當前位置 > 首頁 > 技術文章> 位_
按分類查找文章
-
347 次 植物染色體原位雜交技術發展與應用研究進展 2025-3-24
摘要染色體原位雜交技術作為植物基因組研究的重要工具，已在物種鑒定、進化分析及基因定位等領域發揮關鍵作用。本文系統梳理了技術發展歷程，詳細描述了基于威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀優化的實
-
269 次 單細胞全基因組擴增與比較基因組雜交技術聯用方法開發及驗證 2025-3-24
摘要研究開發了一種整合單細胞全基因組擴增（WGA）與比較基因組雜交（CGH）的高分辨率基因組分析方法。通過優化威尼德電穿孔儀的單細胞分離參數，結合某試劑的多重置換擴增技術，實現了單細胞DN
-
255 次 基于酵母雙雜交技術篩選hBex1相互作用蛋白的分子機制研究 2025-3-24
摘要酵母雙雜交技術系統篩選與hBex1相互作用的蛋白，揭示其潛在分子調控網絡。利用威尼德電穿孔儀構建誘餌載體并轉化酵母菌株，結合文庫篩選及威尼德紫外交聯儀驗證互作。通過β-半乳糖苷酶
-
541 次 基于基因重組技術提升紅霉素發酵菌株效價的研究 2025-3-22
摘要基因重組技術優化紅霉素生產菌株的代謝通路，顯著提升其發酵效價。采用CRISPR-Cas9系統靶向編輯聚酮合酶基因簇，并結合威尼德電穿孔儀實現高效基因導入。通過發酵罐培養驗證，工程菌株效價較
-
276 次 運動發酵單胞菌內切葡聚糖酶基因整合表達研究 2025-3-22
摘要基因工程技術將內切葡聚糖酶基因整合至運動發酵單胞菌基因組中，實現其穩定表達。利用同源重組技術構建重組菌株，優化整合位點及誘導條件。結果表明，整合表達顯著提升酶活性達3.8倍，且遺傳
-
443 次 人胰島新生相關蛋白基因在畢赤酵母中的表達載體構建研究 2025-3-22
摘要分子克隆技術構建了人胰島新生相關蛋白（Islet Neogenesis-Associated Protein，INGAP）基因的重組表達載體，并在畢赤酵母GS115中實現異源表達。利用威尼德電穿孔儀完成酵母轉化，經甲醇誘導
-
373 次 畢赤酵母高效表達米曲霉脂肪酶基因及其應用研究 2025-3-22
摘要整合米曲霉脂肪酶基因的重組畢赤酵母工程菌。通過密碼子優化及電穿孔轉化技術實現基因高效整合，采用威尼德分子雜交儀進行重組菌篩選，最終獲得酶活達1280 U/mL的穩定菌株。優化后的高密度發
-
352 次 基于弓形蟲ROP18基因重組恥垢分枝桿菌構建與功能鑒定研究 2025-3-22
摘要重組技術構建表達弓形蟲ROP18蛋白的恥垢分枝桿菌工程菌株，并系統評價其生物學特性。利用威尼德電穿孔儀完成質粒轉化，通過SDS-PAGE及Western Blot驗證蛋白表達，結合體外巨噬細胞感染模型評
-
721 次 染色體熒光原位雜交技術原理及其應用研究 2025-3-21
摘要染色體熒光原位雜交（FISH）通過熒光標記核酸探針與靶序列特異性結合，實現DNA或RNA的定位與定量分析。本文詳細闡述FISH技術原理，包括探針制備、樣本處理、雜交及信號檢測等關鍵步驟，并探
-
386 次 甘蔗基因組原位雜交技術研究與應用進展分析 2025-3-21
摘要通過優化甘蔗基因組原位雜交技術（GISH），建立了高效、穩定的實驗體系。利用威尼德電穿孔儀和紫外交聯儀改進探針標記與雜交效率，結合某試劑增強信號穩定性，成功實現甘蔗染色體特異性定位
-
319 次 流行性出血熱病毒RNA原位雜交檢測技術建立與應用研究 2025-3-21
摘要通過優化探針設計、雜交條件及信號檢測體系，成功建立了流行性出血熱病毒（EHFV）RNA原位雜交檢測技術。實驗采用威尼德原位雜交儀完成靶標RNA的高效雜交，結合某試劑實現靈敏信號擴增。臨床
-
359 次 分子細胞遺傳學技術在染色體病診斷中的最新研究進展 2025-3-21
摘要分子細胞遺傳學技術快速發展，顯著提升了染色體病診斷的精準性與效率。本研究基于熒光原位雜交（FISH）、高通量測序及全基因組擴增技術，結合威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設備，優化了染色
-
447 次 口腔鏈球菌鑒定中DNA雜交技術的創新應用研究 2025-3-21
摘要基于DNA雜交技術開發了一種高效、精準的口腔鏈球菌鑒定方法。通過優化探針設計及雜交條件，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯儀，顯著提升了檢測靈敏度和特異性。實驗驗證顯示，該方法可區分1
-
423 次 質粒純化與骨骼肌電穿孔轉基因技術研究 2025-3-20
摘要基于高效質粒純化與電穿孔技術的骨骼肌轉基因方法。通過優化質粒提取流程，獲得高純度環狀DNA；結合威尼德電穿孔儀參數調控，實現外源基因在小鼠骨骼肌組織中的高效遞送。實驗顯示，電穿孔后
-
395 次 起搏基因質粒構建與心肌細胞體外轉染機制研究 2025-3-20
摘要起搏基因質粒的高效構建方法及其在心肌細胞中的體外轉染機制。通過分子克隆技術構建攜帶HCN4基因的重組質粒，并利用電穿孔法優化轉染條件。實驗結果表明，優化后的轉染方案顯著提升了心肌細
-
375 次 樹突狀細胞腫瘤疫苗中RNA修飾機制研究進展 2025-3-20
摘要近年來，樹突狀細胞（DC）腫瘤疫苗在免疫治療領域展現出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術對DC疫苗功能的影響，通過優化RNA轉染效率及穩定性，探索其激活抗腫瘤免疫的分子機制。實驗表明，化
-
413 次 低強度瞬態電磁場誘導細胞膜穿孔機制研究 2025-3-20
摘要低強度瞬態電磁場（LT-EMF）模型，探究其對細胞膜通透性的調控機制。實驗采用威尼德電穿孔儀施加特定參數電磁脈沖，結合熒光標記法分析細胞膜完整性及分子跨膜效率。結果顯示，LT-EMF可在不
-
316 次 豬瘟病毒抗性基因轉染仔豬皮膚成纖維細胞機制研究 2025-3-20
摘要豬瘟病毒抗性基因表達載體，利用電穿孔技術將其轉染至仔豬皮膚成纖維細胞中，評估轉染效率及抗病毒效應。實驗結果顯示，轉染后細胞中抗性基因mRNA及蛋白表達顯著上調，且對豬瘟病毒感染的抵
-
247 次 基因轉染人羊膜細胞干預顱腦創傷大鼠海馬修復機制研究 2025-3-19
摘要基因轉染人羊膜細胞（hAMCs）對顱腦創傷（TBI）大鼠海馬修復的調控機制。通過構建大鼠TBI模型，移植過表達神經營養因子的基因修飾hAMCs，結合行為學、分子生物學及組織學分析，發現干預組大
-
224 次 多藥耐藥基因轉染CIK細胞耐藥機制及臨床應用研究 2025-3-19
摘要多藥耐藥基因（MDR1）轉染至細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK），探索其耐藥性增強機制及臨床應用潛力。實驗采用電穿孔技術實現基因轉染，并通過體外耐藥性評估和動物模型驗證功能。結果顯示，轉
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com