測(cè)序。一種閉管操作的基
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