當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> [-a
按分類查找文章
- 離心機(jī)
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗(yàn)箱
- 同位素/放射性測(cè)量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測(cè)
- 檢驗(yàn)儀器
- PCR儀
- 紫外設(shè)備
- 光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細(xì)胞/蛋白質(zhì)組
- 超純水/超濾/濃縮/反應(yīng)釜
- 發(fā)酵/反應(yīng)器/蛋白純化
- 天平/臺(tái)秤
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉(zhuǎn)基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類泵
- 移液/實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
- 生物芯片
- 樣品處理設(shè)備
- 實(shí)驗(yàn)耗材
- 試劑
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)室家具
- 其它
-
1615 次 脂質(zhì)納米顆粒(LNP)在mRNA疫苗開(kāi)發(fā)及基因編輯等更廣領(lǐng)域應(yīng)用前景分析 2023-5-16
COVID-19大流行引發(fā)了前所未有的資源動(dòng)員，用以尋找治療和預(yù)防SARS-CoV-2感染的方法。mRNA技術(shù)在COVID-19疫苗競(jìng)賽中得到迅速采用，無(wú)疑已經(jīng)證明了其價(jià)值。在COVID-19出現(xiàn)不到一年的時(shí)間里，一種
-
1043 次 Fetuin A胎球蛋白A對(duì)人預(yù)脂肪細(xì)胞株分化的影響及作用機(jī)制 2023-5-15
實(shí)驗(yàn)材料:1. 人預(yù)脂肪細(xì)胞株3T3-L12. 重組人源Fetuin A蛋白3. 細(xì)胞培養(yǎng)基DMEM及補(bǔ)充物4. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR相關(guān)試劑5. Western blot相關(guān)試劑6. 甘油三酯(TG)測(cè)定盒7. 細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒8. 特異性
-
3455 次 揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過(guò)程中的RNA m6A動(dòng)態(tài) 2023-4-27
中科院腦智卓越中心揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過(guò)程中的RNA m6A動(dòng)態(tài)母源-合子轉(zhuǎn)化(MZT)是卵母細(xì)胞由母源環(huán)境向合子基因組驅(qū)動(dòng)的表達(dá)程序轉(zhuǎn)變的一個(gè)基本而保守的過(guò)程，這一過(guò)程將最終分化的卵母細(xì)
-
1000 次 微量樣本RNA甲基化m6A技術(shù)的比較 2023-4-12
在哺乳動(dòng)物mRNA中，N6-甲基腺苷（m6A）約占所有腺苷的0.2％至0.6％，是豐度最高的mRNA修飾。RNA免疫沉淀后通過(guò)高通量測(cè)序（MeRIP-seq），是轉(zhuǎn)錄組范圍內(nèi)檢測(cè)m6A修飾位置最為有力的技術(shù)方法。常規(guī)
-
672 次 METTL3介導(dǎo)的m6A甲基化譜調(diào)控肌肉干細(xì)胞成肌細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)換 2023-4-12
2020年9月29日，《Cell Death Discovery》（IF: 7.109）雜志發(fā)表了題為“A defined N6-methyladenosine (m6A) profile conferred by METTL3 regulates muscle stem cell/myoblast state tr
-
1592 次 PEAKS DIA Streamlined工作流 2023-4-11
數(shù)據(jù)獨(dú)立采集(DIA)是一種在設(shè)定的質(zhì)荷比(m/z)窗口內(nèi)的所有離子被碎裂和分析的質(zhì)譜(MS)方法。與數(shù)據(jù)依賴采集(DDA)相反，DIA工作流可以不局限于豐度排名前幾的母離子，而重復(fù)定性和定量多肽。在DD
-
885 次 m5C甲基化研究揭示mRNA m5C對(duì)維持果蠅生殖干細(xì)胞發(fā)育的分子機(jī)制 2023-3-30
2020年02月18日，Stower研究所解亭教授團(tuán)隊(duì)與南方科技大學(xué)李思思團(tuán)隊(duì)合作研究發(fā)現(xiàn)果蠅的YPS蛋白通過(guò)優(yōu)先結(jié)合帶有m5C修飾的RNA，從而促進(jìn)果蠅卵巢生殖干細(xì)胞的發(fā)育。該成果以“Drosophila Y
-
764 次 m6A RNA甲基化研究的前期探索性實(shí)驗(yàn)思路分享 2023-3-30
近年來(lái)，m6A RNA甲基化作為國(guó)家自然科學(xué)基金表觀遺傳學(xué)研究的熱門(mén)領(lǐng)域，相關(guān)研究成果層出不窮，高分文章不斷。研究方向包括疾病發(fā)生發(fā)展、發(fā)育和分化、環(huán)境暴露與響應(yīng)等。研究人員為m6A甲基化課
-
1037 次 miRNA的生物發(fā)生和觸發(fā) RNA 干擾在疾病調(diào)控中的應(yīng)用 2023-3-30
什么是 miRNA？1993年，科學(xué)家Victor Ambros等人在研究線蟲(chóng)時(shí)發(fā)現(xiàn)了一種名為 LIN-4 的基因，該基因表達(dá)一種小 RNA，可以抑制一種核蛋白LIN-14基因的表達(dá)[1]。這一小 RNA 就是第一個(gè)被報(bào)道的 miR
-
8781 次 siRNA小干擾RNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)操作流程介紹及要點(diǎn) 2023-3-13
siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個(gè)核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導(dǎo)靶基因的沉默，進(jìn)而抑制蛋白的表達(dá)。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，
-
845 次 流行性傳染病檢測(cè)試劑盒在春季傳染病高發(fā)期篩查的應(yīng)用 2023-3-8
春季是萬(wàn)象更新的季節(jié)，在冬春交替時(shí)，天氣乍暖還寒,氣溫變化幅度大,易引發(fā)呼吸道和腸道傳染病等多種疾病，正確辯識(shí)傳染病的特點(diǎn)，必要時(shí)對(duì)社區(qū)防疫水平進(jìn)行主動(dòng)監(jiān)測(cè)，對(duì)防止春季傳染病的流行和
-
1222 次 首都醫(yī)科大學(xué)劉琰/饒毅團(tuán)隊(duì)研究5-HT調(diào)控母親依戀行為詳解 2023-3-8
哺乳動(dòng)物幼崽對(duì)母親的依戀行為對(duì)于其生存至關(guān)重要。神經(jīng)肽催產(chǎn)素(OXT)在調(diào)控小鼠的母親依戀行為的作用具有爭(zhēng)議：OXT敲除后母嬰分離引起的嬰兒超聲發(fā)聲（USV，一種能夠吸引母親照顧的信號(hào)）行為減
-
1858 次 RNA 治療的優(yōu)勢(shì)、作用機(jī)制和小核酸藥物的應(yīng)用 2023-3-7
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過(guò)程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開(kāi)
-
881 次 MeRIP-seq揭示衰老和神經(jīng)變性過(guò)程中m6A RNA甲基化修飾的保守下調(diào)機(jī)制 2023-3-2
2023年02月22日，《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(Proc Natl Acad Sci USA)期刊發(fā)表了題為“Conserved reduction of m6A RNA modifications during aging and neurodegeneration is linked to chan
-
969 次 ELISA實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn)之液體樣本處理方法的介紹 2023-2-28
液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。1、血清：用無(wú)菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分
-
1026 次 mRNA技術(shù)在傳染病疫苗研發(fā)中的應(yīng)用及進(jìn)展 2023-1-31
早在30多年前，科學(xué)家們就構(gòu)思出基于 mRNA 的核酸疫苗，能夠開(kāi)發(fā)出安全和多功能的核酸疫苗。如今隨著mRNA技術(shù)的不斷發(fā)展，這一愿望終于照進(jìn)現(xiàn)實(shí)，新冠mRNA疫苗率先開(kāi)發(fā)成功并投入生產(chǎn)，推動(dòng)了mR
-
2186 次 使用QCM技術(shù)進(jìn)行天然活性分子的靶標(biāo)垂釣 2022-11-21
藥物研發(fā)是一個(gè)費(fèi)時(shí)費(fèi)力的過(guò)程，為了最大程度的節(jié)省人力物力以及時(shí)間，科學(xué)家們一直在尋求在藥物研發(fā)的早期驗(yàn)證并去除不合適藥物候選物的方法，并希望可以找到一種方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)天然活性小分
-
1431 次 新藥從研發(fā)到上市的全流程梳理 2022-11-17
一款新藥從研發(fā)到上市都需要經(jīng)過(guò)哪些流程？每一步又有哪些經(jīng)驗(yàn)可以借鑒？臨床前研究1研究開(kāi)發(fā)（一般 2-3年）實(shí)驗(yàn)室研究，尋找治療特定疾病的具有潛力的新化合物�！袼幬锇悬c(diǎn)的發(fā)現(xiàn)及確認(rèn)這是所有
-
947 次 細(xì)菌內(nèi)毒素中類脂A及脂多糖的立體構(gòu)型介紹 2022-11-1
在《細(xì)菌內(nèi)毒素中脂多糖之類脂A化學(xué)結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)介》一文中有提到：類脂A（又稱脂質(zhì)A），它是脂多糖的毒性及生物學(xué)活性中心。為一種糖磷脂，現(xiàn)認(rèn)為細(xì)菌外膜的外層可能是類脂A。接下來(lái)介紹：類脂A及脂
-
1263 次 細(xì)菌內(nèi)毒素中脂多糖之類脂A化學(xué)結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)介 2022-10-31
類脂A(又稱脂質(zhì)A)，系脂多糖的毒性及生物學(xué)活性中心。為一種糖磷脂，現(xiàn)認(rèn)為細(xì)菌外膜的外層可能是類脂A。各屬細(xì)菌的類脂A結(jié)構(gòu)相似，無(wú)種屬特異性，故不同革蘭氏陰性細(xì)菌感染時(shí)，由內(nèi)毒素引起的毒
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com