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1560 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學期開始，剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實驗很簡單，然而我的PCR實驗卻反復沒有結果，實在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題，幫助
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1113 次 樣品槽材質(zhì)對PCR結果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實驗已經(jīng)非常得心應手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的
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2615 次 PCR進階：GC-Rich片段的擴增策略詳解 2024-9-23
前言PCR擴增不出來條帶的原因有很多，諸如引物設計有誤，DNA模板已降解，酶失活或者有雜酶污染，緩沖液條件不當，模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決，但是對于高GC含量
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952 次 各類PCR實驗的失敗原因及其解決方案匯總 2024-9-20
上期小 M 為大家介紹了各類 PCR 的區(qū)別及 Protocol！詳見往期推文：從基礎到進階：PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒？(內(nèi)含 Protocol)今天咱們一起來嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ？
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2616 次 分子檢測技術在眾多科學領域的應用前景詳解 2024-9-4
分子檢測技術是生命科學領域的前沿技術之一，其發(fā)展非常迅速。在教學中引入分子檢測技術，可以讓學生了解最新的科學研究進展和應用，激發(fā)學生的學習興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術的發(fā)
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2235 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學的超級工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實驗操作步驟，讓你從此對 PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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2447 次 實時熒光定量 PCR和常規(guī) PCR技術的區(qū)別 2024-8-16
實時熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規(guī) PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學技術，它們在實驗操作、數(shù)據(jù)分析以及應用領域等方面存在差異。本文將詳細介紹這兩種技術的區(qū)別，幫助讀
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1638 次 瓊脂糖凝膠電泳技術檢測DNA 2024-8-15
一、實驗目的通過本實驗學習瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術。二、實驗原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應和分子篩效應。DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電荷在電場中向正極移動。
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2039 次 實時熒光定量PCR原理和應用 2024-8-9
實時熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。該技術于1996年由美國Applied Biosystems公
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2998 次 PCR標準操作流程詳細介紹 2024-8-9
一、概述聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，簡稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術。其原理模仿了天然DNA的復制過程，通過特異引物和高特異性酶，確保反應的特異性。典型的PCR反應包
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788 次 細胞電轉(zhuǎn)染實驗的關鍵要點 2024-8-3
一、引言細胞電轉(zhuǎn)染技術作為現(xiàn)代生命科學研究中一種重要的基因?qū)胧侄危诨蚬δ苎芯俊⒒蛑委熞约凹毎こ痰阮I域發(fā)揮著關鍵作用。然而，要成功實現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個關鍵
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2040 次 小鼠實驗中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術的介紹與應用 2024-8-1
最近很火的MBTI測試不知道大家都測試過了嗎？那么你是開朗外向的“E人”呢，還是善于觀察思考內(nèi)向的“I人”呢？MBTI測試將人的性格分為了16型，主要包括四大類：分析型、穩(wěn)
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2523 次 CRISPR Cas 基因編輯技術發(fā)展歷程及其應用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術對生物體基因組特定目標進行修飾的過程。基因編輯技術自問世以來，已經(jīng)實現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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1750 次 核酸絕對定量之數(shù)字PCR技術的實驗流程與應用 2024-7-8
數(shù)字PCR技術數(shù)字PCR技術是將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴增后，對每個微滴進行檢測，根據(jù)
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1494 次 數(shù)字PCR在準確量化定量結直腸癌患者血漿中ctDNA甲基化水平的應用 2024-7-3
導讀基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測腫瘤負荷。數(shù)字PCR技術
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1102 次 空間轉(zhuǎn)錄組學在揭示獨特和保守的腫瘤核心和邊緣結構中的應用 2024-6-12
期刊：Nature Communications影響因子：16.6主要技術：ScRNA-seq、ST導語腫瘤微環(huán)境的空間組織對生物學和治療反應有著深遠的影響。對hpv陰性口腔鱗狀細胞癌(OSCC)進行了單細胞和空間轉(zhuǎn)錄組學分析
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1531 次 MAXI-IMAING-PAM應用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項突破性成果證明了這一點，例如構建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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1403 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術在作物研究中取得了重要進展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達強度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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1240 次 naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在霍亂弧菌活菌絕對定量檢測的應用 2024-5-31
導讀毒性霍亂弧菌血清群O1和O139是導致全球霍亂流行的病原體。霍亂弧菌可在水中存活，并通過糞-口途徑傳播。提升快速準確監(jiān)測環(huán)境水體中霍亂弧菌的能力是預防和控制霍亂傳播的重要戰(zhàn)略。傳統(tǒng)的平
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1434 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR技術定量DNA標準品在弧菌NGS檢測的應用 2024-5-21
導讀弧菌是一種普遍存在的革蘭氏陰性菌屬，廣泛存在于溫帶水生和海洋環(huán)境中，隨著水溫升高，給人類健康帶來新的問題，弧菌由100多種弧菌屬組成，其中12種可致人類感染，其中霍亂弧菌最為常見，可
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