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298 次 建立穩定表達周期型馬來絲蟲基因的細胞系 2025-3-1
摘要穩定表達周期性馬來絲蟲基因的哺乳動物細胞系。通過分子克隆技術將目標基因插入表達載體，利用威尼德電穿孔儀進行細胞轉染，并通過藥物篩選及單克隆擴增獲得穩定株。Western blot與熒光定量
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399 次 大鼠胎腦神經干細胞分離培養與電穿孔轉染技術研究 2025-2-28
摘要建立高效的大鼠胎腦神經干細胞分離培養體系，并優化電穿孔轉染技術的實驗參數。通過機械分離結合酶消化法獲取原代神經干細胞，利用含某試劑的無血清培養基進行擴增培養，并通過威尼德電穿孔
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444 次 電穿孔技術在哺乳動物細胞基因轉染中的應用研究 2025-2-28
摘要電穿孔技術對哺乳動物細胞基因轉染效率的優化效果。通過調節電壓、脈沖時間等參數，結合威尼德電穿孔儀，成功實現了HEK293和CHO細胞的高效轉染。實驗表明，優化后的電穿孔條件可顯著提升外源
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444 次 背根神經節神經元電穿孔轉染技術優化研究 2025-2-28
摘要針對背根神經節（DRG）神經元電穿孔轉染效率低、細胞存活率不足的問題，通過系統優化電脈沖參數、質粒濃度及細胞處理流程，顯著提升了轉染效果。實驗采用威尼德電穿孔儀結合某試劑進行質粒遞
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454 次 雞胚電轉染RNA干擾技術在體模型構建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉染RNA干擾技術，成功構建了在體模型，用于研究基因功能。通過優化電轉染條件，結合某試劑和威尼德電穿孔儀，實現了高效基因沉默。實驗結果表明，該技術在胚胎發育研究中具有重要應用
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448 次 大鼠腎小球系膜細胞原代培養電轉染條件優化研究 2025-2-27
摘要通過威尼德電穿孔儀系統優化大鼠腎小球系膜細胞（GMCs）原代培養的電轉染參數，結合某試劑細胞活性檢測體系篩選最佳轉染條件。實驗確定電壓160 V、脈沖寬度25 ms時，轉染效率達68.5%，細胞存
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463 次 綿羊成纖維細胞人胰島素原基因轉染及穩定細胞系構建 2025-2-27
摘要威尼德電穿孔儀將人胰島素原基因（hINS）高效導入綿羊成纖維細胞，通過某試劑篩選體系獲得穩定表達株。經威尼德紫外交聯儀驗證基因整合及蛋白分泌，構建的細胞系hINS分泌量達25 μg/10^6
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455 次 CarpTrans轉染試劑廣泛應用于基因表達沉默研究 2025-2-26
CarpTrans轉染試劑用于科學研究、工藝開發、臨床前和早期臨床試驗中重組蛋白/抗體的瞬時表達與AAV/AdV/LV的生產，GMP級可用于基因和細胞治療領域(CGT)中病毒載體的制備與生產。適用細胞：常見細
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433 次 小鼠體細胞脂質體轉染效率關鍵影響因素研究 2025-2-26
摘要系統分析脂質體濃度、細胞狀態及培養條件對小鼠體細胞轉染效率的影響，揭示了脂質體與DNA質量比、細胞密度及血清添加時間的協同作用機制。實驗采用威尼德電穿孔儀優化轉染參數，結合某試劑脂
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478 次 嶗山奶山羊乳腺上皮細胞褪黑素合成酶基因轉染研究 2025-2-25
摘要褪黑素合成酶基因在嶗山奶山羊乳腺上皮細胞中的表達及其調控機制。通過基因轉染技術，將褪黑素合成酶基因導入乳腺上皮細胞，利用某品牌威尼德電穿孔儀進行轉染，并結合分子雜交技術分析基因
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460 次 反轉錄病毒介導Luciferase基因穩定轉染細胞株構建及生物發光成像研究 2025-2-25
摘要反轉錄病毒介導的Luciferase基因穩定轉染細胞株，并利用生物發光成像技術進行驗證。通過反轉錄病毒感染、篩選及生物發光成像分析，成功獲得了穩定表達Luciferase的細胞株。實驗結果表明，該
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347 次 基因槍介導真核質粒DNA轉染細胞系實驗研究 2025-2-25
摘要基因槍技術介導真核質粒DNA轉染細胞系，系統優化了實驗條件，包括DNA包被金顆粒的制備、細胞培養參數及轉染效率的評估。通過威尼德電穿孔儀和威尼德紫外交聯儀的輔助，成功實現了高效轉染，
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603 次 原代神經元培養與轉染技術優化研究 2025-2-24
摘要原代神經元培養與轉染技術，以提高神經元存活率和轉染效率。通過改進培養條件、優化轉染參數，并采用威尼德電穿孔儀進行實驗，成功建立了高效的原代神經元轉染體系。實驗結果表明，優化后的
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419 次 肝細胞共轉染表達加強型黃色熒光蛋白與VEGF雙基因研究 2025-2-24
摘要在肝細胞中同時表達加強型黃色熒光蛋白（EYFP）與血管內皮生長因子（VEGF）雙基因，以探討其在肝細胞功能研究中的應用。實驗采用某品牌電穿孔儀進行轉染，并通過熒光顯微鏡觀察EYFP表達，同
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433 次 電穿孔法轉染人原代成纖維細胞條件的優化 2025-2-24
摘要本研究旨在優化電穿孔法轉染人原代成纖維細胞的條件，以提高轉染效率和細胞存活率。通過調整電壓、脈沖時間和細胞密度等參數，我們確定了最佳轉染條件。實驗結果表明，在特定條件下，轉染效
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724 次 化學合成siRNA高效轉染突破成骨細胞遞送技術瓶頸 2025-2-22
摘要開發聚乙亞胺/化學siRNA納米遞送系統，聯合威尼德電穿孔儀優化轉染參數，突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉染效率達91.2%±2.8（v
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1025 次 化學合成siRNA精準遞送突破肝癌原代細胞轉染壁壘 2025-2-22
摘要構建陽離子聚合物/化學siRNA納米復合物，結合威尼德電穿孔儀優化遞送程序，實現肝癌原代細胞高效轉染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉染效率達89.7%±2.4（vs
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755 次 轉染方法協同策略提升胚胎海馬神經元基因編輯效率 2025-2-22
摘要開發時空耦合轉染策略，顯著提升胚胎海馬神經元基因編輯效率。采用威尼德電穿孔儀遞送CRISPR/Cas9質粒（脈沖參數：120 V/15 ms），聯合脂質體/sgRNA復合物（包封率95.8%），轉染
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518 次 慢病毒聯合脂質體法優化原代軟骨細胞轉染策略 2025-2-22
摘要慢病毒載體與陽離子脂質體協同遞送體系，顯著提升原代軟骨細胞轉染效率。采用威尼德紫外交聯儀構建LV-shCOL2A1慢病毒（滴度3.2×10⁸ TU/mL），聯合脂質體/siRNA復合物（包
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587 次 體內電穿孔介導DNA疫苗高效遞送機制研究 2025-2-20
摘要優化體內電穿孔參數（電壓200 V，脈寬50 ms，脈沖間隔500 ms），結合靶向免疫細胞的DNA疫苗設計（某試劑），在BALB/c小鼠模型中實現抗原表達效率提升至85.3±5.2%，并顯著
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