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1461 次 盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測定植物轉(zhuǎn)基因檢測的應(yīng)用 2024-5-8
導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個轉(zhuǎn)基因玉米和3個轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后，第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
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1657 次 數(shù)字PCR技術(shù)在污水中流感病毒監(jiān)測的應(yīng)用 2024-4-28
導(dǎo)讀由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會呈季節(jié)性流行。中國國家流感中心發(fā)布的2024年第14周中國流感監(jiān)測周報顯示，近期甲流、乙流的來勢比較兇猛。如何快速檢測流感病毒種類并預(yù)測其傳播趨
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1788 次 新建PCR實驗室所需的儀器及實驗室質(zhì)量管理體系建設(shè) 2024-4-26
新建PCR實驗室所需的儀器設(shè)備主要有：1. PCR儀器：用于進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的儀器，能夠在恒定溫度下反復(fù)進(jìn)行DNA復(fù)制。2. 實時熒光定量PCR儀：用于進(jìn)行實時定量PCR，監(jiān)測PCR反應(yīng)過程中的D
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1496 次 盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對人類具有實際或潛在利用價值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動物資源都屬于種
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1612 次 非洲豬瘟pcr檢測儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場景以及對養(yǎng)豬業(yè)的意義 2024-4-16
隨著非洲豬瘟的蔓延，養(yǎng)豬業(yè)正面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。在這場與時間賽跑的戰(zhàn)斗中，非洲豬瘟PCR檢測儀以其高效、準(zhǔn)確的特性，成為防控疫情的重要利器。本文將探討非洲豬瘟PCR檢測儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場
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1757 次 使用PCR檢測技術(shù)對羊肉產(chǎn)品進(jìn)行動物源性成分檢測方法 2024-4-15
近年來，食品安全欺詐問題日益突出，尤其是肉制品的摻假現(xiàn)象屢見不鮮。本文簡要說明使用PCR檢測技術(shù)對羊肉產(chǎn)品中若干動物源性成分的檢測方法。關(guān)鍵詞：基因組DNA樣品；凝膠成像系統(tǒng)；PCR儀1. 概
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1570 次 新Cre-lox重組系統(tǒng)：基于小鼠與基于AAV的Cre-lox系統(tǒng)應(yīng)用的介紹 2024-3-28
你一定聽說過Cre-lox重組系統(tǒng)，無論你是否直接進(jìn)行過基因操作。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡單、重組率高的優(yōu)點，如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng)，可以在特定細(xì)胞、組織
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1210 次 熒光定量PCR實驗方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)
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1092 次 癌癥藥物研發(fā)新方向KRAS 抑制及其相關(guān)藥物解讀 2023-12-1
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅(qū)動因子之一，一直被認(rèn)為是 “不可成藥” 靶點，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進(jìn)研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時
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3315 次 微計算機斷層掃描技術(shù)（Micro-CT）的原理及優(yōu)勢 2023-11-14
Micro-CT（micro computed tomography，微計算機斷層掃描技術(shù)），也稱顯微CT、微焦點CT或者微型CT，是一種非破壞性的3D成像技術(shù)，能夠在不破壞樣本的情況下清楚了解樣本的內(nèi)部顯微結(jié)構(gòu)。與臨床C
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1783 次 數(shù)字PCR助力胃癌的潛在診斷生物標(biāo)志物篩查 2023-10-24
數(shù)字PCR（dPCR）是一種核酸絕對定量的技術(shù)，與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)（qPCR）相比，dPCR擁有可以精確到單個核酸分子的高精準(zhǔn)度、適合復(fù)雜樣本的高便捷度、且無需標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因進(jìn)行對比分析
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1559 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展 2023-10-17
JGG｜中國農(nóng)大研究團隊綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個巨大的挑
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1504 次 盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測的靈活應(yīng)用 2023-10-11
導(dǎo)讀近年來，水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生，給全國各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟損失。據(jù)統(tǒng)計，每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達(dá)400～500種，
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3228 次 揭秘梯度PCR技術(shù)：解鎖分子生物學(xué)新視角 2023-10-10
隨著科學(xué)研究的不斷深入，分子生物學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家們需要更為精確、高效的工具來解析和操控DNA。在這個背景下，梯度PCR（Gradient Polymerase Chain Reaction）技術(shù)嶄露頭角，成為了分子生物學(xué)研
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1714 次 SNP基因分型技術(shù)介紹 2023-9-27
SNP全稱 Single Nucleotide Polymorphism，即單核苷酸多態(tài)性，主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及
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1908 次 PCR儀在核輻射檢測方面的應(yīng)用 2023-9-22
聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是一種快速、敏感且特異的DNA復(fù)制技術(shù)，它在放射生物學(xué)領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用�？茖W(xué)家們通過PCR儀進(jìn)行PCR擴增能夠檢測輻射誘導(dǎo)的基因突變、研究輻射對細(xì)胞和染色體的影響，甚至評
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1141 次 組織交叉反應(yīng)（TCR）產(chǎn)品整體解決方案 2023-9-22
PART.01 組織交叉反應(yīng)（TCR）試驗單克隆抗體( (Monoclonal antibody, mAb) 類藥物通常具有特定的免疫特性，除與適應(yīng)癥相關(guān)特定靶部位抗原結(jié)合外，若人體正常組織中存在相同或相似的抗原決定簇，
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4831 次 使用高分辨熔解曲線法（HRM）進(jìn)行基因分型的原理和優(yōu)缺點 2023-9-13
高分辨熔解曲線（High Resolution Melting, HRM）分析是使用熒光定量PCR儀和雙鏈DNA染料，在PCR擴增后通過實時檢測升溫過程中雙鏈DNA解鏈的過程，對DNA片段進(jìn)行檢測。HRM基本原理：1、兩種（或多
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2404 次 高通量PCR的實驗步驟及注意事項介紹 2023-9-12
高通量PCR（polymerase chain reaction）是一種高效、快速并可擴展的基因檢測技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷。在進(jìn)行高通量PCR實驗之前，你需要準(zhǔn)備以下材料和設(shè)備：DNA樣品、引物、
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1368 次 分子生物學(xué)實驗-載體和目的片段的酶切 2023-8-15
一、實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握核酸的酶切操作原理；通過酶切獲得可進(jìn)行體外重組的載體和外源DNA。二、實驗原理限制性內(nèi)切酶能特異地結(jié)合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異位點
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