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711 次 懸浮細胞電穿孔轉(zhuǎn)染效率低難題優(yōu)化策略 2025-2-20
摘要懸浮細胞電穿孔轉(zhuǎn)染效率低的問題，通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)（電壓、脈沖寬度、脈沖數(shù)）、引入細胞膜通透性增強劑（某試劑）及核定位信號（NLS）修飾質(zhì)粒，顯著提升Jurkat T細胞的轉(zhuǎn)染
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481 次 聚賴氨酸硅納米復(fù)合物制備及其體外轉(zhuǎn)染增效 2025-2-20
摘要溶膠-凝膠法結(jié)合靜電吸附策略制備了聚賴氨酸修飾的硅納米復(fù)合物（PLA-SiNPs），其粒徑為150±20 nm，表面電荷+25.3 mV，可高效負載質(zhì)粒DNA（包封率91.2±3.5%）。體外實驗表明，
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594 次 雙層轉(zhuǎn)染粒子增強輪狀病毒感染性復(fù)活效率 2025-2-20
摘要陽離子脂質(zhì)體/聚電解質(zhì)雙層轉(zhuǎn)染粒子（DTP），通過優(yōu)化表面電荷與粒徑顯著提升輪狀病毒（RV）基因組遞送效率。實驗表明，DTP的感染性復(fù)活效率達82.3±4.1%，較傳統(tǒng)單層脂質(zhì)
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495 次 人巨細胞病毒在基因轉(zhuǎn)染細胞中的復(fù)制機制研究 2025-2-18
摘要人巨細胞病毒（HCMV）在基因轉(zhuǎn)染細胞中的復(fù)制機制。通過構(gòu)建HCMV基因轉(zhuǎn)染細胞模型，利用威尼德電穿孔儀進行基因轉(zhuǎn)染，采用qPCR、Western blot等技術(shù)分析病毒復(fù)制過程。結(jié)果表明，HCMV在基因
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688 次 納米羥基磷灰石表面修飾與細胞轉(zhuǎn)染機制研究 2025-2-18
摘要表面修飾策略優(yōu)化納米羥基磷灰石（nHA）的基因轉(zhuǎn)染效率，探討其與細胞互作的分子機制。采用硅烷偶聯(lián)劑修飾nHA表面，結(jié)合威尼德電穿孔儀進行體外轉(zhuǎn)染實驗。結(jié)果表明，修飾后nHA的轉(zhuǎn)染效率提升
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425 次 可溶性骨形成蛋白轉(zhuǎn)染細胞誘導(dǎo)異位骨形成機制研究 2025-2-18
摘要本研究探討了可溶性骨形成蛋白（BMP）轉(zhuǎn)染細胞誘導(dǎo)異位骨形成的機制。通過威尼德電穿孔儀將BMP基因轉(zhuǎn)染至骨髓間充質(zhì)干細胞，利用威尼德紫外交聯(lián)儀進行基因表達分析。實驗結(jié)果表明，BMP轉(zhuǎn)染顯
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450 次 多聚賴氨酸硅納米顆粒制備及其細胞轉(zhuǎn)染效率研究 2025-2-18
摘要多聚賴氨酸修飾的硅納米顆粒，并評估其在細胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用潛力。通過溶膠-凝膠法制備硅納米顆粒，并利用多聚賴氨酸進行表面修飾。采用動態(tài)光散射和透射電子顯微鏡對納米顆粒進行表征，評估其
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383 次 人源性肝細胞生長因子穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株構(gòu)建研究 2025-2-18
摘要構(gòu)建穩(wěn)定表達人源性肝細胞生長因子（HGF）的細胞株。通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建HGF表達載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至HEK293細胞中。采用G418篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株，并通過qPCR、Western
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316 次 瘦素基因真核載體構(gòu)建與胎盤干細胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-17
摘要本研究旨在構(gòu)建瘦素基因的真核表達載體，并探討其在胎盤干細胞中的轉(zhuǎn)染效率及表達情況。通過分子克隆技術(shù)將瘦素基因插入真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀將重組載體轉(zhuǎn)染至胎盤干細胞中。結(jié)
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542 次 肝細胞生長因子真核表達質(zhì)粒構(gòu)建及肌細胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-17
摘要本研究旨在構(gòu)建肝細胞生長因子（HGF）真核表達質(zhì)粒，并探討其在肌細胞中的轉(zhuǎn)染效果。通過分子克隆技術(shù)成功構(gòu)建了HGF表達質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至C2C12肌細胞。實驗結(jié)果表明，構(gòu)建
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454 次 真核細胞基因轉(zhuǎn)染應(yīng)用及非病毒方法優(yōu)化研究 2025-2-17
摘要本研究探討了真核細胞基因轉(zhuǎn)染的應(yīng)用及非病毒方法的優(yōu)化策略。通過比較脂質(zhì)體、陽離子聚合物和物理方法等非病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)，優(yōu)化了轉(zhuǎn)染條件，評估了轉(zhuǎn)染效率和細胞毒性。實驗結(jié)果表明，優(yōu)化后
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559 次 血管內(nèi)皮生長因子轉(zhuǎn)染促內(nèi)皮細胞新生血管形成研究 2025-2-17
摘要本研究探討了血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）轉(zhuǎn)染對促進內(nèi)皮細胞新生血管形成的影響。通過構(gòu)建VEGF基因表達載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）。實驗結(jié)果表明，VEGF轉(zhuǎn)
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412 次 提升轉(zhuǎn)染效率推動基因治療研究 2025-2-14
摘要轉(zhuǎn)染效率是基因治療中的關(guān)鍵因素之一，直接影響治療效果。本研究探討了不同轉(zhuǎn)染方法對基因傳遞效率的影響，并提出了一種通過優(yōu)化電穿孔技術(shù)提升轉(zhuǎn)染效率的方法。實驗結(jié)果表明，采用威尼德電
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505 次 精準基因編輯與細胞轉(zhuǎn)染的革命性工具 2025-2-14
摘要精準基因編輯技術(shù)與細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)在分子生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得了重大突破。本文總結(jié)了當前基因編輯技術(shù)的最新進展，尤其是CRISPR/Cas9系統(tǒng)和轉(zhuǎn)染技術(shù)的應(yīng)用，重點介紹了這些技術(shù)在細胞功能
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429 次 幽門螺桿菌PPIase在細胞生物學(xué)中的轉(zhuǎn)染機制研究 2025-2-11
摘要本研究探討了幽門螺桿菌PPIase在細胞中的轉(zhuǎn)染機制，分析其在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運與作用方式。利用電穿孔法轉(zhuǎn)染幽門螺桿菌PPIase基因，并評估轉(zhuǎn)染效率及細胞反應(yīng)，結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)如Western blot
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485 次 構(gòu)建CD133轉(zhuǎn)染細胞株研制特異性抗體 2025-2-11
摘要本研究旨在通過構(gòu)建CD133轉(zhuǎn)染細胞株，研制特異性抗體。實驗通過基因克隆、轉(zhuǎn)染及篩選策略，成功構(gòu)建了表達CD133的穩(wěn)定細胞株。隨后，利用該細胞株免疫小鼠，成功獲得了高特異性的CD133抗體，
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529 次 外源基因轉(zhuǎn)染細胞技術(shù)的前沿進展與創(chuàng)新應(yīng)用 2025-2-11
摘要：外源基因轉(zhuǎn)染技術(shù)在基因功能研究、疫苗開發(fā)、基因治療等領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用。近年來，隨著技術(shù)的不斷進步，新的轉(zhuǎn)染方式和優(yōu)化策略不斷涌現(xiàn)。本文將詳細討論外源基因轉(zhuǎn)染技術(shù)的前沿進展
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477 次 構(gòu)建人PD-L1真核載體穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞 2025-2-10
摘要本研究旨在構(gòu)建人 PD-L1 真核載體穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞，通過高效的轉(zhuǎn)染方法驗證其表達與功能，為免疫治療研究提供重要實驗?zāi)Ｐ汀Ｑ芯窟^程中采用威尼德電穿孔儀進行細胞轉(zhuǎn)染，成功建立了PD-L1穩(wěn)定表
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502 次 含核受體真核表達載體構(gòu)建與細胞轉(zhuǎn)染 2025-2-10
摘要含核受體真核表達載體構(gòu)建與細胞轉(zhuǎn)染是分子生物學(xué)領(lǐng)域中的一項關(guān)鍵技術(shù)。本文詳細闡述了構(gòu)建含核受體表達載體的步驟、轉(zhuǎn)化體系的搭建及其在細胞轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用。通過使用特定材料與方法，如威
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542 次 聚乙烯亞胺修飾白蛋白微泡轉(zhuǎn)染真核細胞研究 2025-2-10
摘要本研究探索了聚乙烯亞胺（PEI）修飾白蛋白微泡在轉(zhuǎn)染真核細胞中的應(yīng)用。通過構(gòu)建基于PEI-白蛋白微泡的轉(zhuǎn)染體系，本研究評估了其在基因轉(zhuǎn)染中的效率和安全性。實驗結(jié)果表明，該體系顯著提高了
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