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361 次 腸道微生物組變化與表觀遺傳時鐘年齡加速和身體健康相關(guān)的研究 2025-5-28
表觀遺傳時鐘是一種基于DNA甲基化水平的生物標(biāo)志物，能夠準(zhǔn)確預(yù)測個體的生物學(xué)年齡，并與多種疾病和死亡風(fēng)險相關(guān)。研究表明，健康的生活方式，特別是規(guī)律的體育鍛煉，能夠延緩衰老過程，降低生活
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419 次 I 類 PI3Ks 激活小梁網(wǎng)細胞中拉伸誘導(dǎo)的自噬 2025-5-27
Class I PI3Ks activate stretch-induced autophagy in trabecular meshwork cellsKeywords: Autophagy; Glaucoma; Mechanical stress; PI3K; Primary cilia; Trabecular meshwork.眼壓升高（IO
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369 次 Plant Physiol | DAP-seq助力揭示楊樹根系抗旱新機制 2025-5-26
在全球氣候變暖背景下，干旱已成為威脅植物生長的重大挑戰(zhàn)。在植物中，根系是干旱脅迫信號的主要感知器，其發(fā)育直接影響抗旱能力。然而，在樹木中不定根（ARs）和側(cè)根（LRs）對非生物脅迫的協(xié)調(diào)
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424 次 CDE文章解讀：預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術(shù)的研發(fā)極大地推動了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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340 次 內(nèi)皮 IGFBP6 抑制血管炎癥和動脈粥樣硬化 2025-5-26
Endothelial IGFBP6 suppresses vascular inflammation and atherosclerosisKWS：IGFBP6；vascular inflammation；atherosclerosis動脈粥樣硬化通常發(fā)生在血流紊亂（DF）區(qū)域，例如動脈分支或彎
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436 次 cfChIP-seq揭示cfDNA片段化模式與組蛋白修飾的相關(guān)性助力液體活檢 2025-5-20
組蛋白修飾對染色質(zhì)功能具有關(guān)鍵調(diào)控作用，影響組織分化和癌癥發(fā)生等生物過程。游離細胞DNA（（cell-free DNA, cfDNA）是血漿中的非隨機片段化DNA，來源于多種組織的細胞死亡。cfDNA片段化模式，
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410 次 c-REL串?dāng)_TXNIP-p38與非經(jīng)典NF-κB通路協(xié)調(diào)紊亂血流區(qū)動脈粥樣硬化 2025-5-20
Endothelial c-REL orchestrates atherosclerosis at regions of disturbed flow through crosstalk with TXNIP-p38 and non-canonical NF-κB pathwaysKWS：c-REL, Shear stress, Endothe
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393 次 動脈粥樣硬化中血流誘導(dǎo)的內(nèi)皮細胞重編程 2025-5-19
Flow-induced reprogramming of endothelial cells in atherosclerosisSubject terms: Cell biology, Systems biology動脈粥樣硬化是一種主要影響動脈的多因素慢性炎癥性疾病。內(nèi)皮細胞功能障礙
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521 次 調(diào)控RNA的作用機制及應(yīng)用 2025-5-16
在基因組學(xué)領(lǐng)域，DNA長期以來被視為生命的“藍圖”，負(fù)責(zé)儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入，我們逐漸認(rèn)識到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達中
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432 次 EWAS技術(shù)揭示吸煙對DNA甲基化的深遠影響助力精準(zhǔn)健康評估 2025-5-16
吸煙是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致可預(yù)防死亡和疾病的主要原因之一，每年約有800萬人因此喪生。吸煙與50多種疾病相關(guān)，包括心血管疾病、肺癌和癡呆等。傳統(tǒng)的吸煙評估方法主要依賴于自我報告的問卷數(shù)據(jù)，如吸
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486 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染
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511 次 RNA-BS在揭示DNMT1在m5C修飾中的線粒體功能機制中的應(yīng)用 2025-5-14
表觀遺傳調(diào)控，包括DNA甲基化、RNA修飾和染色質(zhì)重塑等，在神經(jīng)退行性疾病中起重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1（DNMT1）是一種已知的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，主要負(fù)責(zé)維持DNA甲基化。然而DNMT1在非分裂細胞中的
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476 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
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317 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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347 次 外周血活T細胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標(biāo)準(zhǔn)化實驗流程。實驗結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達85
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338 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si
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428 次 E2F1誘導(dǎo)IL-6炎癥循環(huán)介導(dǎo)癌癥免疫，預(yù)測T細胞表型轉(zhuǎn)換和治療反應(yīng) 2025-5-13
E2F1-induced autocrine IL-6 inflammatory loop mediates cancer-immune crosstalk that predicts T cell phenotype switching and therapeutic responsivenessKeywords: CD4 +/CD8 + T cells;
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356 次 IL-33 經(jīng) OX40L 促進人肥大細胞誘導(dǎo) CD4+ T 細胞產(chǎn)生 IL-9 2025-5-12
IL-33-primed human mast cells drive IL-9 production by CD4+ effector T cells in an OX40L-dependent mannerKeywords: IL-33; IL-9; OX40L; Th cell; mast cell.2 型免疫反應(yīng)是針對皮膚和粘
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508 次 文獻解讀：高原適應(yīng)的表觀遺傳密碼DNA甲基化與衰老的研究 2025-5-9
高原環(huán)境由于氣壓降低（包括氧分壓）、溫度下降和紫外線輻射增加，對人類定居構(gòu)成挑戰(zhàn)。為了應(yīng)對這種惡劣環(huán)境，短期高原適應(yīng)（short-term acclimatization，STA）會通過生理變化恢復(fù)穩(wěn)態(tài)（如增強
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514 次 PARP抑制劑Olaparib的作用機理及在科研中的應(yīng)用 2025-5-9
在當(dāng)今的生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，Olaparib（AZD2281，AbMole，M1664）作為一種重要的PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制劑，受到了廣泛關(guān)注。Olaparib可干擾 DNA 單鏈斷裂的修復(fù)，從而在同源重組修復(fù)
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