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846 次 ACE等揭示產(chǎn)前不良環(huán)境暴露通過(guò)DNA羥甲基化變化介導(dǎo)子代自閉癥 2024-9-11
自閉癥譜系障礙（Autism spectrum disorder，ASD）是一種神經(jīng)發(fā)育障礙，以社交溝通障礙和刻板行為為主要特征。許多研究證明，妊娠期暴露于環(huán)境毒素會(huì)導(dǎo)致兒童中ASD患病率快速增長(zhǎng)。1-硝基芘（1-
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846 次 文獻(xiàn)解讀：DNA甲基化保護(hù)早期胚胎線粒體基因組穩(wěn)定性 2024-9-5
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。在早期哺乳動(dòng)物胚胎中，線粒體氧化代謝增強(qiáng)是著床后生存和發(fā)育的重要特征；著床前期的線粒體重塑是正常胚胎發(fā)生的關(guān)鍵事件。在
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1494 次 血液Target-BS揭示靶向DNA甲基化標(biāo)記水平與患者乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān) 2024-9-3
符合遺傳性乳腺癌和卵巢癌（HBOC）標(biāo)準(zhǔn)的患者中，只有不到15-20%攜帶致病性編碼基因突變，意味著可能存在其他分子機(jī)制導(dǎo)致這種疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加。外周血DNA甲基化是乳腺癌（BC）風(fēng)險(xiǎn)的潛在表觀遺傳
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1165 次 多組學(xué)測(cè)序分析揭示m5C甲基化上調(diào)E2F1表達(dá)以促進(jìn)卵巢癌腫瘤進(jìn)展 2024-8-29
卵巢癌是全球死亡率最高的婦科癌癥，其中上皮性卵巢癌是最常見(jiàn)的卵巢癌類型。由于缺乏可靠的卵巢癌早期篩查，導(dǎo)致診斷延遲，5年生存率僅為50%。盡管近些年來(lái)治療技術(shù)取得了進(jìn)展，但由于其發(fā)病機(jī)
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1149 次 淚腺RRBS+RNA-seq揭示Sjögren綜合征相關(guān)干眼癥的潛在基因 2024-8-22
Sjögren綜合征（Sjögren’s syndrome，SS）相關(guān)干眼癥是一種以淚腺（lacrimal glands，LGs）慢性炎癥為特征的難治性自身免疫性疾病，表觀遺傳因子在SS相關(guān)干眼癥發(fā)病機(jī)制中起著至
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1417 次 Cas9輔助靶向測(cè)序檢測(cè)林奇綜合征PMS2的大片段倒位現(xiàn)象 2024-8-14
SageHLS+Illumina：Cas9輔助靶向測(cè)序檢測(cè)林奇綜合征相關(guān)基因PMS2的大片段倒位現(xiàn)象 背景知識(shí)：林奇綜合征（Lynch Syndrome，LS）是一種常染色體顯性遺傳疾病，會(huì)導(dǎo)致直腸癌或其他部位罹患惡性腫瘤
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939 次 兒童和成人實(shí)體瘤共有微小差異甲基化區(qū)域(mDMR)的全面分析 2024-8-13
癌癥是美國(guó)1~14歲兒童第二大常見(jiàn)死因，每年約有11000例新發(fā)病例和1200例死亡病例。與成人癌癥相比，兒童腫瘤通常突變負(fù)荷較低。然而兒童腫瘤的表觀基因組發(fā)生顯著變化，尤其具有廣泛的DNA甲基化
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1981 次 植物抗逆性文獻(xiàn)解讀：干旱脅迫下的作物DNA甲基化動(dòng)態(tài)變化 2024-8-8
干旱（Drought）會(huì)對(duì)植物的生長(zhǎng)、發(fā)育和生產(chǎn)力造成嚴(yán)重?fù)p害，是最具危害性的環(huán)境因素之一。植物已經(jīng)進(jìn)化出復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和干旱脅迫的抗性策略。作為一種保守的表觀遺傳調(diào)控，DNA甲基化變化可以
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1002 次 哺乳動(dòng)物胎盤DNA甲基化變化和胎兒出生體重的綜合分析 2024-8-6
出生體重是一個(gè)復(fù)雜的多因素性狀，與后期生活中的健康狀況和疾病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。胎盤對(duì)胎兒的正常生長(zhǎng)至關(guān)重要，并負(fù)責(zé)促進(jìn)母體和發(fā)育中胎兒之間的氣體、營(yíng)養(yǎng)和廢物交換。胎盤DNA甲基化變化如何影響胎
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1670 次 全自動(dòng)DNA片段回收系統(tǒng)助力ddRAD-Seq測(cè)序大規(guī)模種群遺傳多樣性研究 2024-8-5
RAD-Seq（Restriction-site Associated DNA Sequence），對(duì)全基因組中處于限制性內(nèi)切酶酶切位點(diǎn)附近的片段進(jìn)行測(cè)序。RAD-Seq是開(kāi)發(fā)單核苷酸多態(tài)性（SNPs）的高效方法，可用于遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建
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1174 次 全自動(dòng)DNA電泳回收儀助胞外miRNA測(cè)序—子癇前期的診斷和預(yù)后評(píng)估 2024-8-5
文獻(xiàn)速遞：Pippin Prep全自動(dòng)DNA電泳回收儀助力細(xì)胞外miRNA（ex-miRNA）測(cè)序，用于子癇前期的診斷和預(yù)后評(píng)估Discovery and verification of extracellular microRNA biomarkers for diagnostic
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800 次 通過(guò)cfDNA甲基化和半甲基化分析結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)檢測(cè)多癌種生物標(biāo)志物 2024-7-26
癌癥是全球主要的公共衛(wèi)生威脅，雖然癌癥死亡率自 1991 年達(dá)到頂峰以來(lái)持續(xù)下降，但僅在 2021 年，美國(guó)就有超過(guò) 60萬(wàn)人死于癌癥。2020年，全球有近1000萬(wàn)人死于癌癥，近年來(lái)一些低收入和中等收入
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324 次 DNA磁珠純化技術(shù)的原理與優(yōu)勢(shì)、操作細(xì)節(jié) 2024-7-25
DNA磁珠純化技術(shù)的原理與優(yōu)勢(shì)、操作細(xì)節(jié)—吉恩特生物實(shí)驗(yàn)室1. 技術(shù)原理 DNA磁珠純化技術(shù)的核心原理是利用磁珠表面的官能團(tuán)（硅羥基、羧基、氨基等等）與DNA分子之間的靜電相互作用實(shí)現(xiàn)DN
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962 次 全基因組DNA甲基化測(cè)序數(shù)據(jù)工作流程分析和性能評(píng)估之分析軟件比較 2024-7-17
DNA甲基化與轉(zhuǎn)錄調(diào)控、基因組印記、干細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育和炎癥等過(guò)程有關(guān)。DNA甲基化異常可能揭示疾病狀態(tài)，包括癌癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。因此，人類基因組中5-甲基胞嘧啶（5mC）分布和位點(diǎn)是一個(gè)重
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1526 次 全自動(dòng)DNA脈沖場(chǎng)電泳回收儀用于單分子蛋白組學(xué)識(shí)別技術(shù)開(kāi)發(fā) 2024-7-16
文獻(xiàn)速遞|Blue Pippin全自動(dòng)DNA脈沖場(chǎng)電泳回收儀用于單分子蛋白組學(xué)識(shí)別技術(shù)開(kāi)發(fā)【Nature Nanotechnology】Single-molecule mechanical fingerprinting with DNA nanoswitch calipers借助DNA納米
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1027 次 表觀多組學(xué)揭示SETDB1調(diào)控神經(jīng)前體細(xì)胞的短散在核元件和染色質(zhì)環(huán)構(gòu)象 2024-7-15
轉(zhuǎn)座元件（TE）在神經(jīng)發(fā)育期間的維持基因組結(jié)構(gòu)中起著關(guān)鍵作用。短散在核元件（Short Interspersed Nuclear Elements，SINE） 是轉(zhuǎn)座元件的主要亞型，已知含有 CCCTC 結(jié)合因子 （CTCF） 的結(jié)合位
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717 次 表觀多組學(xué)揭示SETDB1調(diào)控神經(jīng)前體細(xì)胞的短散在核元件和染色質(zhì)環(huán)構(gòu)象 2024-7-15
轉(zhuǎn)座元件（TE）在神經(jīng)發(fā)育期間的維持基因組結(jié)構(gòu)中起著關(guān)鍵作用。短散在核元件（Short Interspersed Nuclear Elements，SINE） 是轉(zhuǎn)座元件的主要亞型，已知含有 CCCTC 結(jié)合因子 （CTCF） 的結(jié)合位
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1058 次 高分辨率潛水電泳儀助力罕見(jiàn)腫瘤患者診療 2024-7-9
文獻(xiàn)速遞|Origins高分辨率潛水電泳儀助力罕見(jiàn)腫瘤患者診療-------微衛(wèi)星分析（microsatellite analysis）【SN Comprehensive Clinical Medicine】Intracranial Intracerebral Schwannoma: a Cas
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848 次 WGBS+RNA-seq揭示PM2.5引起男性生殖障礙的DNA甲基化調(diào)控機(jī)制 2024-7-5
2022年09月24日，陸軍醫(yī)科大學(xué)（第三軍醫(yī)大學(xué)）預(yù)防醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)研究所張中豪博士等為第一作者，曹佳教授、劉晉祎教授為通訊作者以" Genome-wide alternation and effect of DNA methylati
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724 次 表觀基因組cfDNA分析檢測(cè)晚期EGFR突變肺腺癌患者的小細(xì)胞轉(zhuǎn)化 2024-7-5
晚期EGFR突變型（EGFRm）肺腺癌（LUAD）患者經(jīng)EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）治療后，可能組織學(xué)會(huì)轉(zhuǎn)化為小細(xì)胞肺癌（SCLC），這是一種治療抵抗機(jī)制。目前診斷SCLC轉(zhuǎn)化需要組織學(xué)復(fù)查，存在一定的
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