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5127 次 NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調(diào)控機制 2017-9-28
9月21日，Molecular Cell在線發(fā)表了國家生物醫(yī)學(xué)分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
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8926 次 借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體 2017-4-10
胚胎基因編輯解析：借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對目標(biāo)基因進行“編輯”，實現(xiàn)對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技
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5840 次 用CRISPR/Cas9對CAR-T細胞進行多重基因編輯 2017-1-22
作者：Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位：1State K
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10495 次 威斯騰詳解三代基因編輯技術(shù)的原理、優(yōu)缺點及運用 2017-1-18
基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕?biāo)基因進行編輯修改，實現(xiàn)對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
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8965 次 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中，我們闡述了一個簡單，高效，大規(guī)模的基因編輯方法：即
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2107 次 如何在構(gòu)建敲除細胞株時利用好CRISPR/Cas9技術(shù)？ 2015-1-30
從 2013 年 1 月份開始到現(xiàn)在，近 2 年的時間里，CRISPR/Cas9 技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域被來自全球優(yōu)秀的科學(xué)家們不斷的擴大。其中包括基因敲除，定點突變，定點整合，基因沉默，基因定位和 CHIP 等多個領(lǐng)
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4210 次 強強聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用高通量測序技術(shù) 2015-1-15
強強聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用新一代測序技術(shù)摘要：CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)和新一代測序技術(shù)（也稱高通量測序技術(shù)），是當(dāng)今對生命科學(xué)研究有重大影響的兩項技術(shù)。二者并非毫不相干
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15120 次 CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究的絕佳伴侶簡介 2014-10-28
能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟標(biāo)志這這一夢想逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實。CRISPR/Cas9系統(tǒng)，作為第三代基因編輯技術(shù)，它的本質(zhì)其實
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