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1326 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
在基因編輯領(lǐng)域，一項突破性進展正引領(lǐng)我們進入一個全新的治療時代。2025年5月，一項針對患有罕見代謝疾病（氨基甲酰磷酸合成酶1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美
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485 次 深度解析CRISPR文庫篩選流程及應(yīng)用案例 2025-4-28
在生命科學(xué)領(lǐng)域，基因功能的研究和探索始終是前沿?zé)狳c。CRISPR文庫篩選技術(shù)作為一種強大的基因編輯和功能研究工具，正不斷推動著該領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR文庫篩選思路CRISPR文庫篩選是一種基于CRIS
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533 次 BioNavis MP-SPR在監(jiān)測納米粒子與生物膜相互作用方面的應(yīng)用 2025-4-25
細菌生物膜會導(dǎo)致頑固性感染，由于其對抗生素具有抗藥性，這在醫(yī)療保健領(lǐng)域構(gòu)成了重大挑戰(zhàn)。納米粒子（NPs）作為一種對抗生物膜相關(guān)感染的有前景的方法，可能通過增強藥物輸送來發(fā)揮作用，也可能
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647 次 MP-SPR實時檢測癌細胞以及癌細胞在植入材料表面的黏附情況 2025-3-28
當(dāng)植入物被引入體內(nèi)時，其表面會覆蓋蛋白質(zhì)和細胞，為了理解這些界面處的細胞分子相互作用，會利用多參數(shù)表面等離子體共振（MP-SPR）技術(shù)進行測試。實時的無標(biāo)記平臺能夠?qū)崿F(xiàn)動態(tài)和靜態(tài)的流動條
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1130 次 利用P4SPR分子互作儀進行抗體結(jié)合分析之比較靜態(tài)和動態(tài)SPR特性 2025-1-9
引言表面等離子體共振儀器可以提供例如動力學(xué)、親和力和濃度等豐富的信息。P4SPR分子互作儀具有兩種不同類型的設(shè)置，可以進行靜態(tài)和動力學(xué) SPR 分析。在靜態(tài)系統(tǒng)中，樣品溶液通過注射器手動引入
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2250 次 SPR Microscopy技術(shù)的介紹及其與傳統(tǒng)SPR技術(shù)的比較 2024-10-29
表面等離子體共振 (SPR) 是一種廣泛使用的無標(biāo)記互作檢測技術(shù)，用于研究生物分子的結(jié)合行為。自 20 世紀(jì) 90 年代商業(yè)化[1]以來，SPR 在技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用方面都取得了巨大進步。它已成為生物醫(yī)學(xué)研
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939 次 affinite SPR分子互作儀在蛋白-肝素相互作用分析中的應(yīng)用 2024-9-27
在分子生物學(xué)和生物化學(xué)研究中，理解生物分子之間的動態(tài)相互作用對于揭示其功能與機理至關(guān)重要。表面等離子體共振（SPR）技術(shù)因其實時動態(tài)無標(biāo)記監(jiān)測分子互作，已經(jīng)成為研究這些相互作用的關(guān)鍵工
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1339 次 納米顆粒對100%血清軟硬電暈的MP-SPR測定 2024-8-30
當(dāng)納米載體被引入血液循環(huán)時，它們會迅速被蛋白質(zhì)冠覆蓋，這是一種復(fù)雜的生物分子層，如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和其他血漿成分。細胞對納米顆粒的進一步反應(yīng)取決于電暈的組成。采用多參數(shù)表面等離子體共
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1206 次 利用細胞原位分子互作技術(shù)(儀)SPRm200探索腫瘤細胞表面糖密碼 2024-8-30
背景介紹糖基化失調(diào),包括N-糖鏈分支增加、O-糖鏈縮短和高度唾液酸化，是癌細胞的典型特征,創(chuàng)造了一個獨特的"糖密碼"。這種糖密碼可被糖結(jié)合蛋白(又稱lectin)識別和結(jié)合。實驗內(nèi)容該實
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1201 次 用MP-SPR測量金納米顆粒的自組裝 2024-8-25
將金納米顆粒固定在自組裝的單層金上。單分子層鏈端上的官能團促進了金納米顆粒在層上的錨定。多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)可以實時測量金納米顆粒與表層的結(jié)合情況。簡介 金納米顆粒(A
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1107 次 用MP-SPR預(yù)測纖維素納米晶體的分散性 2024-8-16
纖維素納米晶體(CNCs)是一種棒狀納米材料，用于生物醫(yī)學(xué)設(shè)備、乳液穩(wěn)定劑、流變改性劑和各種其他復(fù)合應(yīng)用。多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)是一種用于研究表面變化的高靈敏度無標(biāo)記方法。利用
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1039 次 MP-SPR在病毒相互作用研究中的應(yīng)用 2024-8-12
為了開發(fā)癌癥疫苗，用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)測量了病毒與肽的相互作用。用多肽包被病毒以提高病毒的免疫原性。溶瘤腺病毒(OAds)附著在傳感器表面。實時測量oad附著的腫瘤特異性主要
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788 次 細胞電轉(zhuǎn)染實驗的關(guān)鍵要點 2024-8-3
一、引言細胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄危诨蚬δ苎芯俊⒒蛑委熞约凹毎こ痰阮I(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個關(guān)鍵
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896 次 MP-SPR在牛奶中重要營養(yǎng)蛋白的濃度分析方面的應(yīng)用 2024-7-26
采用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)儀器可以測定牛奶和乳基嬰兒配方奶粉中蛋白質(zhì)的濃度。α-乳清蛋白(ALAB)是嬰兒重要的營養(yǎng)蛋白，免疫球蛋白G (IgG)是二次免疫應(yīng)答的重要組成部分。根
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1139 次 高分子表征用MP-SPR研究吸附和層厚 2024-7-22
聚合物被廣泛研究，通常相互作用在產(chǎn)品功能中起著關(guān)鍵作用。使用無標(biāo)記實時多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)進行了兩個單獨的聚合物相互作用研究。通過嵌段共聚物的吸附實現(xiàn)了納米纖維素表面的
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2526 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標(biāo)進行修飾的過程。基因編輯技術(shù)自問世以來，已經(jīng)實現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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1081 次 使用MP-SPR確定層的唯一折射率和厚度 2024-7-12
多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)可以在不知道薄膜厚度和折射率的前提下測定薄膜的厚度和折射率。采用MP-SPR雙波長法對聚電解質(zhì)多層進行測量，并采用LayerSolver™軟件模塊進行分析。發(fā)現(xiàn)
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1035 次 基于多波長MP-SPR的薄層光學(xué)色散建模 2024-7-7
光色散是材料的折射率隨波長變化的特征。使用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)，可以在多個波長測量完整的SPR曲線，從而可以評估非吸收材料薄層的色散常數(shù)。使用的波長越多，對光學(xué)色散常數(shù)的
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1056 次 MP-SPR在表征支持脂質(zhì)層方面的應(yīng)用 2024-6-23
簡介 支持脂質(zhì)膜可以在體外實驗中用于模擬主要由磷脂組成的生物屏障，如細胞膜。也可以將其他分子，如受體或膜蛋白結(jié)合到脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)中，以模擬生物膜的特定功能。由于這些特性，支撐脂質(zhì)層結(jié)構(gòu)
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1092 次 分子互作儀在細胞原位捕獲和膜受體與生物功能化脂質(zhì)傳感器親和力分析 2024-6-17
評估t細胞對腫瘤相關(guān)抗原的特異性對于開發(fā)針對癌癥的個性化免疫療法至關(guān)重要。應(yīng)用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)技術(shù)表征腫瘤特異性CD8+ t細胞中t細胞受體(TCR)的相互作用。完整的活細胞被
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