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8155 次 多個(gè)序列突變的篩查-HRMA 2010-10-12
多個(gè)序列突變的篩查-高分辨率熔解曲線分析（HRMA）摘要：雙鏈DNA分子轉(zhuǎn)化為兩個(gè)單鏈分子，DNA分子變性或熔解用于研究DNA結(jié)構(gòu)和組成已經(jīng)有多年。最近，新技術(shù)的進(jìn)步提高了這種技術(shù)的潛力，尤其是
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3092 次 HRM甲基化位點(diǎn)檢測的靈敏性 2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲線進(jìn)行DNA甲基化位點(diǎn)檢測的靈敏性引言DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳CpG二核苷酸修飾形式，異常的DNA甲基化模式發(fā)生在許多基因啟動(dòng)子的CpG島，這會(huì)增加患癌癥的
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4340 次 應(yīng)用非標(biāo)記探針法進(jìn)行基因分型 2010-10-12
用非標(biāo)記探針、遮蔽技術(shù)及高分辨率熔解擴(kuò)增子分析對RET原癌基因進(jìn)行基因分型RET原癌基因單個(gè)堿基的突變可以引發(fā)多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤2型。RET突變傳統(tǒng)的基因分型方法是外顯子測序。一種閉管操作的基
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4240 次 LightCycler最新應(yīng)用--甲基化分析 2010-7-29
主要應(yīng)用:應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)進(jìn)行快速準(zhǔn)確的DNA甲基化分析DNA甲基化是表觀遺傳學(xué)的重要研究內(nèi)容之一，它可以在轉(zhuǎn)錄水平抑制基因的表達(dá)。具體的過程是在胞嘧啶－鳥嘧啶（CpG二核苷酸）的5位碳原
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3011 次 藍(lán)光誘導(dǎo)黃化野生型和向光素突變體擬南芥幼苗的H+和Ca2+流 2009-5-18
藍(lán)光誘導(dǎo)的H+和Ca2+流與植物的向光性 藍(lán)光誘導(dǎo)黃化野生型和向光素突變體擬南芥幼苗的H+和Ca2+流 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;}藍(lán)光是控制植物生長和形態(tài)發(fā)育的
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5537 次 比較基因組雜交芯片介紹 2009-2-4
比較基因組雜交芯片（Comparative Genomic Hybridization Array）、基于芯片的比較基因組雜交（Microarray-based comparative genomic hybridization）或者陣列比較基因組雜交技術(shù)（array compa
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