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  • 3839 Pepfinder軟件對單克隆抗體進(jìn)行肽圖分析 2017-1-22
    張曉夕1, Sutton, Jennifer N.21 賽默飛世爾科技(中國)有限公司2 Thermo Fisher Scientific, West Palm Beach, FL, USA1前言在蛋白質(zhì)藥物產(chǎn)品的質(zhì)控要求中,肽圖分析是其中重要的一環(huán)。肽圖分

  • 5713 液相色譜耦聯(lián)Q Exactive 臺式軌道阱質(zhì)譜儀分析利妥昔單克隆抗體 2017-1-12
    液相色譜耦聯(lián)Q Exactive 臺式軌道阱質(zhì)譜儀分析利妥昔單克隆抗體Martin Samonig1,2, Christian Huber1,2 and Kai Scheffler2,3賽默飛世爾科技(中國)有限公司關(guān)鍵詞單克隆抗體,完整蛋白質(zhì)的質(zhì)量

  • 2684 如何選擇合適的MBP標(biāo)簽抗體? 2016-12-20
    大腸桿菌麥芽糖結(jié)合蛋白( Maltose Binding Protein,MBP)來源于大腸桿菌malE基因編碼的蛋白,是細(xì)菌麥芽糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的成員之一,主要負(fù)責(zé)麥芽糖的攝取及分解代謝。malE基因產(chǎn)物能與多種蛋白融合

  • 3007 一種全新的用于克隆篩選和補(bǔ)料策略優(yōu)化的多參數(shù)方法 2016-11-25
    Connect Upstream:縮短早期工藝開發(fā)時(shí)間,快速進(jìn)入臨床“Connect Upstream 助您加速進(jìn)入臨床 ”快速進(jìn)入臨床階段至關(guān)重要,合適的工具和測試服務(wù)將使您能以最短的時(shí)間和最少的成本快速開發(fā)出細(xì)胞

  • 7994 IEX方法轉(zhuǎn)換:采用ACQUITY Arc系統(tǒng)重現(xiàn)單克隆抗體分析方法 2016-7-7
    BrookeM.Koshel和SeanM.McCarthy沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)關(guān)鍵詞方法轉(zhuǎn)換,ACQUITYArc,IEX,單克隆抗體應(yīng)用優(yōu)勢■將方法無縫轉(zhuǎn)換至ACQUITYArc系統(tǒng),無需改變方法參數(shù)。■利用ArcMult

  • 6774 采用快速、標(biāo)準(zhǔn)化的試劑盒方法對大鼠血漿中的英夫利昔單抗進(jìn)行高靈敏度的定量分析 2016-7-7
    MaryLame,HuaYang,SherriNaughton和ErinChambers沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)關(guān)鍵詞單克隆抗體,英夫利昔單抗,Remicade,蛋白定量,eXpress酶解應(yīng)用優(yōu)勢■簡單、標(biāo)準(zhǔn)化的蛋白定量方法。

  • 5870 ABI 8200 FMAT的理想替代技術(shù):“混合即讀一步法檢測”模式 2016-6-15
    ABI 8200 FMAT的理想替代技術(shù):“混合即讀一步法檢測”模式,給您帶來不用于ELISA和流式的抗體篩選新體驗(yàn)以抗體技術(shù)為基礎(chǔ)的免疫檢測應(yīng)用和相關(guān)的疾病治療領(lǐng)域如癌癥,自身免疫系統(tǒng)疾

  • 4483 EGFRvIII兔單克隆抗體結(jié)構(gòu)與作用機(jī)制介紹 2015-12-21
    CST公司剛出的EGF ReceptorvIII (D6T2Q) XP Rabbit mAb #64952,是目前唯一的商品化的EGFRvIII兔單克隆抗體。在IHC和IF應(yīng)用上具有非常好的特異性,而且具有很高的性價(jià)比。具體訂購聯(lián)系一級代理商

  • 1375 單克隆抗體制備過程與原理 2015-10-22
    單克隆抗體(MAb)是針專一的抗原決定簇產(chǎn)生的抗體,單克隆技術(shù)又名雜交瘤技術(shù)起源于1975年,由G.KÖhler和Milstein創(chuàng)立。主要原理是利用產(chǎn)生抗體的B細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞雜交融合成雜交瘤細(xì)胞,生產(chǎn)

  • 5164 MD使用CloneSelect Imager系統(tǒng)在半固體培養(yǎng)基中進(jìn)行單克隆驗(yàn)證 2015-10-10
    簡介優(yōu)勢· 快速成像,高效鑒定單克隆細(xì)胞系· 準(zhǔn)確追蹤單個(gè)細(xì)胞的生長· 可以在半固體培養(yǎng)基或液體培養(yǎng)基中對細(xì)胞成像,實(shí)驗(yàn)方案靈活選擇生物藥品審批的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)一直都在不斷變化。其中用于細(xì)胞

  • 7084 組蛋白H3K9me3(H3K9三甲基)多克隆抗體介紹 2015-9-17
    名稱:Histone H3K9me3 (H3K9 Trimethyl) Polyclonal Antibody貨號:A-4036應(yīng)用:ChIP, ChIP-Seq, ELISA, IF, IHC, IP, WB克隆:多克隆是否帶有標(biāo)記:無標(biāo)記寄主:兔子同型對照:IgG純化:親和純

  • 1488 多克隆抗體的制備步驟 2015-9-10
    實(shí)驗(yàn)試劑生理鹽水(或PBS)弗氏完全佐劑(Freund’s complete adjuvant,F(xiàn)CA)弗氏不完全佐劑(Freund’s incomplete adjuvant, FIA)二甲苯,酒精棉,脫脂棉,2% NaN3實(shí)驗(yàn)設(shè)備剪刀(剪兔毛用)

  • 1371 葡萄糖在小鼠克隆胚胎發(fā)育中的作用 2015-8-5
    實(shí)驗(yàn)步驟1. 克隆胚胎制備和胚胎培養(yǎng)卵母細(xì)胞在含有5.5mM葡萄糖的CZB培養(yǎng)液中培養(yǎng)。用含有5.5mM葡萄糖和2.5ug/ml 細(xì)胞松弛素B的HEPES-CZB液(HCZB)作為工作液,卵母細(xì)胞在此液中被去掉紡錘體-染色

  • 7881 激光掃描影像系統(tǒng)在3D腫瘤球體或干細(xì)胞克隆球體快速檢測和分析中的應(yīng)用 2015-7-23
    發(fā)現(xiàn)新的抗癌藥物的研究目前正面臨著重要的挑戰(zhàn),因?yàn)樵谂R床前研究顯示有效果的化合物只有5%的能繼續(xù)被開發(fā),成為獲得許可的藥物。傳統(tǒng)的2D細(xì)胞培養(yǎng)模型在藥物發(fā)現(xiàn)過程的早期階段被用于評估候選

  • 1479 單克隆抗體的克隆化方法介紹 2015-7-8
    實(shí)驗(yàn)原理經(jīng)過抗體測定的陽性孔,可以擴(kuò)大培養(yǎng),進(jìn)行克隆,以得到單個(gè)細(xì)胞的后代分泌單克隆抗體。克隆的時(shí)間一般說來越早越好。因?yàn)樵谶@個(gè)時(shí)期各種雜交瘤細(xì)胞同時(shí)旺盛生長,互相爭奪營養(yǎng)和空間,

  • 10388 使用QPix400系統(tǒng)自動篩選顏色克隆——藍(lán)白克隆篩選 2015-7-6
    使用QPix400系統(tǒng)自動篩選顏色克隆 ——藍(lán)白克隆篩選在分子克隆過程中,篩選含有插入基因片段的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化子是一項(xiàng)必不可少的工作。一種稱為“藍(lán)白斑篩選”的顏色報(bào)告基因可以根據(jù)克隆顏色快速

  • 1415 轉(zhuǎn)化克隆的篩選和鑒定實(shí)驗(yàn)介紹 2015-6-25
    實(shí)驗(yàn)原理利用轉(zhuǎn)化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質(zhì)粒的菌落克隆。再從這些菌落中鑒定出質(zhì)粒上帶有外源基因插入片段的克隆菌落。實(shí)驗(yàn)試劑1. LB培養(yǎng)基(加抗菌素)2. PCR用試劑3. 引物4.

  • 4101 單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù) 2015-5-27
    單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)-Molecular Devices ClonePix 21986年,美國FDA批準(zhǔn)了第一個(gè)單克隆抗體藥物上市,距今已快30年。目前,全世界共有超過40個(gè)治療用抗體藥物被批準(zhǔn)上市,每年實(shí)現(xiàn)超過

  • 6056 CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
    CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產(chǎn)的細(xì)胞系開發(fā),特別是用于治療性目的,確保細(xì)胞系起源于單個(gè)細(xì)胞或者單細(xì)胞繁殖是非常關(guān)鍵的。傳統(tǒng)的克隆方法,例如有限稀釋

  • 1148 PCR產(chǎn)物的TA克隆 2015-4-1
    實(shí)驗(yàn)原理1. DNA片段回收方法:DNA片段在適當(dāng)濃度的瓊脂糖凝膠中,通上一定電壓進(jìn)行電泳,不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠,用凍融法、玻璃奶回收法或商品

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