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1710 次 大鼠N端前腦鈉素(NT-pro BNP)ELISA試劑盒說明書 2011-6-24
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠N端前腦鈉素(NT-pro BNP)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NT-pro BNP 單抗包被于酶標板上，
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7424 次 抗體選擇指南 2011-3-24
抗體選擇指南 抗體親和層析原理是蛋白 A和蛋白 G對不同來源的IgG的Fc-區具有高度親和性和特異性。這些蛋白被固定在我們的許多填料上，產生了從腹水、細胞培養上清液和血清中分離IgG和IgG亞類的極
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2044 次 人14-3-3蛋白(14-3-3 protein)酶聯免疫說明書 2011-2-28
試劑盒使用說明書 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍： 96T2 ng/L -48 ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中14-3-3蛋白(14-3-3 protein)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體
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3042 次 羥自由基激活的鉀離子通道參與脅迫誘導的細胞凋亡 2010-4-29
<!-- .STYLE1 { font-size: 14px; color: #FFFFFF; font-weight: bold; } --> Conflux + I&E Flux + I&M Flux = 細胞內外離子/分子同時檢測完整方案 羥自由基激活的
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6633 次 探索低豐度蛋白質 2010-1-12
生物樣品中由于高豐度蛋白質（例如，血清或血漿中的白蛋白或免疫球蛋白）的存在，而會使低豐度蛋白質的檢測變得極具挑戰性。ProteoMiner 低豐度蛋白富集系統是一種新型的樣品制備手段，它能極為
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4302 次 BIORAD 采用 Profinity eXactTM融合標簽表達系統純化無標簽的重組蛋白 2010-1-12
BIORAD采用ProfinityeXactTM融合標簽表達系統純化無標簽的重組蛋白 親和標簽已成為后基因組學時代純化重組蛋白常用手段。此方法無需了解蛋白質的生化特性或生理活性，就可通過帶標簽的重組融合蛋
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7180 次 利用ProteOn XPR36分析蛋白與小分子相互作用 2010-1-6
很多小分子化合物具有特殊的活性基團，可以結合某些特定的蛋白或核酸，激發或者抑制生物大分子的活性，從而影響生命的過程。人體內種類繁多的維生素類、輔酶等物質就是這些活性小分子化合物。在
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3102 次 用離子流技術和熒光蛋白提高胞內外Ca2+和H+的時空分辨率 2009-9-30
Sex Plant Reproduction煙草花粉管作為離子動力學研究的模型 用離子流技術和熒光蛋白提高胞內外Ca2+和H+的時空分辨率 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:23px;}Ca2+和H+在
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3383 次 紅錐蝽卵子發生過程中胞外H+轉運動力學的研究 2009-9-23
The Journal of Experimental Biology H+動力學調控卵子發生紅錐蝽卵子發生過程中胞外H+轉運動力學 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;}卵子發生在生物體形成過程中
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2943 次 MAPK在離子流調節真菌膨壓中的作用 2009-6-10
Eukaryotic Cell MAPK通過調節離子流來改變細胞的膨壓 MAPK在離子流調節真菌膨壓中的作用 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 上圖：野生型和os-1突變體真菌菌絲在
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3365 次 AJPCell：斑馬魚皮膚的排氨機制 2009-3-13
斑馬魚是一種新型的模式脊椎動物，廣泛應用于發育學、遺傳學、行為學和分子生物學等研究領域。2008年，中國臺灣的科學家林禮益教授應用“非損傷微測技術”（scanning ion-selective electrode t
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3118 次 質子流(H+)作為叢枝菌根(AM)真菌芽管菌絲發育的標簽 2009-2-25
2008年4月，Feijá等科學家使用“非損傷微測技術(the ion-selective vibrating probe system)”研究了芽管菌絲發育時期菌絲中的H+流，發現胞外的pH在宿主和真菌間的離子交換和AM真菌生長中起到重
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