當前位置 > 首頁 > 技術文章> SDS
按分類查找文章
-
1005 次 蛋白原核表達純化驗證相關介紹 2023-8-9
一．原核誘導表達原理一旦由lacI細胞所形成的阻遏蛋白與lac操縱子融合后，就無法影響外部基因的轉錄和表達了，也就從而保證了宿主細胞的健康生長。IPTG同時也是一種可以與乳糖水解融合的中間物質
-
9803 次 SDS凝膠電泳常用試劑配制 2023-6-13
SDS凝膠電泳常用試劑配制方法如下：一、3×SDS-PAGE loading buffer的配制3×SDS-PAGE loading buffer 10ml1M Tris-Hcl (PH 6.8) 1.5mlSDS 0.6gBPB(溴酚藍) 30mg甘油（丙三醇） 3ml去
-
1104 次 SDS-PAGE的工作原理 2023-3-10
電泳是分離蛋白質和核酸、嘌呤、嘧啶、一些有機化合物甚至無機離子等物質的主要技術。大多數電泳方法是將樣品在一個固定化的介質中進行分離。聚丙烯酰胺凝膠是主要的介質之一。聚丙烯酰胺是一種
-
2900 次 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒說明書 2020-7-7
SDS-PAGE凝膠制備試劑盒說明書 P1200-25T P1200-50T 保存條件 30%制膠液(29:1) 100mL 100mL×2 4℃，避光 1.5mol/LTris(pH8.8) 100mL 100mL×2
-
11518 次 銀染實驗用水指南——SDS-PAGE銀染實驗的基本步驟以及相關純水應用方案 2019-4-3
【本文為樂楓RephiLe公司原創文章,轉載請注明,違者必究。】摘要：上海樂楓市場部在本文中為用戶提供了SDS-PAGE銀染實驗的基本步驟以及相關純水應用方案。通過闡述水中雜質對銀染實驗帶來的影響，
-
7599 次 Feto SDS-PAGE 染色液使用說明 2019-2-19
Feto SDS-PAGE 染色液Feto Protein Staining Buffer產品介紹：本公司研制生產的考馬斯亮藍蛋白膠極速染色液（FetoSDSPAGE染色液）是一種可以室溫下瞬時染色， 不需要脫色，無毒無刺激氣味的蛋白
-
4275 次 知識分享：SDS-PAGE的配制及電泳 2018-6-28
實驗原理SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳技術首先在1967年由Shapir0建立，其原理：聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(簡稱Acr)和交聯劑N，N’一亞甲基雙丙烯酰胺(簡稱Bis)在催化劑過硫酸銨(APS)，N，N，N&
-
7692 次 SDS-PAGE凝膠電泳常見問題及其解決方案 2014-9-8
-
3183 次 SDS-PAGE的影響因素 2014-9-8
1. 帶電顆粒的性質凈電荷多少、顆粒大小及形狀。一般凈電荷多，直徑小而且近于球狀，則泳動速度快，反之則慢。2. 電場強度（電位梯度）指單位長度（cm）支持物體上的電位降，它對泳動度起著十分
-
10170 次 表達蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分析 2009-2-9
一、原理細菌體中含有大量蛋白質，具有不同的電荷和分子量。強陰離子去污劑SDS與某一還原劑并用，通過加熱使蛋白質解離，大量的SDS結合蛋白質，使其帶相同密度的負電荷，在聚丙烯酰胺凝膠電泳（
-
7002 次 SDS-PAGE常見問題分析 2008-5-11
1. 配膠緩沖液系統對電泳的影響？ 在SDS－PAGE不連續電泳中，制膠緩沖液使用的是Tris－HCL緩沖系統，濃縮膠是pH6.7，分離膠pH8.9；而電泳緩沖液使用的Tris－甘氨酸緩沖系統。在濃縮膠中，其p
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com