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1437 次 關(guān)節(jié)炎的元兇Adamts5基因與基因敲出小鼠的應(yīng)用介紹 2022-1-5
賽業(yè)生物《每周一鼠》，每周五更新，為大家講解一個(gè)小鼠模型的故事，希望對(duì)大家了解不同的小鼠模型有所幫助。今天和大家見面的是Adamts5基因敲除小鼠。Adamts5基因Adamts5基因編碼的蛋白屬于ADA
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904 次 MCE 產(chǎn)品發(fā)表的高分應(yīng)用文章錦集 2021-11-22
Combination of ERK and autophagyinhibition as a treatment approach for pancreatic cancer.ARS-1620purchased from MCE.胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)的特征是 KRAS 和自噬依賴的致瘤生長，但 KRAS 在
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2691 次 腫瘤微環(huán)境：胰腺癌細(xì)胞在缺乏能量時(shí)分泌神經(jīng)生長因子 (NGF) 2021-6-29
胰腺導(dǎo)管腺癌 (PDAC) ，最常見的胰腺癌 (Pancreatic cancer) 類型 ，是最致命的實(shí)體腫瘤之一，具有很高的侵襲性。PDAC 治療的不良預(yù)后與其獨(dú)特而復(fù)雜的微環(huán)境和代謝可塑性有關(guān)。PDAC 的腫瘤微
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3064 次 MDA糖水偏好自動(dòng)檢測在小鼠糖水偏愛率變化實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用 2021-6-25
2021年5月27日下午，南京醫(yī)科大學(xué)周其岡教授做客LogiScience在線作主題為《高效精準(zhǔn)自動(dòng)化檢測小鼠糖水偏愛率變化》的精彩報(bào)告。 周教授在報(bào)告中講到，抑郁癥是一種復(fù)雜的多維度、異質(zhì)性疾
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442 次 DAP-seq（DNA親和純化測序）常見問題（Input是什么） 2021-4-6
DAP-SEQ技術(shù)簡介DAP-SEQ是基于DNA親和純化，通過體外表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子鑒定TFBS的技術(shù)，具有不受抗體和物種限制，且高通量的優(yōu)勢，自該技術(shù)問世以來，已被廣泛應(yīng)用于轉(zhuǎn)錄調(diào)控和表觀組學(xué)的研究。那么關(guān)
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2184 次 盤點(diǎn)2020年度FDA審批通過的其他抗腫瘤藥物 2021-2-22
前言截止至2020年12月31日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)正式審批通過了10個(gè)除小分子抑制劑和單抗的抗腫瘤藥物（包括首次通過審批、擴(kuò)大適應(yīng)癥）的批文，詳見附表。臨床上這些抗腫瘤藥物分
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4679 次 2020年度FDA審批通過的抗腫瘤小分子抑制劑 2021-2-5
前言截止至2020年12 月31日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)正式審批通過了25個(gè)抗腫瘤小分子抑制劑（包括首次通過審批、擴(kuò)大適應(yīng)癥）的批文，詳見附表。臨床上這些抗腫瘤小分子抑制劑分別用
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4578 次 2020年度FDA審批通過的抗腫瘤單抗類藥物 2021-2-2
前言截止至2020年12月31日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)正式審批通過了24個(gè)抗腫瘤單抗類藥物（包括首次通過審批、擴(kuò)大適應(yīng)癥）的批文，詳見附表。臨床上這些抗腫瘤藥物分別用于黑色素瘤、
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4081 次 盤點(diǎn) | 2020年第三季度FDA審批通過的抗腫瘤藥物 2020-11-19
前言截止至9月30日為止，2020年第三季度美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)正式審批通過了8個(gè)抗腫瘤藥物（包括首次通過審批、擴(kuò)大適應(yīng)癥）的批文，詳見附表。臨床上這些抗腫瘤藥物分別用于骨髓增
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1814 次 2020年第二季度FDA審批通過的抗腫瘤藥物（下） 2020-11-19
前 言截止至6月30日為止，2020年第二季度美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)正式審批通過了33個(gè)抗腫瘤藥物（包括首次通過審批、擴(kuò)大適應(yīng)癥）的批文，詳見附表。臨床上這些抗腫瘤藥物分別用于神經(jīng)
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3447 次 2020年第二季度FDA審批通過的抗腫瘤藥物（中） 2020-11-19
前言截止至6月30日為止，2020年第二季度美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)正式審批通過了33個(gè)抗腫瘤藥物（包括首次通過審批、擴(kuò)大適應(yīng)癥）的批文，詳見附表。臨床上這些抗腫瘤藥物分別用于神經(jīng)
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2583 次 2020年第二季度FDA審批通過的抗腫瘤藥物（上） 2020-11-19
截止至6月30日為止，2020年第二季度美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)正式審批通過了33個(gè)抗腫瘤藥物（包括首次通過審批、擴(kuò)大適應(yīng)癥）的批文，詳見附表。臨床上這些抗腫瘤藥物分別用于神經(jīng)纖維
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1556 次 高品質(zhì)Fluoromount-G熒光封片劑助你順利get精美免疫熒光圖 2020-11-11
同為科研打工人，熬過的夜、繞過的彎、入過的坑、踩過的雷，小艾不說你肯定秒懂，科研路漫漫，小艾與你來作伴。若干年前，作為一名剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的小菜鳥，就是從做IF開始啟蒙的。看了一下師姐的實(shí)
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8748 次 細(xì)胞治療中的細(xì)胞計(jì)數(shù)國際標(biāo)準(zhǔn) 2020-8-31
近年來，由于細(xì)胞治療方法的興起，人們?nèi)找嫘枨竽軌蚋哔|(zhì)量、穩(wěn)健、有效進(jìn)行細(xì)胞表征測定的方法。細(xì)胞計(jì)數(shù)，作為細(xì)胞療法中最基礎(chǔ)的檢測項(xiàng)目，現(xiàn)今需要更高的檢測可信度。那么，細(xì)胞計(jì)數(shù)方法在國
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2632 次 不同高靈敏相機(jī)在數(shù)字PCR的使用操作區(qū)別 2020-8-24
PCR即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，就是一種將特定的DNA片段放大擴(kuò)增的分子生物學(xué)技術(shù), 可以將微量DNA片段擴(kuò)增成便于檢測的海量目的基因片段，可將PCR看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制。最傳統(tǒng)的“代PCR&rd
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1194 次 獲得FDA和EMA孤兒藥資格-環(huán)孢素A脂質(zhì)體L-CsA-i： 2020-8-5
本期AVT小編為大家?guī)硪豢钣忻闹|(zhì)體制劑，之所以說它有名氣，因?yàn)樗勋@得FDA和EMA的孤兒藥資格，相信有的小伙伴已經(jīng)認(rèn)識(shí)它了-環(huán)孢素A脂質(zhì)體L-CsA-i。L-CsA-i是由德國 BREATH THERAPEUTICS
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353 次 DAP-seq技術(shù)助力胡楊耐鹽機(jī)制的研究 2020-4-21
2019年9月，北京林業(yè)大學(xué)和藍(lán)景科信合作，在植物學(xué)主流學(xué)術(shù)期刊Journal of Experimental Botany上（IF=5.36），發(fā)表了題為“Populus euphratica WRKY1 binds the promoter of H+-ATPase
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11961 次 抗體藥研發(fā)中的ADA檢測與免疫原性 2020-3-27
第一章抗體藥腥風(fēng)血雨正如我們今天要聊的抗體藥研發(fā)，由大分子藥物，小分子及多肽類藥物，甚至是相關(guān)佐劑都可能直接或者間接引起比較大的免疫原性反應(yīng)，輕者可能項(xiàng)目止步于臨床前期甚至臨床期，
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2682 次 Lambda 950用于生物傳感器-手機(jī)IR孔透射率測試 2019-12-27
一、簡介：生物傳感器是一種對(duì)生物質(zhì)敏感并將其濃度或特征信息轉(zhuǎn)化為電信號(hào)進(jìn)行檢測的儀器，具有選擇性好、靈敏度高、分析速度快的特點(diǎn)。隨著智能設(shè)備的興起，生物傳感器在人類日常生活中發(fā)揮的
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9635 次 抗體藥NMPA、FDA申報(bào)政策與審查制度 2019-12-19
任何抗體藥物在上市前都必須要在美國食品及藥品管理局（FDA：Food and Drug Administration）申報(bào)并且獲批后才能夠上市，在我國上市前還需要國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA：National Medical Produc
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