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4238 次 Science子刊：帕金森病和阿茲海默病的共同元兇 2017-7-24
阿茲海默病和帕金森病是兩種最為常見的神經(jīng)退行性疾病，不過(guò)，兩者的病理特征、影響的大腦部位和臨床癥狀有很大的區(qū)別。在阿茲海默病患者腦內(nèi)，由β淀粉樣蛋白形成的斑塊和tau蛋白形成的神經(jīng)纏結(jié)
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2388 次 伯豪生物lncRNA服務(wù)助力客戶葉酸研究新成果 2017-7-21
LncRNA研究發(fā)表的成果五花八門，然而借助于lncRNA芯片，挖掘其中的高通量數(shù)據(jù)，發(fā)表5分影響因子的文章，還是可行的。本研究是以葉酸處理肥胖模型為基礎(chǔ)，讓我們來(lái)看看到底怎么樣就可以在《Cellu
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2075 次 伯豪生物客戶全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序文章在Nature Cell Biology發(fā)表 2017-7-10
伯豪生物客戶全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序文章在Nature Cell Biology發(fā)表研究背景 長(zhǎng)鏈非編碼RNA（Long noncoding RNA，lncRNA）普遍被認(rèn)為是一類不能編碼蛋白的長(zhǎng)鏈RNA。由于其序列較長(zhǎng)，所以可以有較大的潛
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3449 次 共表達(dá)分析挖掘lncRNA的生物學(xué)功能 2017-6-1
lncRNA研究是目前生命科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，但是，目前對(duì)于lncRNA的功能理解還處于初級(jí)階段。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前已知功能的lncRNA不超過(guò)1000條。因此，怎么在現(xiàn)有基礎(chǔ)上去挖掘lncRNA的生物學(xué)功能
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1772 次 人NCOA2 ELISA試劑盒使用說(shuō)明書 2017-4-12
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人NCOA2的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人NCOA2水平。用純化的人NCOA2抗體包被微孔板，制成固相抗
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3239 次 銳博生物：Genome Research丨lncRNA在精子發(fā)生過(guò)程中的關(guān)鍵作用 2017-2-27
Genome Research丨lncRNA在精子發(fā)生過(guò)程中發(fā)揮重要作用一直被很多科學(xué)家認(rèn)為是真核生物基因組進(jìn)化中“垃圾”信息的非編碼RNA（ncRNA），既不編碼蛋白質(zhì)，又缺乏生物學(xué)功能的遺傳學(xué)證據(jù)
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2334 次 甲基化與lncRNA：表觀遺傳學(xué)與轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究的完美結(jié)合 2017-1-19
2017年國(guó)自然申請(qǐng)的熱點(diǎn)什么？circRNA，lncRNA，外泌體。除了這些大家耳熟能詳?shù)南沭x饃之外，現(xiàn)在很多小伙伴們開始了新的玩法，通過(guò)多平臺(tái)聯(lián)用，將不同層面的東西結(jié)合起來(lái)，比如，表觀遺傳與非編
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2846 次 LncRNA芯片應(yīng)用于胃癌研究 2017-1-4
上海交通大學(xué)附屬仁濟(jì)醫(yī)院房靜遠(yuǎn)教授主要從事消化系統(tǒng)腫瘤發(fā)生的分子機(jī)制、早期診斷和分子治療等相關(guān)研究。近期，該課題組應(yīng)用美國(guó)Arraystar公司的lncRNA芯片分析了胃癌組織的lncRNAs表達(dá)情況，
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2262 次 原發(fā)性干燥綜合征（pSS）相關(guān)的lncRNA表達(dá)模式研究 2016-12-26
研究背景原發(fā)性干燥綜合征（pSS）是一種由于外分泌腺紊亂引起的自身免疫性疾病，最典型的臨床表現(xiàn)為口眼由于唾液腺和淚腺原因而導(dǎo)致的異常干燥。LncRNA是目前轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究的熱點(diǎn)，但是，lncRNA是
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2581 次 lncRNA通過(guò)調(diào)控CD56參與自然殺傷細(xì)胞發(fā)育過(guò)程 2016-11-24
自然殺傷（NK）細(xì)胞是一類先天性免疫淋巴細(xì)胞，與體外病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān)。但是，lncRNA在NK細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程中的作用還不是很清楚。研究人員借助于高通量lncRNA芯片檢測(cè)技術(shù)，分析了NK細(xì)胞中
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4805 次 腫瘤外泌體RNA通過(guò)激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒細(xì)胞促進(jìn)肺預(yù)轉(zhuǎn)移微環(huán)境形成 2016-8-11
腫瘤外泌體RNA通過(guò)激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒細(xì)胞促進(jìn)肺預(yù)轉(zhuǎn)移微環(huán)境形成研究背景1889年，Stephen Paget通過(guò)對(duì)大量腫瘤的解剖學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，特定的腫瘤細(xì)胞總是傾向于轉(zhuǎn)移到特定的組織器官。假
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4283 次 孕婦要多補(bǔ)充蛋白質(zhì)，不然baby腎里的lncRNA會(huì)異常 2016-6-24
大鼠是常用的疾病研究模型，通過(guò)該模型，我們能理解很多在人體內(nèi)無(wú)法直接去研究的疾病。低體重兒，一種常見的由于孕婦缺乏足夠蛋白攝入而引起的常見疾病。來(lái)自蘇州大學(xué)兒童醫(yī)院的研究發(fā)現(xiàn)低體重
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4024 次 沒(méi)有臨床相關(guān)性分析？這不是測(cè)序，這是耍流氓！ 2016-6-16
《聲聲慢·基因測(cè)序》尋尋覓覓，SNP，測(cè)序測(cè)序測(cè)序。報(bào)告出來(lái)時(shí)候，一臉懵逼。七零八落數(shù)據(jù)，怎樣搞，生存統(tǒng)計(jì)？欲結(jié)題，正憂心，預(yù)后怎么分析？滿地?cái)?shù)據(jù)堆積，測(cè)完序，課題如何繼續(xù)？守著樣本，
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7065 次 小常識(shí)：原癌基因（oncogene）的表達(dá)及其產(chǎn)物的功能介紹 2016-6-8
原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)所必須的，在進(jìn)化上高等保守。當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強(qiáng)時(shí)，使細(xì)胞過(guò)度增殖，從而形成腫瘤簡(jiǎn)稱
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7504 次 在人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生皮質(zhì)神經(jīng)元(hiPSC-NC)誘導(dǎo)長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)和抑制現(xiàn)象 2016-5-25
Induction of long-term potentiation and depression phenomena in human induced pluripotent stem cell-derived cortical neurons.A. Odawara, H. Katoh, N. Matsuda, I. SuzukiVolume 469,
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2775 次 lncRNA啟動(dòng)子DNA甲基化/羥甲基化測(cè)序分析綜述 2015-12-25
技術(shù)優(yōu)勢(shì)：● 專注非編碼RNA領(lǐng)域，完善的lncRNA啟動(dòng)子分析流程●可與lncRNA表達(dá)譜芯片聯(lián)合應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)平臺(tái)間無(wú)縫對(duì)接●可視化數(shù)據(jù)展示，提供paper級(jí)結(jié)果圖表●優(yōu)化的IP實(shí)驗(yàn)方法，可信賴的檢測(cè)平臺(tái)
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5250 次 Seahorse Bioscience XFP型細(xì)胞能量代謝檢測(cè)系統(tǒng)介紹 2015-2-13
XFp細(xì)胞能量代謝檢測(cè)系統(tǒng)XFp細(xì)胞能量代謝檢測(cè)系統(tǒng)作為金標(biāo)準(zhǔn)的小型化平臺(tái)，首次將細(xì)胞外流量檢測(cè)技術(shù)移植到更適合個(gè)人實(shí)驗(yàn)室少量樣本使用的平臺(tái)上，且秉承了一貫的高水準(zhǔn)檢測(cè)結(jié)果，從而將目前炙
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2381 次 LncRNA:從分子調(diào)控到臨床應(yīng)用的最新成果 2015-1-23
2009年，隨著非編碼RNA（ncRNA）研究進(jìn)展的深入，一類新的ncRNA分子—lncRNA掀起科學(xué)界的熱點(diǎn)話題，并逐漸成為分子生物學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)研究的重要方向�？党缮锱c美國(guó)Arraystar公司合作，利用Arra
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1594 次 人PBMC調(diào)節(jié)T細(xì)胞檢測(cè)操作步驟 2014-12-6
1、制備PBMC，并調(diào)整細(xì)胞濃度至107/ml。 2、在每個(gè)流式上樣管中加入100µl準(zhǔn)備好的細(xì)胞懸液，細(xì)胞數(shù)約為1x106個(gè)。 3、按照細(xì)胞表面抗原染色方法標(biāo)記CD4和CD25。根據(jù)說(shuō)明書和抗體管上的標(biāo)
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6803 次 小鼠Treg檢測(cè)操作步驟 2014-12-5
1、在每個(gè)流式上樣管中加入100µl準(zhǔn)備好的細(xì)胞懸液，細(xì)胞數(shù)約為1x106個(gè). 2、按照細(xì)胞表面抗原染色方法標(biāo)記表面抗原。根據(jù)說(shuō)明書加入CD4和CD25抗體100µl體系中使用0.125µgFI
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