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167 次 論文解讀之超越自然視覺(jué)：碲納米線假體賦予失明模型紅外感知能力 2025-7-16
碲納米線網(wǎng)絡(luò)嚴(yán)重的視網(wǎng)膜退行性疾病（如黃斑變性）會(huì)導(dǎo)致光感受器損傷，造成永久性視力喪失。現(xiàn)有的視覺(jué)修復(fù)技術(shù)（如光遺傳學(xué)、干細(xì)胞療法或傳統(tǒng)光電假體）存在局限性，例如依賴(lài)外部設(shè)備、光譜
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1109 次 Western Blot實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)問(wèn)題的原因及解決方案 2024-3-25
Western 免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)。在WB 實(shí)驗(yàn)中常會(huì)出現(xiàn)各種問(wèn)題，而拖慢實(shí)驗(yàn)速度，使實(shí)驗(yàn)達(dá)不到理想的效果。今天百螢跟各位同學(xué)一起分享下
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940 次 WET-2多參數(shù)傳感器，用于優(yōu)化生長(zhǎng)條件、水果產(chǎn)量和水果品質(zhì) 2023-11-26
“小儀器，大應(yīng)用”系列之WET-2多參數(shù)傳感器，用于優(yōu)化生長(zhǎng)條件、水果產(chǎn)量和水果品質(zhì)SBR是土耳其主要的水果生產(chǎn)商，成立于1990年，在土耳其的梅爾辛錫利夫凱地區(qū)經(jīng)營(yíng)。這家公司使用尖
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1279 次 Western Blot驗(yàn)證蛋白表達(dá)情況 2023-7-24
一．WesternBlot實(shí)驗(yàn)原理利用SDS-PAGE技術(shù)對(duì)蛋白質(zhì)多肽樣品直接進(jìn)行電泳分離，轉(zhuǎn)移多肽/蛋白吸附到固相載體表面材料（如硝酸纖維素薄膜）上（以非共價(jià)鍵形式），并保持電泳分離的多肽/蛋白的類(lèi)型
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2610 次 熒光Western Blot的磷酸化蛋白檢測(cè)優(yōu)勢(shì)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)流程 2023-7-17
什么是蛋白磷酸化？蛋白磷酸化是生物體內(nèi)廣泛存在的蛋白翻譯后修飾方式，與蛋白質(zhì)活力和功能的調(diào)控密切相關(guān)，是細(xì)胞骨架調(diào)控、神經(jīng)活動(dòng)、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發(fā)生等領(lǐng)域重要的研究?jī)?nèi)容。化
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1590 次 全自動(dòng)毛細(xì)管Digital Western在小分子藥物臨床Ⅱ期藥效研究的應(yīng)用 2023-3-28
2023年2月，美國(guó)KalVista Pharmaceuticals公司發(fā)表題為“An investigational oral plasma kallikrein inhibitor for on-demand treatment of hereditary angioedema: a two-part, randomis
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3131 次 免疫印跡試驗(yàn)Western blot的操作步驟和注意事項(xiàng) 2023-2-24
蛋白質(zhì)印跡法 (免疫印跡試驗(yàn)) 即 Western Blot，其工作原理是經(jīng)過(guò) PAGE (根據(jù)分子大小) 分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進(jìn)行孵化。由于抗
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6906 次 蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot）工作原理及操作流程 2023-1-9
蛋白質(zhì)印跡法 (免疫印跡試驗(yàn)) 即 Western Blot，其工作原理是經(jīng)過(guò) PAGE (根據(jù)分子大小) 分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進(jìn)行孵化。由于抗
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2615 次 GelView 6000Plus在間質(zhì)性肺病（ILD）早診標(biāo)志物領(lǐng)域新發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用 2022-10-9
近日，廣州醫(yī)科大學(xué)呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室蘇金教授課題組與羅群教授及廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科王欣璐主任合作，在間質(zhì)性肺病（ILD）早診標(biāo)志物領(lǐng)域有重要新發(fā)現(xiàn)，相關(guān)研究成果以 &ldq
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4122 次 蛋白質(zhì)印跡法實(shí)驗(yàn)指南：凝膠電泳分離蛋白注意事項(xiàng) 2022-9-27
Western botting實(shí)驗(yàn)中，樣品一旦準(zhǔn)備好，樣品蛋白質(zhì)通過(guò) PAGE（聚丙烯酰胺凝膠電泳）分離，這可以在天然或變性條件下進(jìn)行。蛋白質(zhì)印跡指南的這一部分詳細(xì)介紹了您在分離蛋白質(zhì)時(shí)可能需要考慮的
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2223 次 細(xì)胞轉(zhuǎn)染新方法-免疫穿孔轉(zhuǎn)染法的原理及過(guò)程 2022-6-30
細(xì)胞轉(zhuǎn)染現(xiàn)在是分子生物學(xué)的核心技術(shù)，也是基因制藥的必要前提。免疫穿孔轉(zhuǎn)染法技術(shù)是用涂有抗體并與特定細(xì)胞表面跨膜蛋白結(jié)合的珠子如何在移除珠子時(shí)在細(xì)胞中產(chǎn)生孔，從而允許用 DNA 或其他大分
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1386 次 Microfluidics-Transwell應(yīng)用腸上皮三維形態(tài)發(fā)生的基礎(chǔ)研究 2022-6-22
Transwell技術(shù)自誕生以來(lái)，在研究細(xì)胞共培養(yǎng)、趨化性、遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)中都發(fā)揮了重要的作用，但是隨著科技的進(jìn)步和發(fā)展，科研工作者們對(duì)Transwell實(shí)驗(yàn)提出了更高要求，對(duì)小室中的微量細(xì)胞因子和
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7723 次 Western blot免疫蛋白印跡法的發(fā)展、應(yīng)用及傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)跟半干轉(zhuǎn)優(yōu)缺點(diǎn) 2022-6-20
WB最初是由Towbin等人于1979年提出，并稱(chēng)之為免疫印跡法(immunoblotting)[1]后于1982年由Burnette將免疫蛋白印跡法稱(chēng)為Western Blotting[2]。使用含8M尿素的18%聚丙酰胺凝膠分離大腸桿菌核糖體總
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4321 次 蛋白質(zhì)印跡技術(shù)（Western Blot）的基本流程和步驟 2022-3-31
本文摘要蛋白質(zhì)印跡技術(shù)（免疫印跡實(shí)驗(yàn)）又稱(chēng)為Western Blot。它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。Western Blot主要用于檢測(cè)或分析蛋白，應(yīng)用領(lǐng)域集中在基因表達(dá)研究、
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1917 次 蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題原因分析匯總 2022-3-9
蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題原因分析匯總?cè)缦拢阂弧z測(cè)無(wú)信號(hào)主要可能由于以下原因?qū)е拢?.用于檢測(cè)的二抗不匹配。解決辦法：需要確定一抗的宿主。2.一抗二抗的濃度過(guò)低：需要耐心地重新實(shí)驗(yàn)。3.
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2787 次 文獻(xiàn)速遞：CPX4-鐵死亡軸在調(diào)節(jié)濾泡輔助T細(xì)胞穩(wěn)態(tài)中的核心作用 2022-1-19
近日，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院劉爭(zhēng)教授團(tuán)隊(duì)、昆士蘭大學(xué)余迪教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院張文宏教授團(tuán)隊(duì)、上海交通大學(xué)仁濟(jì)醫(yī)院沈南教授團(tuán)隊(duì)等共同合作完成首個(gè)具有創(chuàng)新性和原創(chuàng)性重大研究成果，
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27279 次 歸納總結(jié)WB實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的各種問(wèn)題和解決方法 2022-1-13
前言Western Blot 蛋白質(zhì)免疫印跡法（簡(jiǎn)稱(chēng)：WB），是基于蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識(shí)別蛋白的特性，通過(guò)顯色達(dá)到檢測(cè)目標(biāo)蛋白的一種技術(shù)。Western blot 近年來(lái)發(fā)展迅速，成為了蛋白研
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8022 次 Transwell技術(shù)原理及Microfluidics-Transwell系統(tǒng)應(yīng)用 2021-12-6
Transwell作為一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)被廣泛用于細(xì)胞的趨化、遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)中，不同類(lèi)型的Transwell系統(tǒng)基本上均由上室、通透性膜和下室組成[1]。Transwell的技術(shù)原理是改變通透性膜的孔徑大小，以允許
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5635 次 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用 2021-9-3
蛋白表達(dá)和功能異常調(diào)控可極大地改變細(xì)胞生理學(xué)并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達(dá)由從頭合成和降解速率的平衡來(lái)控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
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4165 次 Wescor露點(diǎn)滲透壓儀的應(yīng)用—— 醫(yī)藥篇之造影劑 2021-8-3
造影劑作為增強(qiáng)影像觀察效果而注入（或服用）到人體組織或器官的一種化學(xué)制品，較早于20世紀(jì)50年代被開(kāi)發(fā)應(yīng)用。隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展，醫(yī)學(xué)攝影技術(shù)逐漸成為快速診斷人體疾病的一種常規(guī)方法途
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